赵建忠
- 作品数：6 被引量：170H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 绿脓假单胞菌β内酰胺类耐药基因研究被引量：38
- 2005年
- 目的调查湖北襄樊地区绿脓假单胞菌多重耐药菌株中β内酰胺酶编码基因及oprD2基因存在状况。方法采用PCR方法检测分离自本地区的35株绿脓假单胞菌耐药菌株各种β内酰胺酶编码基因TEM、SHV、OXA、PER、GES、IMP、VIM、质粒型AmpC酶DHA、MIR及OprD2。结果35株β内酰胺类耐药基因TEM、OXA、质粒型AmpC酶DHA的阳性率分别为51·4%、17·1%、2·9%,OprD2基因缺失率100%,而SHV、PER、GES、IMP、VIM、MIR基因检测均阴性。结论研究表明,携带TEM、OXA、质粒型AmpC酶DHA以及OprD2基因缺失是导致本组绿脓假单胞菌多重耐药菌株对β内酰胺酶类抗生素耐药的重要机制。
- 李智山邓三季杨燕赵建忠
- 关键词：Β内酰胺酶类抗生素类基因
- 铜绿假单胞菌消毒剂耐药基因检测被引量：2
- 2004年
- 目的 调查铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa ,Pa)的耐消毒剂相关基因存在状况。 方法 用聚合酶链反应 (PCR)法对分离自湖北省襄樊地区住院病人的 35株Pa菌对胺类 (如新洁尔灭 )、胍类 (如洗必泰 )耐药相关基因———qacE基因进行检测。 结果 35株Pa菌中 19株qacE基因阳性 ,Pa菌qacE基因携带率为 5 4 .3%。 结论 多数所分离的Pa菌已携带耐消毒剂基因。
- 李智山邓三季杨燕赵建忠
- 关键词：假单胞菌铜绿
- 铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制的研究被引量：29
- 2007年
- 目的研究铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药机制。方法用PCR法对铜绿假单胞菌亚胺培南耐药相关的金属β-内酰胺酶IMP、VIM基因和外膜蛋白OprD2基因等3种主要耐药基因进行了检测与分析。结果35株耐亚胺培南铜绿假单胞菌IMP和VIM型金属酶基因检测均阴性,35株耐亚胺培南铜绿假单胞菌OprD2基因检测均阴性,但35株铜绿假单胞菌23S rRNA基因扩增阳性。结论研究表明湖北襄樊地区铜绿假单胞菌不产生金属酶,但从遗传学角度证实外膜蛋白OprD2基因缺失是襄樊铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的重要机制。
- 李智山邓三季杨燕赵建忠
- 关键词：铜绿假单胞菌亚胺培南耐药机制基因
- 大肠埃希菌新的氨基糖苷类修饰酶基因研究被引量：57
- 2007年
- 目的了解大肠埃希菌(ECO)新的氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法用聚合酶链反应(PCR)法对34株分离自患者的ECO进行aac(6′)-Ⅰb、aac(6′)-Ⅱ、aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ等6种氨基糖苷类修饰酶基因检测研究。结果34株ECO中氨基糖苷类修饰酶基因aac(6′)-Ⅰb阳性8株(23.5%)、aac(3)-Ⅱ阳性27株(39.4%)、ant(3″)-Ⅰ阳性3株(8.8%),其余基因均阴性。结论氨基糖苷类高耐药性与氨基糖苷类修饰酶基因高检出率(85.3%)有关;在同一所医院的ECO中同时检出aac(6′)-Ⅰb和aac(6′)-Ⅰb-cr两种亚型,为国内外首次报道。
- 李智山周乐翔赵建忠杨燕邓三季邹玖明
- 关键词：大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶基因聚合酶链反应
- 铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因分子流行病学研究被引量：22
- 2005年
- 目的 研究铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因分子流行病学。方法 用 PCR方法对 35 株铜绿假单胞菌的氨基糖苷类耐药相关基因、氨基糖苷类修饰酶基因 aac(3) Ⅰ、aac(3) Ⅱ、aac(3) Ⅲ、aac(3) Ⅳ、aac(6′) Ⅰ、aac(6′) Ⅱ、aph(3′) Ⅵ、ant(3″) Ⅰ和ant(2″) Ⅰ等9种基因进行了检测与分析。结果 35株中20株检出氨基糖苷类修饰酶基因(57 1%);9种基因由高到低的检出率分别为 aac(6′) Ⅱ(34 2%)、ant(2″) Ⅰ(28 6%)、aac(3) Ⅱ(17 1%)、aac(6′) Ⅰ(17 1%)、ant(3″) Ⅰ(14 3%) 、aac(3) Ⅰ(0)、aac(3) Ⅲ(0)、aac(3) Ⅳ(0)、aph(3′) Ⅵ(0)。结论 本研究表明,湖北襄樊地区铜绿假单胞菌耐氨基糖苷类药物,主要机制为产氨基糖苷类修饰酶(57 1%),本组铜绿假单胞菌中另有15株表型为氨基糖苷类药物不敏感但 9 种基因检测为阴性,可能存在其他修饰酶基因,或者存在16S rRNA基因突变。
- 李智山邓三季杨燕赵建忠
- 关键词：铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因分子流行病学
- 铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因的发现被引量：26
- 2005年
- 目的测定35株同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA。 方法 用PCR法对铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因进行检测,并对阳性产物作PCR产物直接DNA测 序。结果35株铜绿假单胞菌DHA基因扩增结果2株呈阳性,其中1株测得序列为DHA-Ⅰ型。结论表明我 国同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌也已获得DHA基因,AmpC酶DHA基因可通过 转化、接合等方式转移给其他同种或不同种菌且易于传播,因此加强监控以防DHA基因在国内某些地区的革兰 阴性菌中流行。
- 李智山邓三季杨燕赵建忠
- 关键词：铜绿假单胞菌
