薛小磊
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- (颈椎)上皮样恶性外周神经鞘瘤:一例报告并文献复习被引量：2
- 2013年
- 研究背景上皮样恶性外周神经鞘瘤为临床少见的软组织恶性肿瘤,以成年男性多见。肿瘤起源于大神经,主要发生于四肢、头颈部和脊柱,为侵袭性肿瘤,局部复发率高,约有50%的患者可出现远隔部位转移。本文旨在探讨(颈椎)上皮样恶性外周神经鞘瘤的临床病理学特征。方法与结果男性患者,48岁。临床主要表现为肢体无力,以左下肢明显,并伴足踝部肿胀。MRI检查显示C3~5椎管内占位性病变,考虑椎管内肿瘤术后复发。经枕外隆突至C7水平行颈椎椎管内肿瘤切除、硬脊膜修补及椎板减压术。术中可见肿瘤大部位于C3~5水平脊神经前方、左侧椎管内和硬脊膜外,由于部分肿瘤已经固定的钛板开口向前方生长,无法全切除。术后组织形态学观察,肿瘤细胞呈片状或巢团状排列,可见神经纤维分隔,大部分肿瘤细胞呈上皮样、少部分呈梭形,核分裂象易见,部分区域可见灶性坏死。肿瘤细胞弥漫表达波形蛋白、广谱细胞角蛋白、上皮膜抗原、S 100蛋白、突触素和嗜铬素A;不表达肌动蛋白、结蛋白、黑色素瘤相关抗原HMB45、胶质纤维酸性蛋白、孕激素受体、CD34和CD31;Ki 67抗原标记指数>25%;网状纤维染色可见网状纤维包绕上皮样细胞巢;荧光原位杂交检测SS18基因易位阴性。结合病史,最终诊断为(颈椎)上皮样恶性外周神经鞘瘤。结论上皮样恶性外周神经鞘瘤组织形态学表现缺乏特征性,易与其他软组织上皮样肿瘤相混淆,须结合患者临床表现、组织形态学和临床免疫表型综合判断,以免引起误诊或漏诊。S 100蛋白检测虽缺乏特异性,但仍不失为一项诊断上皮样恶性外周神经鞘瘤有价值的指标,广谱细胞角蛋白和上皮膜抗原可呈强阳性表达。
- 陈娟芝曾迎玥黎相照薛小磊韩慧霞
- 关键词：神经鞘瘤软组织肿瘤颈椎免疫组织化学病理学
- miR-572在胃癌组织中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的观察miR-572在胃癌及配对正常胃组织中的表达情况及差异性。方法利用实时荧光定量PCR技术检测26例胃癌组织及其正常胃黏膜组织中miR-572的表达,并分析其与临床病理资料的关系。结果与配对正常胃黏膜组织比较,miR-572在14例胃癌组织中呈高表达,在12例胃癌组织中呈低表达。miR-572在胃癌组织中的表达均高于正常胃黏膜组织(P<0.05);胃癌组织中不同年龄、性别、临床分期、组织学类型、分化程度和有无淋巴结转移之间miR-572的表达差异无统计学意义(P>0.05);而胃癌组织中腺癌、低分化、低分期和淋巴结转移者miR-572呈高表达的趋势。结论 miR-572在胃癌组织中高表达,可能与胃癌发生发展有关,但其临床病理学意义和具体作用机制有待进一步探讨。
- 唐开强薛小磊刘霞牛会林王啓名张庆玲
- 关键词：胃癌实时荧光定量PCR
- 头颈部鳞状细胞癌巨噬细胞关键基因的筛选分析
- 2024年
- 目的 应用生物信息学的方法分析筛选头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)巨噬细胞中的潜在关键基因,为HNSCC的预后提供靶点。方法 基于在线数据库,利用一致流形近似与投影(UMAP)降维,捕获巨噬细胞群;进一步通过t-分布随机近邻嵌入(tSNE)聚类降维分析肿瘤组织与正常组织细胞群分布的变化并筛选差异基因的表达;运用Monocle包对关键风险基因在不同发育阶段细胞中的表达情况进行分析;利用Kaplan-Meier Plotter在线数据平台分析生存曲线;运用空间转录组技术验证关键基因在组织中的表达映射;多色荧光免疫组化进行临床样本的验证。结果 捕获得到7个巨噬细胞亚群,其中第1亚群仅存在于肿瘤组织中且分泌型磷蛋白1(SPP1)基因高富集。SPP1高表达趋向巨噬细胞M2型极化并处于细胞分化的终末阶段。SPP1+巨噬细胞糖酵解、缺氧、上皮间质化、血管生成等功能活跃,与HNSCC患者的预后呈负相关。结论 SPP1可能成为HNSCC中有价值的预后生物标志物。
- 侯晓睿李浩坤宋贻芳常若水薛小磊张千兵吴砂王妮莎
- 关键词：头颈部鳞状细胞癌肿瘤相关巨噬细胞
- 以测序法为准比较HRM法、ADx-ARMS法和TaqMan探针法检测肺腺癌EGFR基因突变的敏感性被引量：3
- 2016年
- 目的采用高分辨率熔解曲线法(HRM法)、Adx-ARMS法、Taq Man探针法和直接测序法检测肺腺癌组织中表皮生长因子受体基因(EGFR)的突变情况,并比较各方法的检测效率和敏感性。方法收集20例肺腺癌石蜡包埋肿瘤组织,其中18例为手术切除标本,2例为穿刺小标本,应用HRM法、ARMS法和Taq Man探针法分别检测EGFR基因突变,对检测结果不一致的样本采用测序法加以验证。结果 20例肺腺癌组织样本中,HRM法、ARMS法和Taq Man法分别在13例、10例和8例组织中检测到EGFR基因突变,差异不显著(P>0.05)。差异标本经测序验证后发现,HRM法可检测未知突变,而ARMS法和Taq Man探针法只能检测已知突变。对于2例穿刺小标本,HRM法和ARMS法均检测到突变,而Taq Man探针法未检测出突变,HRM法和ARMs法的检测敏感性高于Taq Man探针法。结论 HRM法、ARMS法、Taq Man探针法和测序法各有优缺点,HRM法敏感性最高,且能检测到少见突变与未知突变,因此HRM法结合测序法能更全面的检测出各种突变类型。
- 顾页黎相照薛小磊丁彦青林洁
- 关键词：ARMSTAQMAN测序法
- 凝溶胶蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2016年
- 目的探讨凝溶胶(GSN)蛋白在结直肠癌、癌旁正常组织和淋巴结转移癌组织中的表达水平及其临床意义。方法运用免疫组化方法(Envision法)检测69例结直肠癌组织(原发癌组)、癌旁正常组织(癌旁正常组)和35例淋巴结转移癌组织(淋巴结转移癌组)中的GSN蛋白表达情况。结果 GSN蛋白在癌旁正常组织、原发癌组织和淋巴结转移癌组织中的表达水平差异有统计学意义(P<0.01),癌旁正常组中的GSN蛋白表达水平高于原发癌组和淋巴结转移癌组,而原发癌组和淋巴结转移癌组的比较差异无统计学意义(P=0.406)。GSN蛋白的表达水平与结直肠癌的分化程度、TNM分期和有无淋巴结转移相关,低分化结直肠癌GSN蛋白表达水平明显高于中高分化结直肠癌(P=0.009),晚期结直肠癌(Ⅲ+Ⅳ)中GSN蛋白表达水平明显高于早期结直肠癌(Ⅰ+Ⅱ)(P=0.001),伴有淋巴结转移患者GSN表达水平明显高于不伴淋巴结转移患者(P=0.001)。结论结直肠癌早期,GSN蛋白表达水平的降低可能与肿瘤的形成有关,而随着肿瘤进展到晚期,GSN蛋白表达水平升高,与肿瘤的恶性行为有关。
- 黎相照薛小磊许锦文
- 关键词：结直肠癌凝溶胶蛋白免疫组化
- 四种防脱载玻片使用效果的比较被引量：4
- 2011年
- 免疫组织化学实验中,由于切片要在试剂中长时间浸泡,尤其是经过微波或高压加热抗原修复处理等操作,极易造成脱片而影响实验进程,这就要求实验前对载玻片进行防脱片处理。本研究旨在从多种硅化方法中探讨一种操作简便,防脱效果好的免疫组织化学实验防脱片处理方法。
- 吴共发张彦薛小磊赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词：免疫组织化学脱片
- 比较ARMS法和Sanger测序法检测结肠癌KRAS基因突变
- 薛小磊赵亮潘志华黎相照丁彦青
- ARMS法和Sanger测序法检测结肠癌KRAS基因突变的比较被引量：2
- 2018年
- 目的探讨ARMS法和Sanger测序法检测KRAS基因突变的差异。方法整理收集南方医院2013—2016年间手术切除的113例结肠癌标本,同时应用ARMS法和Sanger测序法检测KRAS基因突变,分析两种方法的检测结果以及检出模式,考察两种方法的检测差异程度。结果 113例结肠癌手术标本ARMS法和Sanger测序法检出KRAS基因突变的阳性率分别为47.8%(54/113)和34.5%(39/113),两种方法检测结果阳性符合率为72.2%(39/54)。ARMS法检测总突变率显著高于Sanger测序法(P<0.05);ARMS法检测4种单碱基的突变率均高于Sanger测序法(P>0.05)。其中4例Sanger测序法检测结果为(+),ARMS法为(-);19例标本ARMS法检测结果为(+),用Sanger测序法检测结果为(-);另有1例标本用ARMS法检测到有GGT>GAT(G12D)和GGC>GAC(G13D)双突变。结论 ARMS法和Sanger测序法各有优缺点,2种方法检测,其结果一致。ARMS法能检测出的阳性病例更多,且结果差异显著,而Sanger测序法检测突变种类较多。综合考虑临床检测结肠癌手术标本KRAS基因突变应以ARMS法为主,Sanger测序法作为补充,可提高KRAS基因突变检出率。
- 薛小磊赵亮潘志华黎相照丁彦青
- 关键词：ARMS法结肠癌KRAS基因
- 免疫组化染色检测脑胶质瘤IDH1的优化及染色特点被引量：9
- 2016年
- 目的比较胶质瘤中异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）不同检测方法的优缺点，优化免疫组化染色的检测条件。方法收集南方医科大学南方医院外科自2013年1月至12月手术切除且经病理确诊的胶质瘤标本138例，其中WHO分级Ⅰ级18例、Ⅱ级49例、Ⅲ级24例、Ⅳ级47例。采用手工免疫组化染色和全自动免疫组化染色检测胶质瘤IDH1蛋白的表达：应用聚合酶链反应-高分辨率熔解曲线分析法（PCR-HRM）对结果进行验证。结果手工免疫组化染色显示IDH1表达阴性97例，阳性41例，阳性病例中有65．9％的病例阳性细胞百分比大于75％，70．7％的病例IDH1染色强度为强着色。手工免疫组化染色背景干净、清晰，容易判读，不存在判读困难和假阳性的病例；全自动免疫组化仪染色结果背景偏深，易出现判读困难和假阳性现象。手工免疫组化和全自动免疫组化仪的检测结果不同，全自动免疫组化仪的阳性检测率较高，差异有统计学意义（x2=22．042，P=0．000）。手工免疫组化染色和PCR-HRM法检测结果一致，阳性检测率的差异无统计学意义（x2=0．800，P=0．371）。结论在IDH1免疫组化检测中，手工免疫组化染色结果较全自动免疫组化仪染色结果准确。经PCR-HRM法验证，IDHI基因突变与阳性肿瘤细胞数有关，而与染色强度无关。定位准确、肯定的阳性肿瘤细胞数量〉5％即可判定该病例IDH1基因发生突变。
- 黎相照薛小磊张中满张颖芬丁彦青韩慧霞
- 关键词：神经胶质瘤免疫组化染色
- 胶质瘤IDH1基因突变检测及其临床应用策略被引量：5
- 2016年
- 目的 比较免疫组化EnVision法与高分辨率熔解曲线分析（high resolution melting curve analysis,HRM）法在测定异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变中的优缺点,为临床IDH1基因突变的检测提供策略。方法 运用免疫组化EnVision法和HRM法检测279例人胶质瘤及胶质神经元混合性肿瘤中IDH1基因突变。结果 免疫组化检测结果：279例中有81例发生IDH1基因突变;HRM检测结果：275例中77例存在IDH1基因突变,4例因为DNA质量不佳导致检测无结果。免疫组化EnVision法和HRM法检测IDH1基因突变具有较好的一致性,差异无显著性（P=0.375）。结论 IDH1基因突变主要发生在WHOⅡ~Ⅳ级的星形细胞、少突胶质细胞以及星形-少突胶质细胞瘤中;中国人IDH1基因突变率较国外低,原因有待进一步分析。IDH1-R132H抗体免疫组化检测IDH1基因突变的结果与HRM法检测结果具有高度的一致性,临床IDH1-R132检测首推免疫组化法,IDH1突变分子检测适用于免疫组化检测突变阴性的病例。
- 黎相照薛小磊张中满张颖芬丁彦青韩慧霞
- 关键词：脑肿瘤胶质瘤IDH1免疫组织化学
