陈伟
- 作品数：17 被引量：44H指数：4
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 间歇投料控制pH在康赛宁链球菌发酵中的应用
- 1996年
- 康赛宁是一种用于肿瘤治疗的生物免疫调节剂,在培养10、14h时分别加入新鲜高pH的培养基,调节pH至6.5左右。此法可提高培养物的产量,且在试生产期间证明,对其活性有所提高。
- 陈伟解傅磊苏晋萍全家妩
- 关键词：康赛宁链球菌酸碱度
- 人用冻干无佐剂狂犬病疫苗的临床观察被引量：14
- 2007年
- 目的观察人用冻干无佐剂狂犬病疫苗(武生欣宁)接种人体后的临床反应和免疫效果。方法40名健康者分别于0、3、7、14和28d接种疫苗,观察接种者副反应,并于接种后采血,用快速荧光灶抑制试验检测血清中和抗体水平。结果第1针和第2针接种后副反应率分别为2.5%和7.9%,后3针副反应率为0。免疫前抗体均为阴性,接种后第7天抗体阳转率为76%,第14天抗体水平GMT为9.42IU/ml,阳转率100%,第28天抗体水平GMT为9.83IU/ml,阳转率100%。结论人用冻干无佐剂狂犬病疫苗反应轻微,效果良好。
- 郑新雄祝玉桃陈伟孙文邓化方黄仕和黄佐林曾令冰徐葛林
- 关键词：狂犬病安全性免疫效果
- HIV-1 P24截短体与gp41截短体的融合蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化和鉴定被引量：1
- 2001年
- 用基因重组技术将截短的HIV 1p2 4基因和gp41基因连接成嵌合基因 ,插入质粒 pGEX 4T3,构建成重组表达质粒pGEX F。将 pGEX F转化大肠杆菌BL2 1。经IPTG诱导表达 ,pGEX F在大肠杆菌BL2 1中获得了高效表达。融合蛋白P2 4 gp41经Glutathione Sepharose4B亲和层析纯化后 ,用间接ELISA和免疫印迹检测HIV抗体阳性血清和正常人血清 ,P2 4 gp41只与HIV抗体阳性血清反应 ,证明获得的融合蛋白P2 4 gp41有很强的抗原特异性和免疫反应性 。
- 陈伟闭兰朱华松李茜余模松
- 关键词：HIV-1P24GP41融合蛋白大肠杆菌免疫诊断试剂
- HIV-1型衣壳蛋白P24在大肠杆菌中的表达、纯化及鉴定被引量：4
- 1999年
- 用聚合酶链式反应 (PCR)从 HIV - 1gag基因序列中扩增出衣壳蛋白 (P2 4)基因 ,插入表达载体p GEX- 4T3中 ,构成重组质粒 p GEX- p2 4,在大肠杆菌 BL 2 1中高效表达出重组 P2 4。经 Glutathione- Sepharose4B亲和层析纯化后 ,重组 P2 4在间接 EL ISA和免疫印迹中表现出很高的抗原特异性和免疫反应性。
- 陈伟张为李茜朱华松闭兰余模松
- 关键词：HIV-1P24大肠杆菌
- 冻干无佐剂Vero细胞CTN狂犬病疫苗的安全性、有效性和抗体持久性研究
- 目的：观察人用冻干狂犬病疫苗[VERO细胞/CTN疫苗株]的安全性、免疫原性和抗体持久性。
方法：对450名健康志愿者随机分为2组，300人(试验组)接种人用冻干狂犬病疫苗[VERO细胞/CTN疫苗株\]，15...
- 陈伟郑晓丽杨晓明黄佐林李军孙文徐葛林郑新雄张隆明郑景山张良豪廖学舟洪孔清祝玉桃邓化芳
- 关键词：狂犬病疫苗抗体持久性全身反应快速荧光灶抑制试验
- 文献传递
- HIV-1 gp41基因的高效表达及表达产物的纯化
- 1998年
- 为了获得高效表达的人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ１）ｇｐ４１蛋白，从而为ＨＩＶ１基因工程诊断抗原的国产化打下基础，用ＰＣＲ的方法从ＨＩＶ１全基因序列中扩增出编码ｇｐ４１Ｎ端的６９０ｂｐ片段。经酶切后，克隆到ｐＥＴ２８ａ载体中，再将重组质粒转化到表达宿主菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中，经ＩＰＴＧ诱导，高效表达出ｇｐ４１蛋白。间接ＥＬＩＳＡ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ、ＳＤＳＰＡＧＥ电泳证实，该表达产物具有良好的抗原性和特异性，且表达量约占总菌体蛋白的４５％。重组蛋白经金属鏊合纯化，纯度达９９％。
- 闭兰雷小军陈伟严家新余模松朱家鸿
- 关键词：人免疫缺陷病毒
- 冻干无佐剂Vero细胞CTN狂犬病疫苗安全性和免疫原性研究被引量：7
- 2009年
- 目的观察人用冻干狂犬病疫苗（Vero细胞／CTN疫苗株）的安全性、免疫原性和抗体持久性。方法对450名健康志愿者随机分为2组，300人（试验组）接种人用冻干狂犬病疫苗（Vero细胞／CTN疫苗株），150人（对照组）接种进口冻干无佐剂狂犬病纯化疫苗；按照0、3、7、14、28d免疫程序；观察每针次接种后局部和全身反应。采用快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测0（首剂接种前）、3、7、14、28d血清中和抗体水平（GMT）。首剂免疫后365d采集试验组血样本212份，对照组血样本97份；首剂免疫后730d采集试验组血样本176份，对照组血样本80份，RFFIT检测GMT。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身反应。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d试验组抗体阳转率分别为2．35％、80．78％、100．00％、100．00％、98．58％和73.30％；GMT分别为0．12、1．01、9．83、12．61、3．68和2．81 IU／ml。首剂免疫后3、7、14、28、365和730d对照组抗体阳转率分别为4．00％、87．20％、100．00％、100．00％、97．94％和76．25％；GMT分别为0．13、1．18、10．24、11．61、4．18和1．92IU／ml。所有结果试验组与对照组相比差异无统计学意义（P〉O．05）。结论人用冻干狂犬病疫苗具有良好的安全性、免疫原性和抗体持久性。
- 陈伟郑新雄张隆明郑景山张良豪廖学舟洪孔清祝玉桃邓化芳郑晓丽杨晓明黄佐林李军孙文徐葛林
- 关键词：免疫原性抗体持久性
- 抗癌试剂——靶向毒素的研究进展
- 1995年
- 癌细胞常过度地表达各种生长因子受体和抗原,特异地识别这些细胞表面结构的生长因子或抗体,可与蛋白毒素相联而形成细胞特异性的细胞毒试剂即靶向毒素。在动物异种移植模型中已证明,导向于表皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、erbB-2/HER-2以及肿瘤相关碳水化合物抗原的靶向毒素,可使建立的肿瘤完全消退,为人类癌症的治疗提供了令人振奋的前景。
- 陈伟
- 单克隆抗体抗肿瘤治疗研究的新方向——效应器功能和信号传递作用被引量：1
- 1995年
- McAb的Ig同种型多态性导致不同的McAb在抗肿瘤免疫中的效应差异,某些同种型的McAb具有最佳的调理作用和ADCC等抗肿瘤效应;一些抗细胞膜Ig受体复合物或抗其它表面分子的McAb,可通过部分独立的途径传递抑制性信号而产生抗增殖效应,导致肿瘤细胞的CCA或死亡;两种或两种以上抗不同分子或表位的McAB联合使用可产生加合效应;抗某些生长因子或其受体的McAb能阻断肿瘤细胞必需的生长因子与受体的结合,从而抑制肿瘤的扩散或生长。根据这些发现有可能制订新的试验方案和治疗策略,由此为McAb在抗肿瘤治疗中的应用研究展现了新的方向。
- 陈伟
- 关键词：单克隆抗体肿瘤免疫疗法
- 三种转染试剂对人脑胶质瘤细胞U251的作用
- 2001年
- 目的 :研究转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE 6介导反义c myc基因转染人脑胶质瘤细胞U2 5 1的作用。方法 :将可在真核细胞表达人反义c myc基因的质粒pCED4ASCMH分别与转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE6结合 ,转染到人脑胶质瘤细胞U2 5 1中 ,转染的第 2 4,48,72和 96小时用MTT比色法检测细胞活性并进行比较。结果 :转染实验组较对照组细胞活性均降低 30 %～ 40 %。结论 :三种转染试剂介导反义c myc基因质粒DNA转染U2 5 1细胞具有抑制细胞增殖、降低细胞活性。
- 陈伟朱俊铭全家妩
- 关键词：反义C-MYC脑胶质瘤DNA细胞凋亡U251
