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郑汉巧

作品数:50 被引量:273H指数:8
供职机构:武汉大学基础医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 21篇心肌
  • 17篇缺血
  • 16篇细胞
  • 14篇心脏
  • 11篇心肌缺血
  • 10篇缺血预处理
  • 9篇再灌注
  • 9篇灌注
  • 7篇甲状腺
  • 6篇基因
  • 6篇甲状腺素
  • 6篇大鼠心脏
  • 5篇信号
  • 5篇血管
  • 5篇肌细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇预处理
  • 4篇再灌注损伤
  • 4篇再灌注心肌
  • 4篇增殖

机构

  • 30篇武汉大学
  • 19篇湖北医科大学
  • 4篇长治医学院
  • 1篇荆门职业技术...
  • 1篇华中理工大学
  • 1篇皖南医学院弋...

作者

  • 50篇郑汉巧
  • 35篇欧阳静萍
  • 19篇王保华
  • 18篇董传仁
  • 18篇涂淑珍
  • 17篇杨海鹭
  • 14篇杨静薇
  • 13篇刘永明
  • 12篇卢彦珍
  • 11篇李柯
  • 11篇张友云
  • 6篇汪长华
  • 6篇魏蕾
  • 6篇刘永明
  • 5篇吴珂
  • 5篇刘永明
  • 4篇雷岳山
  • 4篇余追
  • 3篇张敬芳
  • 3篇冯晓祥

传媒

  • 10篇中国病理生理...
  • 5篇微循环学杂志
  • 4篇中国应用生理...
  • 4篇武汉大学学报...
  • 2篇数理医药学杂...
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 1篇医学新知
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国人口·资...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇医药导报
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇实用护理杂志
  • 1篇山西临床医药
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 11篇2002
  • 6篇2001
  • 9篇2000
  • 7篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲状腺素对大鼠心脏细胞蛋白激酶C信号途径的影响
目的:新生大鼠心肌中表达多种蛋白激酶C(PKC)亚型如:PKCα,δ,ε等,PKC信号途径在心肌的多种病理生理过程中有重要作用,而心肌中PKC各亚型表达的调控机制还不是很清楚,本研究拟对甲状腺素对新生大鼠心脏细胞中PKC...
王保华欧阳静萍刘永明郑汉巧杨静薇李柯杨海鹭
文献传递
复合酶Ⅱ抗高脂血清致血管内皮细胞损伤的保护效应被引量:2
2000年
目的和方法 :以高脂血清作用于培养的血管内皮细胞 ,通过检测内皮细胞表面粘附分子ICAM- 1的表达及培养液中NO-2 的含量 ,研究复合酶Ⅱ抗高脂血清所致细胞损伤的保护效应。结果 :高脂血清可使培养的血管内皮细胞表面粘附分子ICAM - 1的表达显著增加 (由 0 2 2 8± 0 0 2 5增加到 0 32 8± 0 0 30 ,P <0 0 1) ,细胞合成和释放NO-2 的含量明显减少 (由 0 433± 0 144减少到 0 149± 0 0 34 ,P <0 0 1) ;而复合酶Ⅱ则能显著降低ICAM - 1的表达 (0 2 2 9± 0 0 6 5 ) ,增加内皮细胞NO-2 的合成与释放 (0 386± 0 0 36 ) ,与高脂血清损伤组相比 ,差异有高度显著性 (P <0 0 1)。结论 :复合酶Ⅱ同时具有SOD和CAT活性结构和作用特性 ,能更有效地清除氧自由基 。
刘永明欧阳静萍涂淑珍郑汉巧杨静薇杨海鹭王海龙
关键词:高脂血症血管内皮细胞损伤
Pervanadate对大鼠类I型糖尿病的影响被引量:1
2002年
汪长华董传仁杨海鹭郑汉巧涂淑珍
关键词:I型糖尿病
人α-防御素-1(α-HNP-1)基因真核表达载体的构建及在大鼠骨髓间充质干细胞中的转染表达
2005年
目的构建人α-防御素-1(α-HNP-1)基因的真核表达载体,并且转染大鼠骨髓间充质干细胞。方法提取人外周血粒细胞中的总RNA,反转录为cDNA作为模板,采用PCR的方法扩增得到人α-防御素-1(α-HNP-1)的基因片断。将扩增产物连接入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,蓝白筛选,对PCR及酶切鉴定含有目的片断的克隆进行测序。经测序证实无误后,将获得的pGEM-T-HNP-1重组质粒上的α-HNP-1基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)上,构建HNP-1的真核表达载体pcDNA3.1-HNP-1。将真核表达载体pcDNA3.1-HNP-1用脂质体法转染原代大鼠骨髓间充质干细胞,用免疫组化法检测α-HNP-1的表达。结果获得预期大小为303bp的RT-PCR产物;经PCR、酶切鉴定和DNA测序分析证实重组质粒载体pcDNA3.1-HNP-1构建正确;免疫组化法显示转染细胞呈阳性反应。结论成功构建HNP-1基因的真核表达载体,并且在大鼠骨髓间充质干细胞中能成功表达。
陈华华欧阳静萍王保华杨悦郑汉巧
关键词:骨髓间充质干细胞基因真核表达载体广谱抗菌活性多形核中性粒细胞转染
微量去甲肾上腺素预处理对大鼠缺血/再灌注心肌的保护作用被引量:22
1999年
目的:观察比较去甲肾上腺素预处理与经典缺血预处理对大鼠缺血/ 再灌注心脏的保护作用。方法:将实验动物分为对照组、缺血/ 再灌注组、经典缺血预处理和去甲肾上腺素预处理4 组,在相应时点分别测定心肌梗塞面积、心功能,观察心肌超微结构、线粒体内膜标志酶损伤性反应及热休克蛋白70- m RNA 表达的变化。结果:与经典缺血预处理相似,去甲肾上腺素预处理也能减少心肌梗塞面积、改善左心功能、保护心肌超微结构、增强热休克蛋白70-m RNA。结论:去甲肾上腺素预处理与经典缺血预处理对大鼠缺血/ 再灌注心脏有相似的保护作用。鉴于前者方法简便且无明显创伤性。
郑汉巧董传仁卢彦珍马春艳张友云刘永明欧阳静萍涂淑珍
关键词:去甲肾上腺素心肌缺血心肌保护
p62^(dok)蛋白氨基酸和cDNA序列测定和分析被引量:2
2001年
目的 :分析p6 2 dok氨基酸和cDNA序列 ,探讨p6 2 dok酪氨酸磷酸化及其与p2 1ras鸟苷三磷酸酶激活蛋白(p2 1rasGAP)的关系。方法 :从过渡表达人类胰岛素受体的中国仓鼠卵巢细胞 (CHO/IR细胞 )中提取、纯化p6 2 dok,进行微肽序列分析 ,设计相应引物PCR、克隆cDNA并测序。利用免疫沉淀和蛋白免疫印迹检测p6 2 dok是否存在酪氨酸磷酸化及与p2 1rasGAP的关系。结果 :p6 2 dokcDNA由 186 3bp组成 ,编码 481个氨基酸 ,含 15个酪氨酸残基 ,富PXXP基序 ,并有一个pleckstrin同源区。当p6 2 dok酪氨酸磷酸化后 ,可与p2 1rasGAP相结合。结论 :p6 2 dok可能是一种新的信息分子 ,并通过p2 1rasGAP参与胰岛素信号转导系统中RAS/MAPK径路的调节。
汪长华董峰董传仁郑汉巧杨海鹭
关键词:氨基酸类信号传递胰岛素抵抗CDNA
大鼠心脏硫酸腺嘌呤预处理心肌酶活性变化被引量:1
2000年
目的:实验观察经典缺血处理及硫酸腺嘌呤处理大鼠心肌细胞色素氧化酶和过氧化氢酶的活性变化。方法:采用SD雄性大鼠24只,分4组:假手术组、缺血再灌注组、经典缺血预处理组、硫酸腺嘌呤预处理组。术后速取左心室前壁肌行冰冻切片,以 DAB法测定细胞色素氧化醇和过氧化氢酶的活性。依Ridit法行显著性检验。结果:缺血再灌注组大鼠心肌过氧化氢酶和细胞色素氧化酶损伤性反应明显,经典缺血预处理组和硫酸腺嘌呤预处理组细胞色素氧化酶、过氧化氢酶损伤性反应较之明显减轻(P<0.05)。结论:经典缺血预处理和硫酸腺嘌呤预处理对缺血再灌注大鼠心肌损伤有明显保护作用。
袁玉林郑汉巧张友云孟晓萍冯晓祥雷岳山胡成俊
关键词:心肌缺血预处理硫酸腺嘌呤心肌酶活性
注重观察分析能力 提高综合素质被引量:6
2000年
在 3年的病理生理成人教育实验考核的教学实践基础上 ,针对护理专业成人教育的特点 ,形成了一套行之有效的短期病理生理实验考核方案。利用系列性缺氧实验 ,收到了良好教学效果 ,通过以学生为主体的启发式教学 ,达到提高学员观察、分析问题能力和综合素质的目标 ,为护理成人教育班学员适应现代护理模式的转变奠定了一定的基础。
郑汉巧刘杏珍欧阳静萍杨静薇王保华刘永明魏蕾冯涛杨必祥
关键词:教学护理教育
心肌缺血预处理后Ca^(2+)·Mg^(2+)-ATPase及SDH活性的变化被引量:3
2002年
卢彦珍刘永明董传仁张友云郑汉巧
关键词:心肌缺血SDHIPCATP酶
甲状腺素对AngⅡ所致肥大心肌胎儿基因表达的逆转
欧阳静萍王保华刘永明郑汉巧李柯杨静薇魏蕾杨海鹭徐怡
该项成果首次证实甲状腺素对AngⅡ所致心肌细胞和心肌成纤维细胞中胎儿基因和胶原合成增加的抑制和逆转作用及其机制。该实验结果为TH用于引导"病理性心肌肥大"向"生理性心肌肥大"的转化,从而提高心功能,避免肥大心肌向失代偿心...
关键词:
关键词:甲状腺素心肌肥大基因表达
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