陈金波
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MALAT1在膀胱癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的探讨膀胱癌中长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达及其与膀胱癌患者预后的相关性。方法原位杂交方法检测120例膀胱癌组织中MALAT1的表达,分析MALAT1表达与膀胱癌临床特征及预后的相关性;Kaplan-Meier生存法及Log-rank检验分析MALAT1表达强度与膀胱癌患者生存时间的关系;Cox比例风险回归模型评价影响膀胱癌生存危险性的个体变量。结果高表达的MALAT1与高组织学分级、高临床分期及淋巴结转移阳性相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄及肿瘤的大小、数目无关(P>0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,MALAT1高表达组的总生存期短于低表达组;Cox回归多变量分析表明,高临床分期、淋巴结转移阳性和高表达量的MALAT1为影响膀胱癌预后的独立危险因素。结论 MALAT1的表达随着组织学分级、临床分期的升高,以及淋巴结转移阳性而显著上调,其高表达可作为判断膀胱癌预后的一个独立危险因素。
- 章成玉崔雨陈金波李超
- 关键词：长链非编码RNA膀胱癌
- Ⅲb期睾丸非精原细胞瘤综合治疗1例并文献复习被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨以BEP方案(顺铂、依托泊苷、博来霉素)化疗和腹腔镜下保留神经的腹膜后淋巴结清扫术(nsLRPLND)为基础的综合疗法治疗临床Ⅲb期睾丸非精原细胞瘤(NSGCT)的临床经验。方法:回顾性报告1例Ⅲb期睾丸NSGCT的临床资料及治疗方法,结合文献进行讨论。结果:化疗顺利,手术成功,围手术期无明显并发症,手术用时175min,术中出血50ml。术后随访6个月,肿瘤无局部复发及远处转移。结论:以BEP方案化疗和nsLRPLND为基础的综合疗法可能成为治疗临床Ⅲb期睾丸NSGCT的方法之一。
- 陈金波祖雄兵齐琳陈敏丰
- 趋化因子受体7联合CT诊断膀胱移行细胞癌淋巴结转移被引量：2
- 2015年
- 目的研究膀胱移行细胞癌(BTCC)中趋化因子受体7(CCR7)的表达,并联合CT诊断淋巴结转移。方法研究该院行根治性膀胱全切+盆腔淋巴结清扫的115例病例,术前行泌尿系及盆腔CT扫描,膀胱癌组织标本行CCR7免疫组织化学染色并记录盆腔淋巴结转移情况。运用统计学方法分析CCR7的表达与淋巴结转移的关系,并比较分析CCR7、CT及CCR7联合CT诊断膀胱癌淋巴结转移的敏感性、特异性和精确度。结果 BTCC组织中的CCR7表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。多因素分析显示CCR7的表达是膀胱癌淋巴结转移的独立影响因子(P<0.05)。采用CT诊断淋巴结转移的敏感性、特异性和精确度分别为52.4%、79.5%及69.6%,而CCR7联合CT诊断淋巴结转移的敏感性、特异性和精确度分别为92.3%、83.6%及70.0%。结论 CCR7是膀胱癌淋巴结转移的独立影响因子,CCR7联合CT可提高CT诊断淋巴结转移的敏感性。
- 谢文杰祖雄兵陈金波崔宇唐云华李超刘龙飞
- 关键词：CCR7膀胱癌淋巴结转移
- 联合高压氧综合治疗Fournier坏疽（附14例报告）被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Foumier坏疽（Foumier＇s gangrene，FG）的发病因素、诊断、联合高压氧的治疗方法及预后。方法对收治的14例FG患者的临床资料进行回顾性分析，并探讨我们的诊治经验。全部患者均早期采用外科清创引流、足量抗生素抗感染、高压氧等联合治疗措施，清创同时行阴茎切除术＋膀胱造瘘及肠造瘘各1例。II期行阴囊缝合成型术4例，阴囊植皮术8例，阴茎切除术后行尿道外口成型＋阴囊植皮1例。结果痊愈出院13例，仅1例患者因脓毒败血症所致多器官功能衰竭而死亡。结论FG应早期诊断，尽早行广泛清创引流、广谱抗生素及高压氧治疗。待创面无明显炎症反应并长出新鲜肉芽组织后，行II期缝合或植皮术重塑阴囊、会阴部及阴茎皮肤。
- 胡丹陈金波李超程序
- 关键词：FOURNIER坏疽高压氧
- 膀胱癌中miR-128与血管内皮生长因子C的靶向调控关系被引量：3
- 2015年
- 目的研究人膀胱尿路上皮癌细胞和组织中的mi R-128与血管内皮生长因子C(VEGF-C)的靶向调控关系及其生物学功能。方法收集9对配对的膀胱癌组织和其癌旁组织,1株人正常尿路上皮细胞(SV-HUC-1)和4株膀胱癌细胞(T24、5637、UM-UC-3和RT4),通过RT-PCR、Western Blot方法检测VEGF-C和mi R-128的表达水平;将mi R-128复合物或mi R-128抑制剂等复合物转染到2株膀胱癌T24和5637细胞中,检测mi R-128对其生长、迁移及侵袭的影响;生物信息学软件预测分析mi R-128的靶基因,双荧光素酶实验验证mi R-128是否靶向作用VEGF-C。结果相比癌旁组织和正常尿路上皮细胞,膀胱癌组织和细胞中mi R-128的表达明显下调(P<0.05),而VEGF-C在癌组织和细胞中都呈现高表达(P<0.05)。mi R-128可抑制膀胱癌细胞生长、克隆形成及迁移侵袭(P<0.05)。双萤光素酶报告实验证实mi R-128靶向作用VEGF-C(P<0.05)。结论 mi R-128在膀胱癌中表达下调,而VEGF-C表达上调;mi R-128可通过靶向调控VEGF-C影响膀胱癌细胞的增殖和转移。
- 祖雄林周旭陈金波崔雨齐琳
- 关键词：MI血管内皮生长因子C膀胱癌靶向调控
- 哈乐联合荡石胶囊治疗输尿管中下段结石的临床研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨哈乐联合荡石胶囊治疗输尿管中、下段结石的临床效果及安全性。方法将128例输尿管中、下段结石患者随机分为哈乐组、荡石组和联合组3组。哈乐组43例患者,口服哈乐胶囊,0.4 mg/次,1次/d;荡石组40例患者,口服荡石胶囊,1.8g/次,3次/d;联合组45例患者同时口服哈乐及荡石胶囊。嘱3组患者多饮水,适量活动,比较3组患者4周内结石排出时间、结石排出率、肾绞痛发生率、外科干预率及不良反应发生率。结果联合组结石排出时间为(6.2±3.5)d,结石排出率为75.6%,肾绞痛发生率为13.3%,外科干预率为15.6%。其与哈乐组及荡石组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。而3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哈乐联合荡石胶囊较单独用药可明显提高输尿管中、下段结石排出率,缩短排出时间,减少肾绞痛发生率和外科干预率,且未增加不良反应发生率,是治疗输尿管中、下段结石的一种安全而有效的方式,值得临床应用和推广。
- 李超任文彪陈金波陈诚程序朱冶文祖雄兵
- 关键词：输尿管中下段结石药物联合治疗
- 盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊治疗ESWL术后残石的随机对照临床研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊治疗ESWL术后残石的临床效果。方法:收治行ESWL治疗输尿管结石的患者,随机分两组。试验组采用盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊,对照组单用盐酸坦索罗辛。随访30 d,对比两组排石率、肾绞痛和发热情况。结果:试验组中30 d内排出所有结石25例(89%),对照组23例(77%),差异有统计学意义(P<0.05)。随访过程中试验组5例、对照组8例因再发肾绞痛就诊。对照组在ESWL术后1周出现发热伴患侧腰痛1例。结论:ESWL术后应用盐酸坦索罗辛联合荡石胶囊可明显增加术后排石率和降低肾绞痛的发生率。
- 祖雄兵崔雨陈金波李超程序
- 关键词：盐酸坦索罗辛
