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解国圣

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇神经元
  • 2篇神经元样
  • 2篇神经元样细胞
  • 2篇双氢睾酮
  • 2篇突触
  • 2篇突触可塑性
  • 2篇睾酮
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇海马
  • 2篇海马神经
  • 2篇海马神经元
  • 2篇干细胞
  • 2篇SAMP8小...
  • 2篇大鼠骨髓
  • 1篇蛋白
  • 1篇定向分化
  • 1篇雄激素
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养

机构

  • 5篇河北医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇河北大学
  • 1篇河北省脑老化...

作者

  • 5篇解国圣
  • 4篇蔡志平
  • 4篇崔慧先
  • 4篇李莎
  • 3篇薛磊
  • 3篇李朝晖
  • 2篇朱劲松
  • 2篇李楠
  • 1篇石葛明
  • 1篇顾平
  • 1篇杜鹃

传媒

  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 5篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大鼠骨髓间充质干细胞在海马神经元培养基中的定向分化被引量:2
2010年
目的:观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在大鼠海马神经元条件培养液中向神经元的分化。方法:以回收的海马神经元Neurobasal加B27作为条件培养基,DMEM加bFGF作为无血清培养基,普通Neurobasal加B27作为神经元基础培养基分别诱导第5代BMSCs12h和24h;免疫细胞化学显色方法鉴定各组神经元样细胞,计数和比较各组阳性细胞阳性率。结果:经海马神经元条件培养基诱导,大鼠BMSCs能够分化为神经元样细胞,免疫细胞化学显色呈微管相关蛋白-II(MAP—II)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性;且阳性比例明显高于其他实验组,差异有统计学意义。结论:BMSCs在海马神经元条件培养基中可以分化为神经元样细胞,其分化效果优于传统DMEM加bFGF无血清培养基和神经元基础培养基。
李朝晖蔡志平崔慧先朱劲松李莎解国圣薛磊
关键词:海马神经元骨髓间充质干细胞神经元样细胞无血清培养基
双氢睾酮对快速老化小鼠海马CA1区突触可塑性和N-甲基-D-天冬氨酸受体1的影响被引量:1
2010年
目的探讨双氢睾酮(DHT)对快速老化小鼠(SAMP8)海马CA1区突触可塑性和N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)的影响。方法 6月龄雄性SAMP8小鼠21只随机分为假手术组、去势组及去势+DHT补充治疗组,每组7只。DHT剂量为1mg/(kg.d),皮下注射21d后,通过Golgi染色观察海马CA1区顶树突树突棘的变化;免疫组织化学及图像分析检测突触素和NMDAR1表达的改变。结果 1.Golgi染色,去势组海马CA1区顶树突树突棘个数明显减少;DHT补充治疗后,树突棘个数明显增多。2.去势组海马CA1区突触素和NMDAR1的表达明显减少,平均吸光度值明显低于其他组(P<0.05)。DHT补充治疗能明显增加突触素和NMDAR1的表达。结论 DHT可调节海马CA1区突触可塑性,使树突棘密度增多。DHT对突触可塑性的影响可能与其调节锥体细胞的NMDAR1有关。
崔慧先解国圣李莎石葛明顾平杜鹃蔡志平李楠
关键词:双氢睾酮突触可塑性免疫组织化学SAMP8小鼠
海马神经元条件培养液体外诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞的分化:与含b-FGF培养基和无血清培养基的比较(英文)被引量:1
2010年
背景:目前关于骨髓间质干细胞能否向神经元方向分化的报道不多,且争论多集中在分化后的神经元是否仅具有神经元形态而不具有神经元功能。目的:探讨海马神经元条件培养液诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞分化的可能性。方法:将第5代大鼠骨髓间质干细胞分为4组:条件培养基组加入海马神经元和胶质细胞的培养液;b-FGF组加入含b-FGF的DMEM培养基;无血清培养组加入含Neurobasal和B27的无血清培养基;阴性对照组加入含胎牛血清的DMEM。各组诱导12,24h后,应用免疫细胞化学染色行神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白的鉴定,Western-blot法检测细胞神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2和胶质纤维酸性蛋白的表达。结果与结论:诱导12,24h后,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组骨髓间质充干细胞微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶均呈阳性表达,阴性对照组未见表达。与阴性对照组比较,诱导后24h,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组微管相关蛋白2表达均明显增强(P<0.05),且条件培养基组增强幅度显著高于另两组(P<0.05);条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组神经元特异性烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白表达无明显差异。结果证实海马神经元条件培养液可体外诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞和神经胶质样细胞,与含b-FGF的培养基和无血清培养基相比,海马神经元条件培养基诱导的神经元和神经胶质细胞阳性率最高。
李朝晖蔡志平崔慧先李莎解国圣李楠薛磊
关键词:海马神经元骨髓间质干细胞微管相关蛋白2干细胞
雄激素对自由基损伤后海马神经元的保护作用被引量:3
2010年
目的:探讨雄激素对培养大鼠海马神经元自由基损伤后的神经保护作用。方法:取新生大鼠进行海马神经元培养,用不同浓度的H2O2造成海马神经元的损伤模型,观察细胞的活力并测量超氧化物歧化酶(SOD)值,一氧化氮(N0)及丙二醛(MDA)的含量,预先给予睾酮后(24h)观察细胞的活力及SOD值,NO及MDA的含量变化,同时观察不同时间给予睾酮后细胞的活力。结果:给予H2O2后,神经元的活力明显下降,预先进行睾酮培养后细胞的活力明显升高,NO和MDA的生成降低,SOD值升高,睾酮给予后短时间内可以引起神经保护作用。结论:雄激素对H2O2造成的神经元损伤具有明显的保护作用,发挥作用为短时问的作用模式,可能与自由基引起的凋亡相关。
蔡志平崔慧先李朝晖李莎朱劲松解国圣薛磊
关键词:雄激素神经元自由基丙二醛超氧化物歧化酶
双氢睾酮对SAMP8小鼠海马CA1区突触可塑性影响及其机制的研究
目的:应用SAMP8小鼠为研究对象,观察去势及雄激素补充治疗对海马突触可塑性的影响,初步探讨其作用机制,为雄激素替代治疗提供实验依据。   方法:选用雄性6月龄快速老化SAMP8小鼠21只,随机分为假手术对照组(简称P...
解国圣
关键词:双氢睾酮突触可塑性突触素SAMP8小鼠
文献传递
共1页<1>
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