邹柯
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 利用酵母三杂交系统筛选人胚海马cDNA文库以获得能够与FMRP发生相互作用的mRNAs
- 一研究背景
脆性X综合征是最常见的遗传性智力低下疾病之一,其发病率男性约为1//4000,女性约为1//8000。临床上主要表现为中度到重度的智力低下,并常伴有巨睾、特殊面容、多动症以及癫痫发作等临床病理表现。目...
- 邹柯
- 关键词：脆性X综合征遗传性CDNA文库脆性X智力低下蛋白
- 文献传递
- SARS冠状病毒PUMC_2株全基因组cDNA分段克隆被引量：2
- 2003年
- 目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA。方法以SARS冠状病毒PUMC2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接入pGEM-T载体中,进行序列测定。结果获得了SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA的分段克隆。结论SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA分段克隆的获得,为SARS冠状病毒基因功能的研究和全长有感染性cDNA的克隆奠定了基础。
- 樊峥谈昕煜阴彬邹柯王婷沈岩倪安平秦川袁建刚强伯勤彭小忠
- SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化被引量：2
- 2003年
- 目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。
- 谈昕煜樊峥王华瑾石磊阴彬倪安平秦川邹柯沈岩袁建刚强伯勤彭小忠
- 关键词：SARS冠状病毒N蛋白
- 脆性X智力低下蛋白的克隆表达与纯化
- 2008年
- 目的探讨脆性X智力低下蛋白(FMRP)的克隆表达与纯化条件。方法用分子克隆的方法构建重组质粒pET22b(+)-FMR1,并将其转入原核表达菌株E.coliBL21(DE3)中诱导表达;用固化Ni2+吸收色谱纯化重组FMRP,Western-blot鉴定并将纯化得到的蛋白与已知的RNA片段进行结合反应。结果成功构建了重组表达质粒pET22b(+)-FMR1,在E.coliBL21(DE)中表达出相对分子质量约79 000的蛋白;该蛋白为FMRP,且可与特定RNA相互作用。结论在原核系统中表达得到了纯度和活性都较为理想的FMRP蛋白,为相关功能性研究奠定了基础。
- 刘剑邹柯朱宁沈岩
- 关键词：BL21(DE3)
- 脆性X智力低下蛋白与mRNAs的相互作用
- 2004年
- 脆性X智力低下蛋白(fragile mental retardation protein,FMRP)的表达缺失引起一种遗传性智力低下疾病——脆性X综合征。此蛋白是一种RNA结合蛋白,与mRNAs转运及多聚核糖体和突触的功能有关。因此,要了解脆性X综合征的发病机理,关键在于找到与FMRP蛋白结合的mRNAs,以及FMRP与这些靶mRNAs的结合对它们的代谢和翻译有何影响。
- 梁琦邹柯沈岩
- 关键词：脆性X智力低下蛋白MRNAS相互作用脆性X综合征遗传学
