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陈然

作品数:7 被引量:33H指数:4
供职机构:北京有色金属研究总院更多>>
发文基金:国家创新方法工作专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇选矿
  • 2篇选矿药剂
  • 2篇金属
  • 2篇合金
  • 2篇GC-MS
  • 1篇氮含量
  • 1篇氮元素
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收光谱
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇质谱联用
  • 1篇熔剂
  • 1篇色谱
  • 1篇石墨坩埚
  • 1篇释放值
  • 1篇土壤
  • 1篇硼合金
  • 1篇气相色谱

机构

  • 7篇北京有色金属...

作者

  • 7篇周海收
  • 7篇陈然
  • 5篇陈彩霞
  • 5篇王长华
  • 4篇贺鹏
  • 3篇韩维儒
  • 2篇宋晓力
  • 2篇赵羽
  • 2篇李继东
  • 1篇潘元海
  • 1篇刘英
  • 1篇墨淑敏
  • 1篇臧慕文
  • 1篇曹振华
  • 1篇龙达
  • 1篇彭松

传媒

  • 2篇分析试验室
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学试剂
  • 1篇冶金分析

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
GC-MS在环境保护领域的应用被引量:6
2013年
气相色谱-质谱联用技术已经广泛应用于环境保护方面,尤其是对复杂化学组分进行分离鉴定和定量检测。本文在3个方面进行了综述:(1)水污染的监测;(2)土壤污染的监测;(3)大气污染的监测。
陈彩霞王长华周海收陈然贺鹏赵羽
关键词:气相色谱-质谱联用土壤
火焰原子吸收光谱法测定齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银的不确定度评定被引量:8
2014年
探讨了火焰原子吸收光谱法测定齿科烤瓷修复用金基和钯基合金中银的不确定度的评价方法。分析了不确定度的重要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。对各不确定度分量进行分析计算,求得标准不确定度为0.023%,扩展不确定度为0.046%。
陈彩霞刘英王长华周海收宋晓力陈然贺鹏臧慕文
关键词:火焰原子吸收光谱法不确定度评定
一种测定钕铁硼材料中氧和氮含量的方法
本发明属于合金材料分析方法技术领域,特别涉及一种测定钕铁硼材料中氧和氮含量的方法。本发明方法包括如下步骤:块状试样破碎取芯,粉状试样以镍箔包裹,称取试样,装入用混合酸液腐蚀处理过的镍篮中;选择好分析通道,设定分析条件进行...
周海收韩维儒陈然陈彩霞曹振华彭松龙达
文献传递
一种用于金属材料气体杂质分析的金属熔融用石墨坩埚
本实用新型属于金属材料气体杂质分析装置技术领域,特别涉及一种用于金属材料气体杂质分析的金属熔融用石墨坩埚。所述石墨坩埚有三种类型,分别为:①内侧面具有斜度的石墨坩埚、②等高嵌套式石墨坩埚、③非等高嵌套式石墨坩埚;所述等高...
韩维儒周海收陈然李继东潘元海王长华墨淑敏
文献传递
脉冲熔融-飞行时间质谱法同时测定钨和钽中氧氮氢被引量:12
2014年
在对仪器测定条件优化的基础上,以0.15g镍箔作助熔剂,采用自行设计的由套坩埚和内坩埚组成的新型石墨坩埚,建立了同时测定难熔金属钨、钽中氧、氮和氢的脉冲熔融-飞行时间质谱法。选择与钨、钽产品中氧和氮含量较匹配的钢标准样品建立测定氧和氮的校准曲线,和与钨、钽产品中氢含量较匹配的钛标准样品建立测定氢的校准曲线。方法中氧、氮、氢的检出限分别为0.5μg、0.5μg、0.4μg,测定下限分别为1.7μg、1.7μg、1.2μg。方法用于钨条和钽片样品中氧、氮、氢的测定,对于钨条样品氧、氮、氢测定结果的相对标准偏差分别为5.5%、11.5%、8.9%(n=11),对于钽片样品氧、氮、氢测定结果的相对标准偏差分别为12%、24%、22%(n=11),并且氧、氢和氮的测定结果分别与红外吸收法和热导法基本一致。
韩维儒周海收陈然李继东沈学静杨倩倩胡少成
关键词:
几种矿山选矿药剂二次污染物的GC-MS分析被引量:4
2014年
利用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术测定了酯-105、戊基黄原酸钾、铜抑制剂在矿山环境中降解所产生的二次污染物的成分。结果表明,在模拟的尾矿库条件下,3种选矿药剂会产生COS、CS2、醇类、醛类、酮类、腈类一系列小分子污染物,这些小分子物质是比选矿药剂本身更严重的二次污染物。
陈彩霞王长华周海收陈然贺鹏赵羽
关键词:二次污染物GC-MS
ICP-AES法测定选矿药剂对尾矿重金属的释放值被引量:3
2013年
建立了ICP—AES法测定含硫选矿药剂对尾矿中重金属镉、铜、铅、锌释放值的分析方法。对仪器参数、分析谱线、干扰情况等因素进行了研究。结果表明,该法相关性好,r为0.9999—1.0000,相对标准偏差为1.1%~4.1%,样品加标回收率为80.0%-106.6%。方法应用于实际样品的测定,结果满意。
陈彩霞王长华周海收宋晓力陈然贺鹏
关键词:选矿药剂重金属
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