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陆萍

作品数:8 被引量:24H指数:3
供职机构:上海第二医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇血吸虫
  • 7篇吸虫
  • 7篇抗原
  • 5篇循环抗原
  • 5篇日本血吸虫
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇相关抗原
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇CCA
  • 2篇ELISA
  • 1篇血吸虫病
  • 1篇血吸虫卵
  • 1篇血吸虫循环抗...
  • 1篇血症
  • 1篇阴极
  • 1篇日本血吸虫病
  • 1篇双位点
  • 1篇损伤性

机构

  • 8篇上海第二医科...
  • 1篇四川省寄生虫...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国预防医学...

作者

  • 8篇钱宗立
  • 8篇陆萍
  • 2篇娄文娴
  • 1篇钱嵘
  • 1篇裘丽姝
  • 1篇刘炜
  • 1篇张恩英
  • 1篇李浩
  • 1篇薛海筹
  • 1篇许东红
  • 1篇张永红
  • 1篇邱东川
  • 1篇陆萍
  • 1篇吴琛耘

传媒

  • 5篇中国寄生虫学...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
抗日本血吸虫保护性免疫若干无损伤性量化指标的研究
1998年
为寻找能无损伤地量化提示抗日本血吸虫疫苗接种后保护作用的测定指标,试从三个方面进行了探索:①通过获取可排除活动性新感染.从而提示免疫保护性存在的高特异、高性能单抗免疫探针,测量宿主体内的循环抗原(CAg)组分,经3农杂交瘤细胞融合、筛选,制备了5株具诊断效能的(IgM)单抗,发现组合应用这些单抗为捕获兼测示抗体,明显优于单个应用.其中IE+11H+12G组合显示了在目前多种组合中最佳检测效能.采用Dot-ELISA及新建立的斑点金免疫渗滤法,在样本数(n)分别为184和104的两组健康人群中,分别显示了94.6%及95.2%的高特异性,而在139例及69例两批慢性血吸虫感染者,该两法也分别达到了可以接受的54.7%和60.8%的阳性检出率,也已获得了1株IgG_3同型单抗,A9.初步测试具有较好诊查效果,正在进一步作出鉴定;②为建立采用优质纯化抗原的标准系列,利于定量值测CAg的灵敏度,我们采用Mono-Q高压液相技术纯化分离了SEAj的活性组分,已初步用为测量CAg组分的定量标准参考系列;③通过方法学的改进,借助于BIO-TECH自动酶标仪,建立了测量与抗力相关的特异性IgE及疾病相关的特异性IgG_4的动态ELISA或经标化的终点列读常规,在243例慢性血吸虫病血样测读基础上,经100例健康人测试,?
张恩英陆萍娄文娴吴琛耘钱宗立
关键词:日本血吸虫循环抗原保护性免疫ELISA
几种实验/探针系统对日本血吸虫循环抗原检出效果的比较观察
1998年
目的:比较5种试验/探针系统检测感染兔血清中循环抗原(SCA)的效果。方法:用单雄性和单雌性尾蚴分别感染9只家兔,以复性尾蚴感染7只家兔作对照;感染后定期采血。另15兔分3组感染250条尾蚴。1,2组于感染后19d和45d分别开始给予丙烯基硫脲(295-590mg/kg)以抑制虫卵形成,第3组作对照;均定期采血。检测方法计5种:1斑点-ELISA/抗成虫表膜单抗(8SE4),2斑点-ELISA/抗CCA单抗(3D10),3夹心斑点-ELISA/抗虫卵单抗(MG2),4夹心法-ELISA/抗虫卵单抗(2H10),5夹心法-ELISA/抗CAA单抗(IB10)。结果:9只单雄性尾蚴和9只单雌性尾蚴感染兔血清1法均为阴性,2法仅1只检出雄虫133条的家兔出现阳性反应,5法单雌性感染均阴性、单雄性感染3/9兔阳性。服药抑制虫卵形成的兔血清,19d开始服药5兔1法及3法均未检出SCA,46d开始服药组在感染后6-7wk二法均检出SCA。4法服药与未服药兔均为阴性,5法感染后6wk的血清服药与未服药兔均呈阳性反应。结论:不同的试验/探针系统的检测效果不同,但所试3种方法(1,2,5种)都不能检出单雌性感染。抑制虫卵形成?
裘丽姝张永红张永红薛海筹李浩许东红薛海筹陆萍
关键词:循环抗原ELISA日本血吸虫
日本血吸虫病肠相关与卵相关抗原血症检测的诊断互补性初报被引量:3
1995年
应用经羟基磷灰石纯化,偶联长链生物素BACH(Biotinaminocaprylhydrazide)的两株主要识别卵相关不同表位的单克隆抗体建立检测灵敏度达微微克水平的硷性磷酸酶抗原捕获酶联试验(BA-APELISA),对粗制日本血吸虫卵抗原SEAj-TCA的检测极限,2H10-ELISA可达1—0.3ng/ml,仅有效地检出日本血吸虫种特异的卵抗原表位分子;而2H1-ELISA则达3.2ng/ml,亦能灵敏地检示曼氏血吸虫的卵抗原组分。两组试验反复试用于日本血吸虫病例及正常人群血样检测,显示有非常明显的OD消光读数差异。同时采用已建立的1B10-APELISA检测肠相关CAA系列,以平行检测的健康对照组消光OD均值+3SD为阳性界值,对3组采自不同流行区的慢性或混合型病例同批血样进行肠相关CAA及卵相关2H10和2H1的二联或三联叠加检测,其累计检出率都得到不同程度的提高,尤以低度流行区的慢性病例组更为明显。
陆萍邱东川钱宗立
关键词:循环抗原抗原血症单克隆抗体血吸虫病
试剂条双夹心酶联免疫吸附试验检测日本血吸虫感染者经尿液排泄的循环趋阴极抗原被引量:18
1996年
目的:建立一种检测感染宿主尿内排泄抗原的简易免疫学试验。方法:用经改良的兼具dot-ELISA和酶标板-ELISA优点的试剂条双夹心酶联免疫吸附试验,检测了家兔及人宿主尿样本中的日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原(CCA)。结果:10只高感染兔尿样经透析冻干保存达10年,复原后检测均呈强阳性反应,滴度可达512-1,12只经相同处理的正常兔尿,仅1只出现8-1以下的弱反应。58例采自四川省的感染者和60例正常对照者尿液的CCA检测,敏感性和特异性分别为43.1%和96.7%。与板-ELISA比较,检出率相仿而呈现一定的互补效应,互补检出率为58.6%。兔尿样内加入适量捕获单抗,反应强度即出现剂量依赖的竞争抑制,提示了尿内被检测到的靶微粒具有被抗CCA单抗特异地识别的属性。对于采用同一检测系统不同方法的互补检测性也进行了讨论。结论:实验结果不仅显示了试剂条夹心ELISA适合现场应用的诸多优点,也证明用于特异地检测感染宿主尿内排泄抗原的可行性。
陆萍钱宗立
关键词:日本血吸虫尿抗原免疫试验
Isolation and specific detection of two major schistosoma gut-associated circulating antigens
2001年
Objectives To investigate the nature of the common epitopes of Schistosoma japonicum (S. japonicum) circulating anodic (CAA) and circulating cathodic antigen (CCA) and to try to obtain sufficient purified material to set up a standard series for quantitative determinations.Methods Isolation of the two worm fractions from a trichloroacetic acid (TCA) soluble preparation of S. japonicum adult worm antigen (AWAj-TCA) via Mono-Q anion exchange chromatography was performed and analysis of specific reactivity of the eluted fractions was done by antigen-capture Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA) specific for CAA or CCA with reference to affinity purified preparations of S. mansoni CAA and CCA. Results When an ionic strength gradient was used, CCA was eluted in two major peaks, an unbound fraction CCA-1, and a major bound fraction, CCA-2. Two additional minor peaks, CCA-3 and CCA-4, were eluted at higher ionic strengths. CAA was only detected in the bound fraction, partly overlapping with CCA-3. In the CCA-1 and CCA-2 fractions, reactivity was only found in the antigen-capture ELISA using anti-CCA McAbs both for capture and detection. The CAA fraction was predominantly found to be positive in the antigen-capture ELISA using anti-CAA McAbs both for capture and detection. However, in ELISA using combined anti-CCA and anti-CAA McAbs for capture and detection, this fraction showed some reactivity.Conclusion The two CCA fractions contain molecules which bear at least two CCA-epitopes; the CAA fraction contains molecules which contain at least two CAA-epitopes, and one CCA-epitope.
钱宗立陆萍王兆军
双位点酶联试验检测血吸虫特异表位配位被引量:3
1999年
目的探查检测血吸虫循环抗原多种特异组分表位的高效探针系列。方法采用双位点夹心酶联试验对捕获抗体与检测抗体的最佳组合进行了同相或异相的配伍测试。结果经过筛查,获得了分别能高效检测血吸虫优势循环抗原肠相关CAA、CCA及一个卵相关SEA组分的若干同相和异相配伍组合,其中一组异相配伍可同时高效测出CAA和CCA组分,最高检测极限对这三种表位均可达1ng/ml水平。结论提示此三种组合中最易检示的机率在CAA组分,而CCA的组合机率相对较少。在异相组合中检测的特异性似取决于捕获抗体的质量和同型(isotype)性质。
钱宗立陆萍王兆军刘炜AMDeelder
关键词:日本血吸虫循环抗原双位点
血吸虫肠相关循环抗原组分CAA和CCA的纯化与特异检测
1999年
目的:探讨血吸虫肠相关循环抗原CAA与CCA诊断靶微粒特异性的差别,并试探获取其纯化制品用于定量检测的标准系列。方法:对两组分进行了亲和层析及阴离子交换剂高效液相纯化分离,并应用单抗检测系统进行同相和异相交互测试。结果:Mono-Q-HPLC(高效液相层析)梯度洗脱分离AWAj-TCA可溶组分,可获得一个带阳离子活性的非结合CCA-1洗脱峰及3个大小不等的、带阳离子活性的CCA-2、CCA-3及CCA-4非结合洗脱峰,以及一个带阴离子活性CAA-1洗脱峰。CAA活性峰在峰谱上与CCA-3有部分重叠。与单抗亲和层析纯品的活性对比测定显示CCA-1与CCA-2为该组分的主要构成,但CCA-2及CAA-1在本实验条件下均有微量的相互杂染。同相和异相双位点ELISA的4种组合交互检测,展示CCA只能在捕获与检测抗体同为抗CCA单抗的一种组合中被检出,而另3种组合只能测出CAA组分。结论:血吸虫肠相关CCA组分为一兼含两性电荷的分子混合体;而CAA分子上具有一个可被抗CCA单抗识别的活性表位位点,从而可能影响纯化分离和特异检测。
钱宗立王兆军陆萍
关键词:血吸虫
两株识别血吸虫卵相关组分的单克隆抗体靶表位分析
1994年
免疫学鉴定两株主要识别卵相关抗原组分的单克隆抗体(2H10,2H1)均属IgM同型,能与日本及曼氏血吸虫可溶性卵抗原(SEA)及其三氯醋酸可溶组分(SEA-TCA)形成趋弱阳极或趋中性沉淀带;与虫卵温育均可形成典型环卵沉淀物;两者IFA反应谱有明显差异,但均能与肝、肠中的虫卵外围构成明显荧染;经纯化并标记长链生物素后均可建立灵敏度达毫微克水平的同相夹心酶联试验检出相应抗原组分,但2H10仅能检出日本血吸虫SEA(SEAj),而2H1则以检出曼氏种SEAm占优。两株单抗的交替异相组合检测,均为阴性,表明两者识别的表位不同。分别经过碘酸钠及三氟醋酸处理SEAj后进行酶联活性测定,显示2H10与2H1所识别的表位均属糖基依赖型,而前者有显著较强的耐氧化性能,进一步佐证了两株单抗识别表位的异源属性。根据理化特性试探了靶组分的液相层析分离,证明2H10与2H1识别的活性基团不为ConA所有效吸附,应用Mono-QFPLC离子交换层析,活性表位相对集中被0.2—0.4mol/L离子强度的NaCl洗脱峰内。SDS-PAGE及免疫印迹试验分析提示了活性组分分子量的不均一性及糖基属性的不可转印特点。
钱宗立陆萍钱嵘
关键词:血吸虫单克隆抗体
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