陈伟
- 作品数：12 被引量：38H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 6例性发育异常患者的SRY基因分析
- 2000年
- 对6例性发育异常患者进行SRY基因检测,为临床诊断提供参考,并对性发育异常机理进行初步探讨。应用PCR扩增及PCR产物直接测序进行SRY基因分析。结果:1例45,XO男性患者,SRY基因阳性;1例46,XX男性,SRY阴性。1例46,XY女性,SRY基因阳性,对其SRY基因保守区测序结果表明,该区无突变。3例46,XY男性性异常患者,SRY基因均为阳性。45,XO男性患者是由于SRY基因易位所至。女性性反转非SRY基因保守区突变所至。男性性反转可能由于常染色体上与性别决定有关的基因突变所至。
- 杨焕杰赵育祯陈伟郝兴海宋岩张玉兰李钰刘权章李璞
- 关键词：性发育异常聚合酶链反应SRY基因病例分析
- 肺癌化疗的探讨(附346例随访五年资料分析)被引量：2
- 1990年
- 肺癌的发病率全世界都在逐年增高,其治疗效果差,死亡率高,而且近十几年来生存率并无明显提高。本文欲从肿瘤内科角度试探讨肺癌化疗的几个问题。临床资料:本院内科自1975年6月至1984年12月住院治疗的肺癌病人随访五年以共365例。剔除14例无病理证实、2例误诊、
- 蔡云华曹凤琴隋广杰陈伟姜景山贾素雯
- 关键词：肺癌化疗
- 大鼠心肌H^+-ATP酶抑制蛋白基因克隆及初步鉴定被引量：1
- 1998年
- 目的和方法：根据大鼠线粒体Ｈ＋－ＡＴＰ酶抑制蛋白基因（ＩＦ１）ｃＤＮＡ序列，设计并人工合成一对特异性扩增ＩＦ１ｃＤＮＡ的引物。以提取的大鼠心肌ｍＲＮＡ为模板，反转录－聚合酶链式反应扩增出约４００ｂｐ条带，以Ｋｌｅｎｏｗ酶处理、纯化ＰＣＲ产物，与经Ｓｍａｌ酶切线性化的ｐＵＣ１９质粒ＤＮＡ连接，经转化、筛选初步获得两个重组质粒。对重组质粒进行酶切图谱分析并以重组质粒为模板做ＰＣＲ检测。结果：该质粒为ＩＦ１ｃＤＮＡ基因重组ｐＵＣ１９，并且该基因以正向插入，命名为ｐＩＦ１。
- 朱世军李芳陈伟姜晓姝徐曼徐长庆王孝铭陈忠斌于康震
- 关键词：腺苷三磷酸酶类基因克隆CDNA
- 阿霉素致大鼠心肌损伤H<'+>-ATPase基因表达研究
- 阿霉素(ADR,adriamjcin)是有效的抗钟瘤药物之一,由于其副作用,尤其是对心肌的损伤作用而限制了临床应用.ADR致心肌损伤机制至今未明.该文以Wistar大鼠作为ADR性心肌损伤模型动物,根据已发表的大鼠线粒体...
- 陈伟
- 关键词：阿霉素抑制蛋白
- 文献传递
- 达斡尔族mtDNA D环多态性研究被引量：1
- 1999年
- 本文应用PCR技术扩增mtDAN D环 465bp高变区DNA片段,分别进行6种限制性内切酶10个位点的RFLP分析,结果共产生14种限制性类型,根据Nei.M公式计算出达斡尔族人mtDNAD环平均核苷酸歧异频率为0.0541,为D环区较mtDNA平均核苷酸歧异频率明显增高提供实验依据。
- 陈伟段玉琴薛亚丽杨焕杰张贵寅
- 关键词：线粒体DNA遗传多态
- 中国北方汉族人mtDNA D环多态性研究被引量：29
- 1999年
- 目的探讨中国汉族人群ｍｔＤＮＡＤ环遗传多态性及平均核苷酸歧异频率。方法应用聚合酶链反应技术扩增ｍｔＤＮＡＤ环４６５ｂｐ高变区ＤＮＡ片段，分别进行６种限制性内切酶１０个位点的限制性片段长度多态性分析，部分标本进行聚合酶链反应产物直接自动测序分析。结果６种限制性内切酶１０个位点的限制性片段长度多态性分析结果共产生１４种限制性类型，根据Ｎｅｉ公式计算出汉族人ｍｔＤＮＡＤ环平均核苷酸歧异频率为０．０２９１。结论Ｄ环区较ｍｔＤＮＡ平均核苷酸岐异频率明显增高。
- 陈伟李钰陈宇冯会臣傅松滨张贵寅李璞
- 关键词：线粒体DNA遗传多态性汉族
- 直肠癌扩大根治术侧方淋巴结转移规律研究
- 陈伟
- 中国四个民族mtDNA D-Loop多态性研究
- mtDNA具有进化速率快、群体内变异大、分子结构简单、严格的母系遗传、基本顺序已完全清楚等特点,已成为近缘种内和种间群体间遗传分化关系研究的有力工具.D-Loop由于不受选择压力的影响,积累了较多的变异,所以,近年来对m...
- 陈伟
- 关键词：MTDNAD-LOOP遗传多态进化
- 蔬菜水果的抗氧化活性与黄酮类化合物含量相关性的研究
- 大量流行病学资料表明，饮食中多食蔬菜和水果，可以降低非传染性疾病（如心血管疾病、糖尿病、癌症和中风）的发病率。由于自由基造成的氧化损伤与上述疾病的发生发展有着密切关系，因而研究焦点主要集中在蔬菜水果中含有的抗氧化物质即黄...
- 陈伟
- 关键词：蔬菜水果抗氧化活性黄酮类化合物
- 微型双向薄层色谱分析诊断氨基酸代谢病(附24例检测报告)
- 1993年
- 本文采用微型双向薄层色谱(TLC)分析法,检查了遗传门诊中24名可疑有氨基酸代谢异常的初筛病儿,对其中18例做了血、尿TLC分析,11例诊断为异常,其中8例为苯丙酮尿症(PKU)。3例为同型胱氨酸尿症(HCU)。该检测方法简便、灵敏、快速、重复性好,是诊断氨基酸代谢病的一个良好方法。
- 李钰段玉琴陈伟刘霜张贵寅
- 关键词：色谱法氨基酸代谢病
