郭长强
- 作品数:57 被引量:169H指数:9
- 供职机构:山东省中医药研究院更多>>
- 发文基金:山东省科技发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>
- HPLC法测定蔓荆子中蔓荆子黄素的含量
- 目的:以蔓荆子黄素为指标,测定不同地区蔓荆子及其炮制品的含量.方法:用HPLC法测定蔓荆子黄素的含量,采用C18柱,以甲醇-0.40﹪磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长258nm,用外标法测定.结果:回收率为98....
- 郭长强王坤程立方王小转
- 关键词:蔓荆子蔓荆子黄素
- 文献传递
- 青蒿素衍生物8—2A的抗疟作用及毒性
- 1994年
- 青蒿素衍生物8—2A为对乙酰氨基苯磺酸酯,系我所研制的有效抗疟青蒿素衍生物。对PlasmodiumbergheiNstrain的ED_(50),PO:64.27,ip:38.11,im:26.36(mg/kg),急性毒性试验,LD_(50),po:3143.90,ip:1507.05,im:2280.37(mg/kg)。与A—A比较,对鼠疟有更好的疗效及较高的治疗指数和安全系数。长期毒性试验,分别以54,108,216(mg/kg/d×14d,im),大白鼠的体重较对照组为低,外周血内出现有核红细胞0~1/1视野及心肌损伤或供血不足。病理形态学检查:中剂量组出现肝、肾轻微炎症反应,大剂量组出现肝、肾可逆性变性。豚鼠过敏反应阴性。小鼠致畸试验:每840mg/kg共10日,出现死胎1只。
- 刘爱如魏振兴田樱郭长强王淑哲张若英
- 关键词:疟原虫毒性药理
- 不同地区藕节炭的质量考察被引量:2
- 1992年
- 本文对五省区的市售藕节炭作了外观性状、TLC、荧光、显色反应、水浸出物及鞣质含量测定比较,结果表明,各地藕节炭存性程度不一、内在质量有别。并初步提出藉节炭的水浸出物及鞣质含量指标。
- 郭长强王琦庞凤竹龙亚飞熊长久
- 关键词:藕节藕节炭
- 引种黄花蒿的黄花蒿素含量测定被引量:13
- 1996年
- 以重量法测定结果:引种品黄花蒿Artemisia annua的黄花蒿素含量高者为8.20‰(g/g),低者为4.55‰,均显著高于当地野生黄花蒿所含0.90‰的黄花蒿素含量。
- 郭长强朱海赵渤年
- 关键词:引种黄花蒿
- 升白口服液中芍药甙含量测定
- 1995年
- 升白口服液是由白芍、当归、黄芪等多味中药组成的复方制剂,主用于贫血症的治疗.芍药甙为白芍的主成分之一,具有扩张冠状动脉,改善心肌缺血和抑制血小板聚集等多种药理作用.由于白芍是方中君药,而且其药理作用与升白口服液的主治相吻合,因此测量芍药甙含量可作为控制该药质量的指标之一.
- 郭长强史杰孔祥山王丽张书燕徐增利
- 关键词:升白口服液芍药甙
- 蔓荆子炒制中试实验研究被引量:1
- 1998年
- 蔓荆子炒制中试实验研究*山东省立医院(250021)苏德民山东省中医药研究所(250014)郭长强于宗渊王琦关键词蔓荆子炒制中试参数经蔓荆子炮制文献考证〔1〕、炮制前后总黄酮含量分析〔2〕、炮制药效学研究〔3〕等,进一步优选出蔓荆子炒制工艺。但各地对...
- 苏德民郭长强于宗渊王琦
- 关键词:蔓荆子炒制中试
- 十种商品地榆饮片质量分析被引量:13
- 1993年
- 通过对十种商品地榆饮片性状比较,水浸出物、鞣质含量测定及凝血实验,综合分析了其内在质量,认为地榆以生品入药为佳。若制炭用,则必须存性,并初步制定了地榆和地榆炭的质量标准。
- 王琦郭长强张云端
- 关键词:地榆饮片
- 全国5个不同地区乳香中乙酸辛酯含量的测定被引量:4
- 2011年
- 目的:测定不同地区市售乳香中乙酸辛酯的含量。方法:采用气相色谱法HP-6890气相色谱仪;FID检测器;毛细管色谱柱HP INNOWAX(30m×0.53mm×1.0μm);色谱条件:进样口温度:230℃;柱程序升温:130℃(3min)-30℃/min-200℃(4min);检测器温度:250℃;载气流速(N2):6.3mL/min;进样量:1.0μL。结果:线性范围0.5~2.0μg,r=0.9990。结论:5个不同地区乳香挥发油中乙酸辛酯的含量无明显差异。
- 王萌张会敏郭长强
- 关键词:乳香GC法
- 五味子成分TLC分析条件综述被引量:5
- 1998年
- 对五味子甲素、五味子乙素及其药材进行了薄层分析条件综述,为五味子及其成分的分析鉴别提供参考。
- 梁瑞雪郭长强徐增利徐增利
- 关键词:五味子TLC化学成分
- 高效液相色谱法测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量被引量:4
- 2004年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量。方法:选用LichrospherC18色谱柱,以乙腈-2%乙酸水(30∶70)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷线性范围为4.32~21.60μg/mL,回归方程为Y=21106X-9682.5,r=1.000,平均回收率为98.69%,RSD=1.13%。结论:HPLC法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。
- 张云端郭长强张升爱吴贻清
- 关键词:高效液相色谱法淫羊藿苷