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作者

  • 11篇邱文炜
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  • 1篇叶伟兵
  • 1篇刘一波

传媒

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  • 1篇中国药品标准

年份

  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1992
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
清淋冲剂质量标准研究被引量:2
2003年
对清淋冲剂质量标准进行了研究。用薄层色谱法对方中大黄及甘草进行了鉴别,用高效液相色谱法测定方中栀子苷含量,可有效控制该制剂的质量。
邱文炜翁雪萍詹云丽李惠敏简淑娟
关键词:清淋冲剂薄层色谱法高效液相色谱法甘草栀子苷中药制剂
动态浊度法测定鱼腥草注射液中细菌内毒素含量被引量:5
2004年
目的以动态浊度法研究鱼腥草注射液细菌内毒素检查干扰情况 ,建立其细菌内毒素定量分析法。方法采用中国药典 2 0 0 0年版二部附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果供试品稀释 12倍排除干扰。
邱文炜詹云丽刘一波陈日添黄璐敏
关键词:动态浊度法鱼腥草注射液内毒素
四苓通胶囊利尿实验和体外抑菌试验
1998年
本实验表明四苓通胶囊对大白鼠有明显的利尿作用,体外试验对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有一定的抑制作用。
詹云丽邱文炜
关键词:利尿抑菌实验中药实验药理
高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱及有关物质的含量被引量:2
2005年
目的:测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量与氧化槐果碱等有关物质的量.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),检测波长为210 nm.结果:氧化苦参碱线性范围为6.952~20.856μg/ml(r=0.9999),氧化槐果碱线性范围为0.1837~0.5510μg/ml(r=0.9997).结论:所用方法简便、快速、准确、专属性好.
邱文炜简淑娟龚惠伉
关键词:氧化苦参碱苦参素胶囊氧化槐果碱磷酸盐缓冲液C18柱检测波长
灵芝胶囊质量标准研究及质量评价被引量:10
2005年
目的:建立灵芝胶囊的质量标准,并对9个厂家的灵芝胶囊进行对比。方法:采用TLC法对灵芝进行定性鉴别:采用高效液相色谱法测定灵芝所含腺苷的含量,使用Luna C_(18)柱,磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(17:3)为流动相,测定波长260 nm。结果:定性鉴别方法专属性强;腺苷线性范围为5.12-81.96μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.26%,RSD为1.8%;各厂家的产品质量有较大差异。结论:该方法简便,重复性好,可用于灵芝胶囊的质量控制和质量评价。
邱文炜翁雪萍
关键词:灵芝胶囊腺苷高效液相色谱法磷酸盐缓冲液测定波长
四苓通胶囊质量标准初步研究
1997年
研究了四苓通胶囊主要组分的定性鉴别;以酚-硫酸法测定其多糖含量,葡萄糖浓度在1.25~6.2μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程:A=0.1025C-0.01555,r=0.999;多糖加样平均回收率为98.4%,RSD=1.58%(n=4)。
邱文炜詹云丽翁雪萍李惠敏叶伟兵
中国药典二部凡例十五条实践的一些理解
2005年
<中国药典>(2000年版,二部.下同)凡例是对药典各部分共同性要求(规定)作出的约定,其约定"具有法定的约束力",各论项下的具体内容不再重复.
邱文炜
关键词:中国药典
HPLC测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量被引量:1
2002年
目的:建立高效液相色谱法,同谱测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量。方法:用C_(18)柱,以pH3.5醋酸钠缓冲液—甲醇(77:23)为流动相,检测波长271nm。结果:头孢羟氨苄和甲氧苄啶进样量分别在3.2~4.8μg和0.64~0.96μg范围内,与相应主峰面积线性关系良好(γ分别为O.9996和O.9997),头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.9%和100.3%。结论:方法专属性强,简便快速,结果准确。
关日晴邱文炜
关键词:高效液相色谱法头孢羟氨苄甲氧苄啶
气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片和薄荷脑的含量被引量:7
2001年
目的:建立气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片、薄荷脑的含量。方法:采用 3.2mm× 1.6m玻璃柱,10%PEG-20 M为固定液,Chromosorb WAW—DMCS为担体,检测器温度240℃,柱温135℃。结果:薄荷脑在0.0786~0.7860mg/mL,冰片在0.0284~0.2840mg/mL浓度范围内线性关系良好,r值均为0.9999。薄荷脑和冰片平均回收率分别为99.73%(RSD=0.81%)和99.41%(RSD=1.25%)。结论:方法简便,快速,准确,可用于本品质量控制。
翁雪萍李惠敏邱文炜
关键词:西瓜霜润喉片薄荷脑冰片气相色谱法化学成分
生物测定(3.3)法实验结果的自动计算
2004年
目的 对《中国药典》2000年版二部通则收载的生物测定(3.3)法结果进行自动计算和统计。方法 对药典所载的公式作恒等变换等处理,再用Excel 97或2000编写程序。结果 程序可存作模块,输入实验参数及测得数据后,即自动统计出效价结果、可靠性试验结果和可信限率等,可保存数据及打印报告,计算不受碟数或动物个数改变的影响。结论 本法程序编写简捷,程序能自动进行生物测定(3.3)法结果计算及统计。
晏琼英邱文炜
关键词:生物测定
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