陆建荣
- 作品数：29 被引量：53H指数：4
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- HBV前C基因变异株克隆的构建
- 2002年
- 采用 PCR扩增产物克隆法构建 HBV前 C基因变异株克隆。成功构建 p CM质粒 ,经克隆鉴定及错配PCR- RFL P证实为目的克隆。因此 ,质粒 p CM可作为错配 PCR- RFL P检测 HBV前
- 陆建荣章幼奕张保华朱勇根陈晓青
- 关键词：乙型肝炎病毒前C基因克隆
- 干扰素序贯或联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效的基因诊断指标
- 2006年
- 徐建中吴月平凌勇武黄松平王世蓬陈育凤毛丽萍陆建荣
- 关键词：干扰素序贯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效
- α-干扰素对慢性丙型肝炎血清肝纤维化指标的影响
- 2002年
- 目的 :了解α -干扰素治疗丙型肝炎对血清肝纤维化指标的影响。方法 :系列测定 (第 0、3、6、9、12月 )丙型肝炎患者在α -干扰素治疗前后血清Ⅲ型前胶原肽 (PⅢNP) ,透明质酸 (HA)及脯肽酶 (PLD)水平。结果 :病人分三组 ,持续完全反应 ,完全反应后继复发 ,无反应组。血清PⅢNP、HA、PLD水平在持续完全反应组及完全反应后继发组均明显降低而无反应组无明显下降。结论 :α -干扰素在改善肝脏炎症的同时能有效降低血清肝纤维化指标。
- 陈晓青陆建荣
- 关键词：Α-干扰素慢性丙型肝炎血清肝纤维化指标透明质酸脯肽酶
- 乙型肝炎病毒c基因启动子变异与血清HBeAg及HBV DNA的关系被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究乙型肝炎病毒 (HBV ) c基因启动子 (BCP)变异与 e抗原及 HBV DNA含量的关系。方法 :采用错配引物聚合酶链反应 (PCR) -限制性片段长度多态性 (RFL P)分析及荧光定量 PCR(FQ- PCR)对 10 5例血清 HBV DNA阳性 HBV感染者进行 HBV BCP基因变异及 HBV DNA定量测定。结果 :BCP变异组 HBe Ag阴性率为 84 .4 % (5 4 / 6 4 ) ,非 BCP变异组为2 6 .8% (11/ 4 1)。 BCP变异组 HBV DNA含量在 HBe Ag+ 病例 (10 8.79± 0 .85vs 10 7.4 8± 0 .39copy/ ml,P <0 .0 1)及 HBe Ag- 病例(10 8.0 5± 1 .1 6 vs10 6 .55± 0 .91 copy/ ml,P<0 .0 1)中均较非 BCP变异组高。结论 :HBV BCP变异在下调前 c/ c基因表达的同时可能促进 HBV复制 ,对 HBs Ag+ / HBe Ag- 患者需要进一步检测 HBV DNA,以免由于基因变异导致将 HBe
- 陆建荣蒋文薛建亚
- 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒C基因启动子HBCAG荧光定量PCR法乙型肝炎
- 人源多肽抗生素LL-37真核表达载体的构建被引量：3
- 2007年
- 目的构建抗菌肽LL-37的表达载体pPIC9-LL-37,转化毕赤酵母GS115以获得表达LL-37的工程菌。方法通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽LL-37的基因,定向克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9上,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,PCR鉴定及序列分析后转化毕赤酵母GS115。MM、MD平板筛选His+Mut+、His+Mut-表型,PCR扩增鉴定基因的插入。结果PCR鉴定及序列分析表明抗菌肽LL-37基因正确插入载体pPIC9,MM、MD平板筛选及PCR鉴定获得10个His+Mut+、9个His+Mut-克隆。结论获得含LL-37基因的工程菌。
- 陆建荣王惠民凌勇武黄松平常秋月
- 关键词：LL-37毕赤酵母
- 人源抗菌肽LL-37表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的:构建人源抗菌肽LL-37的表达载体pPIC9-LL-37,将其转化毕赤酵母GS115,诱导LL-37表达。方法:根据抗菌肽LL-37氨基酸序列及毕赤酵母偏爱密码子,应用互补延伸PCR技术扩增抗菌肽LL-37基因,定向克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9上,转化E.coli DH5a.构建重组分泌型酵母表达载体pPIC9-LL-37.PCR鉴定并测序;原生质球法转化毕赤酵母GS115.PCR扩增鉴定:甲醇诱导LL-37表达,筛选最高表达株.检测表达产物对大肠杆菌的抑菌活性,并对其进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western印迹分析。结果:pPIC9-LL-37载体构建成功:转化毕赤酵母后PCR鉴定出LL-37基因:0.5%甲醇能诱导LL-37高表达,筛选出最高表达株,发酵上清约含LL-37 0.5μg/ml,对E.coli具有较强的抑菌活性,电泳及Western印迹分析证实表达产物为LL-37。结论:成功构建pPIC9-LL-37载体.转化毕赤酵母后.经甲醇诱导能高表达分泌LL-37,表达的LL-37蛋白具有较强的抑菌活性。
- 陆建荣王惠民吴萍黄松平常秋月凌勇武倪晓蓉
- 关键词：LL-37毕赤酵母基因表达
- 尿干化学分析与尿白细胞计数联用对尿路感染的诊断价值
- 2014年
- 目的寻求可靠的尿液白细胞检验方法,结合亚硝酸盐试验,判断与培养结果的相关性,协助临床早诊断早治疗。方法直接用血细胞计数池检查清洁的新鲜不离心尿,参考国外的标准即新鲜不离心尿白细胞≥10个/μl判为白细胞尿,结合亚硝酸盐试验,判断与尿细菌培养的相关性。结果直接用血细胞计数池检查清洁的新鲜不离心尿,诊断尿路感染的敏感性更高。结论计数池计数不离心尿白细胞比传统离心法更优,再联合NIT结果对尿路感染的判断具有一定的价值。
- 何义明陆建荣
- 关键词：白细胞亚硝酸盐
- 乙型肝炎病毒1896A变异对HBV复制的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究乙型肝炎病毒 1896A变异对HBV复制的影响。方法 :采用错配引物聚合酶链反应 (PCR)—限制性片段长度多态性 (RFLP)分析 ,对 10 5例HBVDNA阳性的HBV感染者进行HBV 1896A变异及HBVDNA定量检测。结果 :1896A变异组HBeAg阴性率较非 1896A变异组高 (P <0 .0 0 5 )。HBV 1896A变异组HBVDNA含量在HBeAg+ 病例 (10 8.2 3± 0 .96 copy/ml,vs 10 7.6 7± 0 .6 7copy/ml,P <0 .0 1)及HBeAg- 病例 (10 7.99± 1 .33copy /mlvs 10 7.0 8± 1 .4 9coyp/ml,P <0 .0 1)中均较非HBV 1896A变异组高。 结论 :1896A变异在阻断HBeAg表达的同时促进HBV的复制。
- 陆建荣章幼奕朱勇根陈晓青张保华
- 关键词：乙型肝炎病毒HBV复制基因变异聚合酶链反应限制性片段长度多态性
- 不同细胞色素P450 2C19基因型肝病合并消化性溃疡患者泮托拉唑钠血药浓度测定被引量：1
- 2008年
- 背景:细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性对第一代质子泵抑制剂(PPI)的代谢有直接影响。CYP2C19的表达具有肝脏特异性。目的:观察不同CYP2C19基因型肝病合并消化性溃疡患者泮托拉唑钠代谢的差异,探讨肝脏病变对CYP2C19活性的影响。方法:合并消化性溃疡的21例原发性肝癌患者和22例脂肪肝患者纳入研究,25名健康志愿者作为对照。受试者口服泮托拉唑钠40mg/d一周,分别于服药1d和7d后采血,以反相高效液相色谱法测定血浆泮托拉唑钠浓度。结果:服药7d后,健康对照组、脂肪肝组和原发性肝癌组CYP2C19强代谢者的血浆泮托拉唑钠浓度均显著低于弱代谢者(P<0.05)。无论是强代谢者还是弱代谢者,服药7d后血浆泮托拉唑钠浓度均表现为原发性肝癌组>脂肪肝组>健康对照组(P<0.05)。结论:CYP2C19活性与肝病严重程度呈负相关。终末期肝病患者泮托拉唑钠血药浓度明显升高,尤其是CYP2C19弱代谢者。
- 邵建国李克庆蒋文郑露孙源源陆建荣
- 关键词：细胞色素P-450CYP2C19基因型泮托拉唑消化性溃疡
- 肝星状细胞SSeCKS的表达及其在肝纤维化中的作用被引量：9
- 2008年
- 目的了解src抑制的蛋白激酶C底物（SSeCKS）在肝星状细胞（HSC）活化中的变化和作用。方法（1）分离正常大鼠的HSC，以实时定量PCR检测其在体外培养过程中SSeCKS mRNA的表达变化，以蛋白质印迹法和细胞免疫荧光法检测HSC中SSeCKS蛋白的表达变化。（2）制作肝纤维化的大鼠模型，以免疫荧光法检测肝组织内SSeCKS和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达变化及定位。结果初分离的HSC表达低水平的SSeCKS mRNA，经培养活化后SSeCKS的表达增强。在纤维化肝组织中，SSeCKS阳性细胞增多，阳性细胞多分布于肝窦周围，与α-SMA阳性细胞的分布一致。结论在体外活化过程中HSC中SSeCKS表达增强。SSeCKS可能参与HSC在肝脏炎症和纤维化中的作用。
- 蒋文宋磊邵建国王陆军陆建荣刘海鸥
- 关键词：肝纤维化肝星状细胞
