陈金铃
- 作品数：46 被引量：90H指数：6
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 留学生人体寄生虫学双语实验教学探索与思考被引量：5
- 2010年
- 通过对留学生人体寄生虫学实验课进行教学,从学生的情况、课前准备、双语教学模式、教学内容、多媒体教学及随堂测验等六个方面进行了阐述,在教学内容和教学方法上进行了探索,从中得到一些启发与经验。
- 陈金铃朱丹丹秦永伟段义农
- 关键词：人体寄生虫学实验教学留学生
- 细胞衰老机制的研究新进展被引量：17
- 2015年
- 细胞衰老是细胞在受到某些特定的刺激以后而被激活的一种基本的细胞应答程序。端粒酶缩短,丝裂原及增殖相关信号的活化,基因组损伤以及肿瘤抑制信号的激活等均可以诱导细胞衰老的发生。细胞一旦发生衰老,细胞即发生特征性改变:细胞变得扁平,细胞体积增大,并且伴随着溶酶体活性(SA-β-Gal)的升高。同时,细胞周期停滞在G0或G1期,而且细胞的增殖能力减弱。诱导细胞衰老的主要信号通路包括Ras-p53通路、p16-Rb通路以及p53/p16非依赖性的信号通路,如SKP2-p27相关信号通路。细胞衰老与纤维化、炎症以及癌症等多种疾病有着密切的关系。在肝纤维化过程中,可以通过促进活化的肝星状细胞的衰老以实现抑制肝纤维化。因此,探明细胞衰老的机制具有重要意义。
- 潘静陈金铃朱丹丹严晓云沈泳利段义农
- 关键词：细胞衰老信号转导纤维化
- IFN-λ3在刚地弓形虫感染中的新用途
- 本发明属于生物医疗技术领域，涉及IFN‑λ3在刚地弓形虫感染中的新用途。本发明公开了IFN‑λ3在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用。本发明还公开了一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述组合物的活...
- 陈金铃刘逸凡申潭
- 独立学院病原生物学双语教学的探索与思考被引量：5
- 2011年
- 通过对独立学院病原生物学的双语教学,从学生的情况、课前准备、双语教学授课模式及双语教学效果的动态监测等方面进行了阐述,在教学内容和教学方法上进行探索,从中得到一些启发与经验。
- 朱丹丹陈金铃段义农
- 关键词：病原生物学双语教学
- 卡氏肺孢子虫p55抗原片段免疫原性的研究
- 2009年
- 目的研究卡氏肺孢子虫p55基因片段重组质粒表达产物的免疫原性。方法原核表达质粒pGEX-570的表达产物融合蛋白GST-p55/570,经谷胱甘肽(GST)琼脂糖凝胶纯化后,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)观察。将33只BALB/c小鼠随机分为3组(每组8～13只),分别用GST-p55/570(50μg/只)、GST(50μg/只)和PBS免疫,每2周1次,共4次。末次免疫后7d,分离小鼠脾细胞,用噻唑蓝(MTT)法检测淋巴细胞增殖反应;分别于免疫前和初次免疫后14、28、42和49d,采血分离血清,ELISA检测血清中GST-p55/570抗体水平。用GST-p55/570组初次免疫后49d的血清分别与GST-p55/570和GST反应,进行蛋白质印迹(Western blotting)分析。结果表达产物GST-p55/570的相对分子质量(Mr)约为47000。MTT法结果显示,GST-p55/570组小鼠淋巴细胞的刺激指数(2.0630±0.1602)显著高于GST组(1.1345±0.0735)和PBS组(1.1248±0.0416)(P值均<0.01)。免疫后14～49d,GST-p55/570组小鼠的血清抗体水平均显著高于GST组和PBS组(P值均<0.01)。Western blotting结果显示,免疫后血清能与GST-p55/570发生特异性反应。结论融合蛋白GST-p55/570能诱导小鼠产生较强的体液免疫和细胞免疫。
- 陈金铃段义农王建新朱丹丹秦永伟
- 关键词：卡氏肺孢子虫免疫原性
- 案例教学法在人体寄生虫学教学中的应用被引量：2
- 2012年
- 由于学科结构的调整,传统的讲授法在人体寄生虫学实施过程中遇到诸多的问题,文章探讨了将案例教学法应用到人体寄生虫学教学中的可行性,阐述了其实施的具体过程,详细分析了实施中可能会遇到的问题并提出了解决方案,力争提高课堂教学效率和学生学习效果。
- 冯金荣秦永伟孙伟朱丹丹陈金铃段义农
- 关键词：人体寄生虫学教学改革案例教学法
- 卡氏肺孢子虫MSG抗原片段细胞表位的预测被引量：1
- 2008年
- [目的]预测卡氏肺孢子虫主要表面抗原(MSG)片段的B细胞和T细胞抗原表位。[方法]运用Sig-nalp3.0、EMBOSS等网络服务器推测卡氏肺孢子虫MSG抗原片段的B细胞和T细胞抗原表位,分析预测结果。[结果]MSG抗原片段存在3个潜在的B细胞抗原表位及6个潜在的T细胞抗原表位。B细胞抗原表位在氨基酸序列的位置为69-79、96-101、133-140aa3个区域内或其附近;T细胞抗原表位在氨基酸残基的位置为7-22、28-43、20-35、40-55、53-68、86-101aa。[结论]MSG抗原表位的预测为有目的的克隆基因片段,研究高效的表位疫苗奠定基础。
- 董永生段义农王建新陈金铃秦永伟
- 关键词：B细胞表位T细胞表位
- 日本血吸虫SjP40蛋白的用途
- 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的用途，是日本血吸虫蛋白SjP40在制备抑制由TGF‑β1诱导的LX‑2细胞的活化的制剂中的应用。本发明日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法简便、易操作，并提供了日本血吸虫P40...
- 段义农朱丹丹陈金铃孙晓雷冯金荣沈培何雪张令博
- 文献传递
- miR34a抑制剂在治疗刚地弓形虫感染致不良妊娠中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种miR‑34a抑制剂在制备治疗刚地弓形虫所致不良妊娠药物方面的应用。本发明的实施例还提供一种治疗刚地弓形虫所致不良妊娠药物，其特征在于，至少包括miR‑34a抑制剂，miR‑3...
- 陈金铃王清丁润民陈楠楠
- 卡氏肺孢子虫p55抗原基因片段原核表达质粒的构建与表达被引量：5
- 2007年
- 目的构建卡氏肺孢子虫p55抗原基因片段原核重组表达质粒,表达重组蛋白。方法SD大鼠皮下注射免疫抑制剂地塞米松14周,建立卡氏肺孢子虫大鼠模型。从感染大鼠肺组织中抽提总RNA,RT-PCR克隆p55基因,测序,验证扩增产物。利用定向克隆技术将p55基因片段克隆到载体pGEX-4T-1上,重组质粒经酶切分析、PCR鉴定后,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。最后用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析鉴定表达产物。结果克隆的p55基因片段为690bp,重组质粒pGEX-4T-1/690构建成功;SDS-PAGE显示目的蛋白相对分子质量(Mr)约为62000,表达产量约占菌体蛋白的11.6%;Western blotting分析结果显示,表达蛋白能分别与谷胱甘肽(GST)抗体、卡氏肺孢子虫感染的大鼠血清发生反应。结论构建了卡氏肺孢子虫p55抗原基因的pGEX-4T-1/690重组质粒,诱导表达的蛋白具有良好的抗原性。
- 王建新段义农陈金铃董永生
- 关键词：卡氏肺孢子虫基因克隆原核表达
