金泽明
- 作品数：13 被引量：22H指数：2
- 供职机构：华西医科大学法医学院法医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 用等电聚焦酶免疫分析法检测人类精斑GC表现型的研究
- 金泽明
- 人类精斑中GC亚型的检测
- 1993年
- 作者用PAGIF(pH范围为4.2～4.9)分离人精浆中的GC蛋白,然后用醋酸纤维素薄膜免疫印迹,再用ELISA法显示GC蛋白带的位置,成功地测定了全部17例正常男性自愿者精斑的GC亚型。本法较简便可靠,有推广应用的价值。
- 金泽明吴梅筠
- 关键词：ELISA精液
- 中国藏族群体TH01和VWA STR基因座的遗传多态性被引量：11
- 1998年
- 目的了解中国藏族群体与汉族群体的遗传亲缘关系，获得藏族群体ＴＨ０１和ＶＷＡ基因座的群体遗传数据。方法ＥＤＴＡ抗凝血样采自８９名无血缘关系藏族个体，Ｃｈｅｌｅｘ法提取ＤＮＡ，ＰＣＲ扩增样本ＤＮＡ后，聚丙烯酰胺凝胶水平电泳分型。结果在西藏藏族群体中，ＴＨ０１基因座存在５个等位基因，等位基因频率为ＴＨ０１＊６：０．０９７、ＴＨ０１＊７：０．２２７、ＴＨ０１＊８：０．０９１、ＴＨ０１＊９：０．４８１及ＴＨ０１＊９．３：０．１０４，基因型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（χ２＝７．４２１ｄｆ＝８Ｐ＞０．０５）；ＶＷＡ基因座存在７个等位基因，等位基因频率为ＶＷＡ＊１４：０．１０１、ＶＷＡ＊１５：０．０３４、ＶＷＡ＊１６：０．２０８、ＶＷＡ＊１７：０．３０３、ＶＷＡ＊１８：０．２０８、ＶＷＡ＊１９：０．１２９及ＶＷＡ＊２０：０．０１７，基因型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡（χ２＝１９．６１ｄｆ＝１４Ｐ＞０．０５）；藏族和汉族的遗传距离为０．０３４，类似于欧洲群体间的遗传距离。结论西藏藏族两个ＳＴＲ基因座基因频率分布与汉族无显著差异。
- 黄飞骏李英碧吴谨金泽明陈雷铃侯一平
- 关键词：遗传多态性群体遗传学汉族
- 中国8个群体抗凝血酶Ⅲ遗传多态性的调查
- 1997年
- 中国８个群体抗凝血酶Ⅲ遗传多态性的调查＊６１００４１华西医科大学法医学系吴谨金泽明苟清侯一平吴梅筠抗凝血酶Ⅲ（ａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｉｎⅢ，ＡＴⅢ）是存在于人类血液中的蛋白酶抑制因子，由血管内皮细胞合成，是凝血过程中最重要的蛋白酶抑制剂，对血凝起重要的...
- 吴谨金泽明苟清侯一平吴梅筠
- 关键词：遗传多态性血液
- 凝血因子ⅩⅢB亚单位遗传多态性在中国七个群体的分布被引量：1
- 1998年
- 目的评估凝血因子ⅩⅢＢ亚单位（ＦⅩⅢＢ）遗传多态性在中国群体中的分布情况。方法建立对ＦⅩⅢＢ遗传表型进行分型的等电聚焦及免疫印迹分型方法，通过此方法调查了中国７个群体（共８１９个体）ＦⅩⅢＢ遗传多态性。结果群体调查显示在这七个群体中存在３个常见等位基因，频率以ＦⅩⅢＢ＊３为最高，ＦⅩⅢＢ＊１次之，ＦⅩⅢＢ＊２最低，各等位基因频率均达到多态性水平。另外尚在一些群体中发现了一种稀有型等位基因。７个群体间基因型构成无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。这样的分布模式反映了ＦⅩⅢＢ基因频率在中国人群中的分布概况，即中国人群中以ＦⅩⅢＢ＊３基因频率为主，以ＦⅩⅢＢ＊２基因频率最低。进一步的遗传距离与系统树分析提示ＦⅩⅢＢ是一个很好的人类群体遗传标记。结论ＦⅩⅢＢ是一个有较好应用价值的群体遗传学及法医学血液遗传学遗传标记。
- 陈雷铃侯一平金泽明吴谨李英碧苟清徐萍蓉
- 关键词：凝血因子亚单位遗传多态性
- 成都地区汉族人群中FABP2和F13A1的遗传多态性被引量：1
- 1998年
- 目的了解成都地区汉族群体中短串联重复序列ＦＡＢＰ２和Ｆ１３Ａ１的遗传多态性，获得ＦＡＢＰ２和Ｆ１３Ａ１两个基因座的群体遗传学数据。方法应用ＰＣＲ扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶水平电泳分型方法分别调查ＦＡＢＰ２和Ｆ１３Ａ１基因座在成都地区汉族群体中的基因型分布。结果ＦＡＢＰ２基因座在成都地区汉族群体中存在５个等位基因，基因频率分别为０．５１３，０．０９６，０．３３０，０．０５２，０．００９。杂合性为６０．８７％，基因型分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。Ｆ１３Ａ１基因座在成都地区汉族群体中存在５个等位基因，基因频率分别为０．１２８，０．０５３，０．２８８，０．５２７，０．００４。杂合性６６．３７％，基因型分布不符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡，样本数据不能代表总体数据。结论ＦＡＢＰ２基因座的检测分型可用于法医学亲子鉴定与个人识别，Ｆ１３Ａ１基因座则不宜用于法医学亲子鉴定与个人识别。
- 李英碧吴谨金泽明黄飞骏侯一平
- 关键词：凝血因子亚单位遗传多态性汉族
- 中国人群D20S161基因座的遗传多态性被引量：7
- 1998年
- 目的了解我国南北汉族、藏族、白族、壮族、蒙古族群体的遗传亲缘关系，获得我国自然人群中Ｄ２０Ｓ１６１基因座的群体遗传数据。方法７５３份ＥＤＴＡ抗凝血样分别采自成都、广州、吉林、拉萨、大理、南宁、海拉尔的无血缘关系个体，Ｃｈｅｌｅｘ法提取ＤＮＡ，ＰＣＲ扩增样本ＤＮＡ后，聚丙烯酰胺凝胶水平电泳分型。结果在中国７个群体中，６个群体在Ｄ２０Ｓ１６１基因座存在７个等位基因，１个群体存在６个等位基因；观察到的基因型为１６～２５种。等位基因频率为Ｄ２０Ｓ１６１＊１６：０．０２２０～０．０６５７，Ｄ２０Ｓ１６１＊１７：０．１４２９～０．２９４７，Ｄ２０Ｓ１６１＊１８：０．３２３７～０．４８３５，Ｄ２０Ｓ１６１＊１９：０．０９０９～０．１８５０，Ｄ２０Ｓ１６１＊２０：０．１２６３～０．１７８６，Ｄ２０Ｓ１６１＊２１：０．０４２１～０．１０１０，Ｄ２０Ｓ１６１＊２２：０～０．０２５０。７个群体的基因型分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。结论中国人群中，Ｄ２０Ｓ１６１基因座存在７个常见等位基因，以Ｄ２０Ｓ１６１＊１８频率为最高。基因频率分布在中国不同群体之间无显著性差异（χ２＝５７．９３４２，Ｐ＞０．０１）。对于人类群体遗?
- 李英碧吴谨金泽明侯一平
- 关键词：遗传多态性群体遗传学PCR
- 中国蒙古族群体和北方汉族群体C1R遗传多态性研究
- 1996年
- 为了解中国人群Ｃ１Ｒ的遗传多态性，并评估和展望其在法医学和群体遗传学中的应用价值，运用作者建立的测定Ｃ１Ｒ表型的等电聚焦免疫印迹技术，调查了中国蒙古族群体和北方汉族群体补体Ｃ１ｒ亚单位（Ｃ１Ｒ）的遗传多态性，这两个群体中Ｃ１Ｒ等位基因的频率分布为：蒙古族：Ｃ１Ｒ＊１＝０．５３１７、Ｃ１Ｒ＊２＝０．２８１７、Ｃ１Ｒ＊５＝０．１７２５、Ｃ１Ｒ＊Ｖ＝０．０１４１；北方汉族：Ｃ１Ｒ＊１＝０．５３８１、Ｃ１Ｒ＊２＝０．２６１９、Ｃ１Ｒ＊５＝０．１７１４、Ｃ１Ｒ＊６＝０．００４８、Ｃ１Ｒ＊７＝０．００４８、Ｃ１Ｒ＊Ｖ＝０．０１９０。与其他群体Ｃ１Ｒ的资料相比，中国这两个群体Ｃ１Ｒ的基因频率分布与白种人、黑人有很大差异，提示Ｃ１Ｒ是群体遗传学研究较理想的遗传标记之一。
- 金泽明苟清吴瑾许云秀侯一平唐吉斯苏和毕力格吴梅筠
- 关键词：多态现象蒙古族汉族
- 用等电聚焦酶免疫分析法检测人类精斑GC表现型被引量：1
- 1992年
- 本文用IEF结合使用过氧化物酶标记第二抗体的酶免疫分析法检测了17名键康成年男性的精液(斑)和唾液斑及10名健康成年女性的阴道分泌液中的GC表现型。结果发现17份人类精斑均可测出三种GC蛋白普通表现型。在10份阴道液中测出一份样本的GC表现型,3份样本有不甚清楚的GC带,不能定型,其他样本均无GC带。17份唾液斑未测出GC。本法的灵敏度(0.675ng)比文献报道的用过氧化物酶标记第二抗体的酶免疫分析(5.6ng)高。
- 金泽明徐萍蓉曾艳吴梅筠邱文玉
- 关键词：GC
- 中国藏族群体TH01和VWA STR基因座的遗传多态性
- TH01短串联重复序列(TH01 STR, TH01),是位于人类染色体11p15-p15．5的酪氨酸羟化酶基因第一内含子中的一个四核苷酸重复序列,核心序列为(AATG)。VWA 短串联重复序列(VWA STR,VWA)...
- 黄飞骏李英碧吴谨金泽明陈雷铃侯一平
- 文献传递
