赖巧
- 作品数:5 被引量:13H指数:2
- 供职机构:广州中医药大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- ERK等激酶途径介导五味子提取物激活Nrf2信号通路的研究被引量:6
- 2014年
- 【目的】考察细胞外信号调节激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)等不同激酶途径在五味子提取物(FSE)激活核因子相关因子(Nrf2)信号通路中的作用。【方法】给予不同的蛋白酶抑制剂预处理2 h后再以FSE干扰24 h;采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Nrf2及下游靶基因HO-1、NQO1、P-gp、MRP2 mRNA的表达;Western blotting法检测蛋白水平及Nrf2核转位。【结果】RT-PCR结果显示:PD98059、SB203580、Rottlerin处理可抑制FSE对HO-1、NQO1、P-gp、MRP2 mRNA的诱导作用,但仅SB203580、Rottlerin处理可抑制FSE对Nrf2 mRNA的表达。Western blotting结果显示:PD98059、SB203580、Rottlerin处理可抑制FSE对HO-1、P-gp蛋白的诱导作用;各抑制剂处理后均能诱导胞浆中Nrf2蛋白的表达,但PD98059、SB203580处理可抑制Nrf2核转位。【结论】FSE激活Nrf2信号通路机制可能与ERK、p38MAPK直接磷酸化Nrf2,促进Nrf2入核增加其核聚积有关。
- 于洋赖巧何昌强何金莲高洁
- 关键词:五味子提取物基因表达调控
- 一种防治环孢素A慢性肾毒性的药物组合物
- 本发明涉及一种医用配置品,具体涉及一种防治环孢素A慢性肾毒性的药物组合物,该药物组合物由有效成分和药学上可接受的辅料组成,其特征在于所述的有效成分为以下重量百分比原料药制成的水提物:金樱子26~30%,余甘子20~25%...
- 于洋全世建黎同明张晨雪魏家保赖巧
- 五味子木脂素对环孢素A药动学及肾毒性的影响研究
- 目的:<br> 环孢素A(CyclosporineA,CsA)作为一种强效的免疫抑制剂,被普遍的应用于器官移植和自身免疫性疾病的治疗。尽管其有强效的治疗作用,但其引发的副作用,如急性、慢性肾脏损伤、严重的高...
- 赖巧
- 关键词:环孢素A药代动力学肾脏保护
- 一种防治环孢素A慢性肾毒性的药物组合物
- 本发明涉及一种医用配置品,具体涉及一种防治环孢素A慢性肾毒性的药物组合物,该药物组合物由有效成分和药学上可接受的辅料组成,其特征在于所述的有效成分为以下重量百分比原料药制成的水提物:金樱子26~30%,余甘子20~25%...
- 于洋全世建黎同明张晨雪魏家保赖巧
- 文献传递
- 五味子配伍对吴茱萸主成分在大鼠肠道吸收中的影响研究被引量:5
- 2014年
- 目的:研究五味子配伍对吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱两种有效成分肠吸收动力学的影响及可能机制,从肠吸收角度揭示方剂配伍的科学本质。方法:采用大鼠单向灌流模型,考察维拉帕米和五味予提取物对吴茱萸碱和吴茱萸次碱肠吸收的影响,利用HPLC分别测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的量,计算两种生物碱的肠吸收速率常数(K_a)和表观渗透系数(P_(app))。结果:五味子和吴茱萸配比为1:1时,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的K_a和P_(app)显著减少(P<0.05);五味子吴茱萸2:1时,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的K_a和P_(app)要比配比1:1时显著减少(P<0.05)。加入P-gp抑制药维拉帕米(VP)与正常组相比,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的K_a和P_(app)未见显著差异。结论:五味子配伍可抑制吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的肠吸收。
- 于洋严子玲赖巧何金莲侯远鑫
- 关键词:五味子配伍在体单向肠灌流