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钟国琛

作品数：23 被引量：112H指数：6
供职机构：安徽中医药大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇活性
  • 11篇血小板聚集
  • 11篇抗血小板聚集
  • 10篇血小板
  • 10篇抗血小板
  • 9篇衍生物
  • 7篇抗血小板聚集...
  • 7篇川芎
  • 7篇川芎嗪
  • 4篇活性研究
  • 4篇阿魏酸
  • 3篇药物
  • 3篇药物化学
  • 3篇化学合成
  • 3篇教学
  • 3篇氨酸
  • 2篇丹皮
  • 2篇丹皮酚
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂

机构

  • 19篇安徽中医学院
  • 3篇山东大学
  • 2篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇合肥医工医药...

作者

  • 23篇钟国琛
  • 19篇李家明
  • 9篇周鹏
  • 8篇盛日正
  • 5篇彭家志
  • 3篇胡海霞
  • 3篇龙子江
  • 3篇袁明
  • 2篇彭代银
  • 2篇黄鹏
  • 2篇王杰
  • 2篇邬皓
  • 2篇金传山
  • 2篇何黎琴
  • 2篇李传润
  • 2篇秦英
  • 1篇刘向国
  • 1篇赵永海
  • 1篇徐云根
  • 1篇何广卫

传媒

  • 3篇安徽化工
  • 3篇安徽医药
  • 2篇化学试剂
  • 2篇有机化学
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇合成化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中药材
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇全国第18届...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 10篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
水杨酰芳胺类化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性研究被引量：7
2013年
根据骨架迁跃原理,设计并合成了一系列具有酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼(Lapatinib)和诺拉替尼(Neratinib)结构片段的水杨酰芳胺类化合物,其结构均经IR,1H NMR,13C NMR和MS确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(A549,MCF-7,SGC-7901,Bel-7402)活性.结果表明,所合成的化合物对4种肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,部分化合物的活性强于阳性对照药吉非替尼(Gefitinib).
王杰邬皓李家明许勤龙何广卫钟国琛张艳春
关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤
卡培他滨合成工艺改进被引量：7
2010年
目的分析比较卡培他滨的几种基本的合成路线。方法选择以1,’2,’3’-O-三乙酰基核糖为原料,经过缩合、酰化、水解合成卡培他滨的路线,在合成2,’3’-二乙酰-5’-脱氧-5-氟胞啶时用氢氧化钠替代碳酸氢钠中和。结果和结论可以减少碱用量,并减少成盐量,后处理方便;并对卡培他滨合成中的温度和碱浓度进行了考察,选择合适了的工艺条件,总收率达到68.1%。
钟国琛马祥
关键词：核糖胞苷卡培他滨
药剂专业药物化学理论教学改革初探被引量：2
2010年
在药剂专业药物化学教学过程中应通过改革教学内容、教学方法,兼顾适应性和专一性,实现药物化学基本规格培养与药剂专业特性培养相统一,培养高素质药学人才。探讨以大药学专业建设为平台,多样化培养的教育理念为指导,构建厚基础、宽口径、多方向人才培养的新模式。
钟国琛李家明李传润
关键词：药物化学药剂专业教学改革
((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
2011年
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,按生物电子等排原理,设计合成了6个((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物,其结构经IR,1 H NMR,13 C NMR及MS确证。体外药效筛选结果显示,部分((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中化合物1a的抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
李家明马逢时龙子江钟国琛周鹏袁明
关键词：阿魏酸抗血小板聚集
基于抗血小板聚集的一系列β-丙氨酸衍生物的合成与活性研究被引量：1
2011年
为了寻找新的抗血小板聚集药物,以川芎嗪、β-丙氨酸、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成了6个川芎嗪芳酸醚β-丙氨酸类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS得到确证。药理结果初步显示,目标化合物血小板抑制率分别为6.4%、27.4%、7.7%、14.8%、37.0%、10.9%。
盛日正李家明钟国琛彭家志周鹏
关键词：川芎嗪Β-丙氨酸阿魏酸抗血小板聚集
一种京尼平衍生物、其制备方法及应用
本发明公开了一种京尼平衍生物或其可药用盐，所述京尼平衍生物为式(I<Sub>a</Sub>)或(I<Sub>b</Sub>)所示的化合物：<Image file="DDA0004358308250000011.GIF" ...
张艳春赵文杰程红艳王丹慧黄伟军胡海霞钟国琛
川芎嗪芳酸系列衍生物设计、合成及抗血小板聚集活性研究
随着社会的发展和人们生活水平的提高,心脑血管疾病已成为死亡率的最高的疾病之一。据世界卫生组织的统计,每年死于心脑血管疾病的人占世界总死亡人数的1/3。研究表明,大多数心脑血管疾病都与血栓形成、血栓栓塞密切相关。因此研究抗...
钟国琛
关键词：抗血小板聚集构效关系
文献传递
黄酮类衍生物的合成被引量：2
2011年
按照药物拼合原理,在黄酮分子中引入具有降血脂作用的丹皮酚(5,中药丹皮的有效成分)和非诺贝特的结构特征:对羟基苯甲醛(2)与氯乙酸乙酯通过Williamson反应制得对醛基苯氧基乙酸乙酯(3);3水解得对醛基苯氧基乙酸(4);4与5经羟醛缩合制得(E)-2-{4-[3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙烯-1-基]苯氧基}乙酸(6);I2催化6完成分子内环合制得新型黄酮类衍生物——2-[4-(7-甲氧基-4-氧-4H-吡喃-2-基)苯氧基]乙酸,总收率21.8%,其结构经1HNMR,13C NMR,IR和MS表征。
钟国琛盛日正李家明
关键词：丹皮酚中药丹皮
1,2-苯并噻嗪类化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
2015年
根据拼合原理,设计合成了一系列全新的具有拉帕替尼和诺拉替尼分子片段的1,2-苯并噻嗪类化合物,其结构均经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。考察所合成化合物的体外抗肿瘤细胞(A549,MCF-7)活性,结果表明,所合成的化合物对肿瘤细胞增殖均有一定的抑制活性,并强于阳性对照药吉非替尼和美洛昔康。
左建王杰李家明钟国琛张恩立
关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤
川芎嗪芳酸系列衍生物设计、合成及抗血小板聚焦活性研究
随着社会的发展和人们生活水平的提高，心脑血管疾病已成为死亡率的最高的疾病之一。据世界卫生组织的统计，每年死于心脑血管疾病的人占世界总死亡人数的1/3。研究表明，大多数心脑血管疾病都与血栓形成、血栓栓塞密切相关。因此研究抗...
钟国琛
关键词：川芎嗪阿魏酸酰胺衍生物抗血小板聚集构效关系心脑血管病
文献传递
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