陈洁文
- 作品数：36 被引量：133H指数：7
- 供职机构：中国水产科学研究院南海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 气相色谱法测定牡蛎中多溴联苯醚被引量：5
- 2019年
- 利用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),建立了牡蛎中11种多溴联苯醚(PBDEs)同时测定方法。优化了气相法与质谱联用法仪器条件,考察了不同提取溶液、固相萃取柱、净化方式等前处理条件对提取和净化效果的影响。结果表明,GC-ECD对高溴组分更灵敏;牡蛎加标样品经正己烷-二氯甲烷(1:1,V/V)提取,弗洛里硅土柱-浓硫酸净化,GC-ECD测定,PBDEs各组分标准曲线线性良好(r>0.998),二至九溴联苯醚和十溴联苯醚方法检出限分别为0.05 ng/g和0.1 ng/g,回收率范围为80.3%~104%,相对标准偏差范围为3.0%~12%。方法可用于牡蛎中二至十溴联苯醚同时检测。
- 刘奇柯常亮莫梦松陈洁文刘卓坚黄珂
- 关键词：多溴联苯醚气相色谱牡蛎
- 气相色谱-串联质谱联用法测定水中丁香酚残留被引量：21
- 2014年
- 为排查流通环节鱼用麻醉剂的潜在风险,本研究建立了水中丁香酚残留的测定方法.本方法以乙酸乙酯作为提取剂,使用气相色谱-串联质谱仪对丁香酚进行定性和定量测定.结果显示,在1.00～200.00 μg/L的浓度范围内,标准曲线方程为y=14.65 x-7.23,相关系数r为0.999 4,线性拟合良好.加标浓度在5.00～100.00 μg/L范围内回收率范围为98.6％ ～ 104％,相对标准偏差范围为2.46％ ～ 5.48％.方法检测限和定量限分别为0.21和0.68 μg/L.本方法准确、简单、快捷,能够满足鱼类产品流通环节水中丁香酚残留的测定.
- 柯常亮刘奇陈洁文陈洁文陈培基甘居利
- 关键词：丁香酚气相色谱-串联质谱麻醉剂
- 适用于从硬骨鱼上分割鱼肉和鱼皮的刀具
- 本实用新型公开了一种适用于从硬骨鱼上分割鱼肉和鱼皮的刀具，包括刀身(1)和刀柄(2)，所述刀身(1)由刀尖部(101)和刀身主体(102)构成，所述刀尖部(101)设置在刀身主体(102)的前部，所述刀柄(2)连接在刀身...
- 甘居利李刘冬柯常亮黄珂王增焕吕晓瑜古小莉王许诺黎智广陈洁文杨宏亮王强张安凯
- 文献传递
- 应用重金属和有机污染物对人体健康的风险评价理论反推牡蛎安全消费量被引量：11
- 2008年
- 为了提供牡蛎食用安全性参考信息,文章根据有毒化学物质的人体健康风险评估计算式,提出了牡蛎适宜消费量推算方法;对2007年春季在南海北部沿岸23个海湾采集的近江牡蛎(Crassostrea rivularis)样品,用气相色谱法测定了其中有机氯农药、多氯联苯的含量,用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定了其中重金属的含量,推算了近江牡蛎的适宜消费量。结果能清晰地显示牡蛎采集海域、有毒化学物质种类对应的近江牡蛎软组织日均适宜消费量。
- 甘居利贾晓平林钦王增焕蔡文贵陈洁文
- 关键词：牡蛎重金属有机氯人体健康风险
- 2015—2017年市售贝类产品中氯霉素的暴露评估被引量：6
- 2019年
- 为调查市售贝类产品中氯霉素的残留状况并对该情况进行暴露评估,2015—2017年采集贝类样品共300个,采用液质法进行检测。将结果运用@risk软件进行蒙特卡罗模拟分析,通过计算膳食摄入量和人群估计暴露量,对所得结果进行暴露边界比(margin of exposure,MOE)评价。结果显示,2015年有33个样品有检出,人群平均暴露的MOE值为15 361,按照加拿大卫生部的评价标准,属于中危害水平。高暴露人群的MOE值为5 208,属于中危害水平。2016年有3个样品有检出,人群平均暴露的MOE值为103 627,属于中危害水平。高暴露人群的MOE值为34 722,属于中危害水平。2017年未检出氯霉素,属于无危害水平。
- 杨宏亮黄珂李刘冬柯常亮赵东豪刘奇莫梦松陈洁文
- 关键词：水产品质量安全氯霉素贝类药物残留
- 气相色谱法同时测定水产品中12种多溴联苯醚被引量：3
- 2019年
- 多溴联苯醚在水产品中的残留会危害人类健康。本文建立了水产品中12种多溴联苯醚的气相色谱测定方法。样品用30mL正己烷︰丙酮(1︰1)超声提取20min,60%硫酸脱脂,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,5mL正己烷+5mL二氯甲烷按顺序洗脱,然后用配电子捕获检测器的气相色谱仪测定多溴联苯醚含量。多溴联苯醚在1~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)>0.9972,检出限和定量限分别为0.2μg/kg和1.0μg/kg,样品的平均加标回收率为73.3%~98.4%,相对标准偏差<8.4%。本方法操作简便快速、灵敏、可靠,适用于水产样品中12种多溴联苯醚的测定。
- 陈洁文柯常亮刘奇莫梦松
- 关键词：水产品多溴联苯醚化学物残留气相色谱法
- 气相色谱法测定水产品中三氯杀螨醇残留量被引量：9
- 2009年
- 为拓展食品中农药残留监控范围,本文建立了水产品中三氯杀螨醇的气相色谱测定方法。试验基质为鳗鲡、罗非鱼、对虾、玻纹巴菲蛤,取其可食用组织的均匀试样1g,用正己烷超声萃取,用浓硫酸和弗罗里硅土净化,二氯甲烷/正己烷混合液淋洗层析柱。洗脱液收集和旋转蒸发浓缩后,用气相色谱法测定其中的三氯杀螨醇,外标法定量。测定仪器为HP6890N型气相色谱仪,配HP7683B型自动进样器、HP-5型毛细管气相色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)和63Ni微电子捕获检测器。三氯杀螨醇浓度线性范围是0.0025～0.4μg.mL-(1r=0.9998,P<0.001),方法定量检测下限为0.01μg.g-1。用未检出三氯杀螨醇的鳗鲡等4种试样,添加3个水平的三氯杀螨醇,分别为0.01、0.10、0.50μg.g-1,每种试样每个添加量测定6份。结果显示,加标回收率在71%～111%范围内,批内变异系数为3.2%～8.5%(n=6),批间变异系数为2.5%～7.1%(n=4)。定量限点加标试样的回收率为73%～94%,批内变异系数为5.9%～7.7%,峰高信噪比>10。本方法试样用量少,前处理简便,可操作性强,适合测定水产品可食部分的三氯杀螨醇残留量。
- 陈洁文柯常亮甘居利
- 关键词：水产品三氯杀螨醇
- 鱼、虾、贝中硫丹残留量的气相色谱测定被引量：10
- 2009年
- 建立了鱼、虾、贝中硫丹的气相色谱测定方法。采用乙腈-乙酸乙酯混合液超声萃取,于冰箱中-18℃冷凝除脂,经无水硫酸钠、氧化铝和Florisil硅土复合柱层析净化,所得试样溶液用气相色谱法测定硫丹的残留量,外标法定量。α-硫丹、β-硫丹线性范围均为0.001～0.200mg/L,实验室得出α-硫丹、β-硫丹的相关系数分别为0.9997、0.9996;验证实验室得出α-硫丹、β-硫丹的相关系数分别为0.9997、0.9968,定量检测下限均为0.001mg/kg。当α-硫丹、β-硫丹在鱼、虾、贝试样中分别等量添加0.001、0.010、0.050mg/kg三个水平时,加标回收率变化范围为77.5%～108%,相对标准偏差变化范围为3.03%～14.7%。
- 柯常亮陈洁文林钦甘居利
- 关键词：硫丹气相色谱
- 代表性污染物和农渔药对重要水产增养殖品种影响效应的研究
- 贾晓平陈海刚柯常亮马胜伟张喆陈洁文张林宝王许诺蔡文贵林钦甘居利李刘冬王增焕巩秀玉陈培基
- 科学技术领域：渔业生态环境、水产品质量安全。主要技术内容与创新：针对中国水产增养殖水域生态环境不断恶化，水产品质量和卫生安全潜在风险增大的现状，系统研究了代表性污染物和农渔药对重要水产增养殖品种影响效应，为保障渔业可持续...
- 关键词：
- 关键词：污染物监测
- 牡蛎塭池中多环芳烃的分布、来源和生态风险评价
- 2017年
- 研究了长沙湾牡蛎塭池环境中多环芳烃的含量分布及其对养殖牡蛎质量安全的潜在风险。结果显示,牡蛎塭池水体、悬浮物、养殖牡蛎和沉积物中多环芳烃质量浓度分别为6.62~21.2 ng·L^(-1)(均值9.87 ng·L^(-1))、92.9~355μg·kg^(-1)(均值198μg·kg^(-1))、12.7~17.4μg·kg^(-1)(均值15.5μg·kg^(-1))和247~615μg·kg^(-1)(均值322μg·kg^(-1))。塭养区悬浮物平均含量高于塭养区外,但是差异不显著。塭养区水中多环芳烃平均含量与塭养区外相近,悬浮物中多环芳烃含量高于塭养区外,而沉积物中多环芳烃含量均值低于塭养区外。表层沉积物多环芳烃组成以3环为主,其次是4环。来源解析表明该区域多环芳烃主要源自化石燃料的燃烧,受养殖区周边燃煤发电工业的影响。风险评价结果显示,塭养区表层沉积物中多环芳烃含量低于效应区间低值,对养殖牡蛎安全潜在风险小,但是芴和蒽等同系物的含量介于效应区间低值和中值之间,可能会对塭养牡蛎养殖安全产生负面影响。
- 李刘冬柯常亮刘奇陈洁文黄珂甘居利
- 关键词：多环芳烃牡蛎生态风险沉积物
