赵学明
- 作品数：175 被引量：375H指数：10
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 哺乳动物精子获能前后的生理变化
- 获能是指精子在受精前必须在子宫或输卵管内使其形态和生理上发生某些变化,以使其机能进一步成熟,并具备受精能力的现象。获能是哺乳动物精子完成受精必不可少的环节。精子成熟过程中,表面被覆盖了蛋白质和多氨类等对获能有抑制作用的去...
- 贺亚南朱化彬郝海生赵学明杜卫华秦彤刘岩王栋
- 文献传递
- 消减cDNA文库差异表达基因检测分析方法的研究进展被引量：1
- 2010年
- 同已有的差异表达基因分离方法相比,抑制消减杂交以其快速、高效及假阳性率低等优点被广泛应用,并形成了反向Northern斑点杂交和表达谱基因芯片技术2种差减cDNA文库筛选方法,同时,快速发展的生物信息学为文库中大量阳性差异表达片段的序列分析提供了最有力的技术手段,而RT-PCR和实时荧光定量PCR为进一步在mRNA水平验证基因的表达差异性和初步揭示基因功能奠定了技术基础。作者在简要综述上述各方法的原理、特点及应用基础上指出,先测序后筛库的研究策略可以在成本增加较低的前提下大幅度提高差异表达基因的研究效率。
- 岳洋王栋郝海生杜卫华赵学明朱化彬路永强
- 关键词：文库筛选差异表达基因
- 同期发情和同期排卵-定时输精技术在奶牛繁殖中的应用被引量：15
- 2015年
- 人工授精技术在奶牛养殖中的广泛应用,积极推动了优秀种公牛遗传物质在全世界范围内的快速扩散。准确、及时的发情鉴定是奶牛人工授精的基础,然而,由于奶牛产后不发情、发情症状不明显以及发情鉴定工作重视程度不够、发情鉴定方法不科学等,实际生产中母牛发情检出率较低,影响了产后母牛参配率和繁殖力。同期发情和同期排卵-定时输精技术可减少母牛发情鉴定工作量,提高母牛发情检出率,甚至不用发情鉴定而直接定时输精,从而提高母牛参配率和繁殖力。本文综述了奶牛同期排卵-定时输精技术原理,重点介绍了奶牛同期发情和同期排卵-定时输精技术方法及其在生产中的应用,以期为奶牛繁殖和管理技术人员提供参考。
- 赵明礼张珅郝海生赵学明杜卫华王栋朱化彬
- 关键词：奶牛同期发情繁殖发情鉴定
- 褪黑素缓解动物卵母细胞中细胞器氧化损伤的研究进展
- 2021年
- 在卵母细胞体外成熟和胚胎发育过程中,细胞代谢产生大量的活性氧(ROS),而ROS过量积累是导致体外成熟卵母细胞的质量及发育潜力低于体内卵母细胞的主要原因之一。褪黑素作为一种有效的ROS清除剂,具有抗氧化性,能为暴露在大量ROS下的细胞器提供保护作用。本文综述了褪黑素对卵母细胞和多种细胞器的保护作用及机制,为其在动物胚胎生产和动物繁殖中更广泛应用提供参考。
- 田雅晴王婉洁郝海生邹惠影庞云渭赵学明赵善江朱化彬杜卫华
- 关键词：褪黑素卵母细胞细胞器氧化应激
- 绵羊卵母细胞采集、体外成熟和胚胎体外培养对体外受精技术效率的影响被引量：11
- 2014年
- 利用屠宰场采集的绵羊卵巢作为试验材料,研究了不同卵母细胞采集方法(卵泡冲洗法、剖切法、注射器抽吸法和真空泵抽吸法)、成熟液中添加不同来源激素(BIONICHE或宁波激素厂生产FSH/LH)和血清(发情绵羊血清或胎牛血清),以及mSOF和mCR胚胎培养体系对绵羊体外受精各环节效率的影响。结果表明,卵泡冲洗法获得A、B两级卵母细胞比例为77.1%,显著高于其他3种方法(P<0.05),添加BIONICHE FSH/LH+ESS成熟液中,卵母细胞成熟率显著高于其他添加方式(P<0.05),mSOF和mCR胚胎培养体系在卵裂率上无显著差异(P>0.05),但mSOF组中囊胚率和孵化率均显著高于mCR组(P<0.05)。综上所述,本研究中卵泡冲洗法更适合绵羊卵母细胞采集,成熟液中添加BIONICHE FSH/LH和ESS可显著促进绵羊卵母细胞成熟;与mCR培养体系相比,mSOF培养体系更适合绵羊体外受精胚胎的发育。
- 闵江涛杜卫华赵学明郝海生杭苏琴朱化彬
- 关键词：卵母细胞体外成熟
- 精原干细胞移植及受体制备技术研究进展
- 对动物睾丸结构、精原干细胞生物学特性和精子发生机制进行深入研究，同时深刻揭示精原干细胞移植中的排斥反应，将有助于建立更简单高效的受体制备和移植方法，使精原干细胞技术实现突破，提高移植效率。
- 王琛王栋朱化彬刘玲郝海生赵学明杜卫华秦彤刘岩黎宗强
- 关键词：精原干细胞干细胞移植遗传育种
- 一种提高牛性控冻精体外受精能力的方法
- 本发明提出了花青素和吡咯喹啉醌在提高性控冻精体外受精能力方面的用途，并提出了添加花青素和吡咯喹啉醌的洗精液和受精液。本发明在牛性控冻精解冻、获能过程中，向洗精液和受精液中分别都加入花青素和吡咯喹啉醌，来处理牛性控冻精，而...
- 赵学明朱化彬郝海生杜卫华庞云渭刘岩赵亚涵
- 文献传递
- 热应激对牛卵子及其胚胎表观遗传修饰与发育能力的影响
- 2024年
- 旨在探究热应激对牛卵子及其胚胎表观遗传修饰与发育能力的影响。本研究将卵子置于体外热应激条件下培养(41℃12 h+38.5℃12 h),进行体外成熟(in vitro maturtion, IVM)和体外受精(in vitro fertilization, IVF),检测对照组(38.5℃24 h)和热应激组牛卵子和胚胎的发育能力及表观遗传修饰组蛋白H1、组蛋白H2、组蛋白H4和DNA甲基化的修饰水平。本研究还检测了卵子活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平、线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,ΔΨm)水平及与表观遗传修饰和发育能力相关基因的表达水平。结果表明,热应激处理组卵子成熟率((59.21±4.29)%)、卵裂率((57.78±4.58)%)和囊胚率((22.31±1.67)%)均显著低于对照组((85.10±6.75)%、(78.64±2.46)%、(42.64±1.38)%,P<0.05);热应激组牛卵子及各阶段胚胎表观遗传修饰组蛋白H1、组蛋白H2、组蛋白H4、DNA甲基化水平显著低于对照组(P<0.05);热应激组牛卵子ΔΨm水平显著低于对照组(P<0.05);热应激组牛卵子ROS水平显著高于对照组(P<0.05);热应激组牛卵子表观遗传修饰相关基因DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、Histone H2A、SMYD3、IGF-2R的mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.05);热应激组牛卵子发育能力相关基因C-MOS、GDF-9和POU5F1的mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.05)。本研究表明,热应激显著降低了牛卵子和胚胎表观遗传修饰组蛋白H1、组蛋白H2、组蛋白H4、DNA甲基化水平,显著降低了牛卵子ΔΨm水平及与表观遗传修饰和发育能力相关基因的mRNA表达水平,显著提高了ROS水平,降低了卵子质量。
- 冯肖艺张培培张航郝海生杜卫华朱化彬崔凯赵学明
- 关键词：热应激卵子表观遗传修饰发育能力
- IGF1、CoQ10、MT联合添加缓解热应激对牛IVF囊胚的影响
- 2024年
- 旨在探明胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factors 1,IGF1)、辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)及褪黑素(melatonin, MT)联合添加对牛卵母细胞和胚胎发育以及热应激囊胚的影响。本研究于屠宰场采集牛离体卵巢,于实验室抽取卵丘卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes, COCs),在牛卵母细胞体外成熟(in vitro maturation, IVM)液及牛胚胎体外培养(in vitro culture, IVC)液中添加IGF1、CoQ10及MT,检测各添加方式对牛卵母细胞发育能力、牛卵母细胞活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,ΔΨm)的影响;在囊胚期施加41℃热应激,检测热应激及联合添加对牛IVF囊胚发育能力及凋亡水平的影响,并利用qRT-PCR检测囊胚中胚胎质量相关基因mRNA表达水平。各组试验均重复3次。结果表明,与未添加组(CT-0组)相比,联合添加IGF1、CoQ10及MT组(ICM组)卵母细胞成熟率((90.40±2.06)%vs.(65.41±0.63)%)、卵裂率((93.33±1.96)%vs.(59.77±2.93)%)及囊胚率((51.43±5.34)%vs.(26.92±3.24)%)均显著提高(P<0.05);ICM组牛卵母细胞ROS水平显著降低;ΔΨm显著提高(P<0.05)。与热应激组(HS组)相比,联合添加IGF1、CoQ10及MT(ICM+HS组)显著提高了囊胚扩张率((62.00±2.97)%vs.(30.77±8.66)%,P<0.05),抑制了热应激囊胚细胞凋亡,并提高了IGFBP3、ATP1A1、DSC2及IFNT2的mRNA表达水平(P<0.05)。综上表明,联合添加IGF1、CoQ10及MT有效提高牛卵母细胞发育能力,降低ROS水平,提高ΔΨm。热应激降低牛囊胚扩张率,促进牛囊胚细胞凋亡,影响囊胚质量,而联合添加IGF1、CoQ10及MT缓解了热应激损伤。
- 张航张培培杨柏高冯肖艺牛一凡余洲曹建华万鹏程赵学明
- 关键词：IGF1热应激
- 性别相关基因在牛早期性别发育中的表达规律研究被引量：4
- 2017年
- 旨在研究SRY、SOX9、DAX1和FOXL2 4个性别相关基因在早期牛胎儿中的表达情况,阐明其表达规律。收集34~80胎龄(dpc)牛早期胎儿的生殖嵴和中肾,先确定其性别,然后采用荧光定量PCR和免疫组化方法分别对SRY、SOX9、DAX1、FOXL2基因在RNA和蛋白水平进行定量和定位检测。经4对引物的性别鉴定,19个胎儿中10个为雄性,9个为雌性。SRY基因只在雄性中表达,而FOXL2基因在雌性中有显著表达,在雄性中则有痕量的表达。在雄性生殖嵴中,SOX9和DAX1的表达模式相似,但在44~56dpc DAX1表达量高于SOX9;在38~80dpc的雌性生殖嵴中,DAX1的表达量持续高于SOX9,且53dpc后,SOX9表达量持续维持低水平,而DAX1表达量却急剧升高到80dpc。可见,牛早期胎儿雄性的性别决定时间为35~39dpc,雌性则为39~41dpc;且SRY和FOXL2分别为牛早期胎儿雄性和雌性的性别决定基因,本研究初步揭示了牛早期胎儿性别相关基因的表达规律,为家畜性别控制提供理论基础。
- 徐超李凤郝海生刘岩赵学明庞云渭朱化彬杜卫华
- 关键词：奶牛性别决定基因表达
