陈颖
- 作品数：29 被引量：110H指数：7
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广西高等学校特色专业及课程一体化建设项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>
- 柱前衍生高效液相法测定杏鲍菇多糖的单糖组成被引量：6
- 2014年
- 建立了高效液相色谱法测定杏鲍菇多糖的单糖组成方法。采用超声辅助提取杏鲍菇多糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)为柱前衍生化试剂,采用反相高效液相色谱分析单糖组成,色谱条件如下:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相A相为0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0),B相为乙腈;洗脱梯度(0 min,0%B;10 min,18%B;20 min,25%B);流速1 mL/min;检测波长250 nm。结果表明,杏鲍菇多糖中甘露糖(Man)、核糖(Rib)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)的摩尔比为1.00︰1.12︰0.13︰15.63︰1.02︰0.15。该方法简便、准确、稳定可靠,可用于测定杏鲍菇多糖的单糖组成。
- 伍善广冯学珍陈颖蒙华琳陆苑田玉红
- 关键词：杏鲍菇单糖柱前衍生化
- 高效液相色谱法测定脑通喷鼻微乳中阿魏酸的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立脑通喷鼻微乳中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Waters C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-1％醋酸（35：65）为流动相；检测波长323nm；流速1．0ml／min。结果阿魏酸在浓度为7．6～76wg／ml的范围内线性关系良好，r=0．9995。平均回收率为98．68％，RSD为1．33％。结论该法简便、快捷、准确、重复性好，可用于脑通喷鼻微乳中阿魏酸的质量控制。
- 刘意宋凤兰陈颖杨帆郭洁文
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸
- HPLC法测定华凤仙药材中没食子酸的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立华凤仙药材中没食子酸的HPLC含量测定方法,为评价华凤仙药材的质量提供理论参考。方法采用HPLC法测定华凤仙药材中没食子酸的含量,色谱条件为:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(5:95),流速为1.0ml/min,检测波长为273nm。结果没食子酸进样量在0.053～0.795μg范围呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为101.76%,RSD为1.90%(n=6)。药材中没食子酸的平均含量为0.18mg/g。结论本测定法快速、简便、灵敏度高、重现性好,可用于华凤仙药材的质量控制研究。
- 刘佳丽蔡威黔陈颖
- 关键词：HPLC没食子酸
- 微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学验证被引量：1
- 2008年
- 目的对微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学进行考察。方法以藤黄微球菌[MCC（B）28001]为测定菌，使用培养基Ⅱ（pH6．5—6．6），采用该微生物法二剂量管礤法测定利福霉素钠注射液的含量，并对其方法学进行建立与验证。结果抑菌圈直径（Y）对利福霉素钠溶液浓度（C）对数值的线性回归方程为Y=9．0113 logC＋20．884，r=0．9981（n=5），在0．1μ·mL^-1～1．2μ·mL^-1范围内抑菌圈直径与利福霉素钠浓度的对数值呈良好的线性关系。空白辅料对测定无任何干扰，平均回收率为100．1％，RSD为0．87％（n=9）。结论本实验为微生物法测定利福霉素钠注射液含量的方法学建立及验证提供了参考。
- 陈颖周丽梅杨帆
- 关键词：利福霉素钠微生物法
- 液相色谱与质谱联用技术在抗生素类药物研究中的应用被引量：1
- 2010年
- 本文就液相色谱与质谱联用技术(LC-MS)在抗生素类药物研究中的应用作一综述。对抗生素的检测方法的发展,以及液相色谱与质谱联用技术在抗生素的鉴别、含量测定、有关物质检测、药物动力学和临床前研究中的应用做了简要的介绍。
- 陈颖
- 关键词：液质联用技术抗生素
- 脑清喷鼻微乳的研制及其质量评价被引量：1
- 2011年
- 目的制备质量稳定的脑清喷鼻微乳。方法采用伪三元相图法对脑清微乳进行处方优选,并初步考察其稳定性及理化性质。结果通过伪三元相图确定微乳的处方为薄荷油-石菖蒲油:Cremophor EL∶乙醇∶三七-川芎提取液为3∶10∶10∶77,平均粒径为(21.0±8.49)nm,麝香酮的含量为54.3μg/ml。在室温放置3个月,其外观性状、离心(10 000 r/min离心5min)、pH值、粒径等理化指标均符合规定,麝香酮的含量无明显变化。结论脑清喷鼻微乳制备简单,性质稳定。
- 陈颖陈英梅祝维峰郭洁文杨帆
- 关键词：喷鼻微乳伪三元相图
- GC测定鸦胆子油O/W型微乳中油酸的含量测定被引量：4
- 2010年
- 目的:以油酸含量为指标,建立气相色谱测定鸦胆子油微乳含量测定的方法。方法:用三氟化硼甲醇溶液作为衍生化试剂将脂肪酸变成酯,降低其沸点,利用气相色谱法进行分离定量。色谱条件为:采用DB-FFAP30m×250μm×0.25μm毛细管柱,FID检测器,进样口温度245℃,检测器温度245℃,柱温80℃,保温时间1min,升温速度10℃/min,最终温度220℃。载气流速为0.5ml/min。内标物为苯甲酸苯酯。结果:在上述色谱条件下,各脂肪酸衍生物分离度均达到药典要求。结论:本方法为评价和控制鸦胆子油微乳的质量提供了依据。
- 乔飞蔡冰余小红陈颖黄慧杨帆
- 关键词：鸦胆子油脂肪酸气相色谱
- 红霉素明胶微球制备工艺研究被引量：8
- 2006年
- 目的通过正交设计筛选出制备红霉素明胶微球的最佳工艺。方法测定红霉素明胶微球的平均粒径、载药量、包封率,并对工艺重现性进行研究。结果红霉素明胶微球的形态圆整,且药物确已包裹在微球中,微球的平均粒径为(14.15±0.20)μm,载药量(5.83±0.38)%,包封率为(65.70±0.56)%,7-28μm占总数的90.16%以上,最佳工艺条件重现性良好。结论获得了制备红霉素明胶微球较为满意的工艺。
- 李桃杨帆佃少娜伍善广陈颖刘星辰傅英梅
- 关键词：红霉素明胶微球
- α-细辛脑脂质体的制备与体外释放药物的考察被引量：7
- 2013年
- 目的研究α-细辛脑脂质体的制备工艺,测定脂质体中α-细辛脑的体外释放度。方法采用乙醇注入法制备α-细辛脑脂质,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量。结果最优工艺为磷脂浓度5%、磷脂与胆固醇的重量比8∶1、磷脂与药物的重量比50∶1,包封率为66.25%±0.21%,体外释放符合双相动力学方程Q=92.63-51.81exp(-2.89t)-40.82exp(-0.62t)。结论采用乙醇注入法制备α-细辛脑脂质,获得脂质体制备工艺。
- 陈颖叶娟陈艳婷祝红伍善广
- 关键词：Α-细辛脑脂质体体外释放
- 脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值检测方法的探讨被引量：8
- 2013年
- 按国家药典委员会公布的甲氧基苯胺值检测方法,测定4种空白或载药脂肪乳注射液的甲氧基苯胺值,并分析该方法的影响因素及适用性。结果表明,脂肪乳注射液、中/长链脂肪乳注射液和丙泊酚注射液测得的甲氧基苯胺值均小于2.2,符合标准限度,且实测值的重复性良好。而脂溶性维生素注射液(Ⅱ)测得的甲氧基苯胺值异常偏大,可能是其中的多种维生素对检测方法有干扰。本研究还表明,脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值检测方法受多种因素影响,包括供试品取样量、供试品水分残留量和乳剂的载药情况等。本法并非适用于所有脂肪乳注射液,载药脂肪乳注射液在检测前应评估其适用性。
- 周丽梅曾韶辉陈颖
- 关键词：脂肪乳注射液
