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蔡威: 作品数：15 被引量：27H指数：3; 供职机构：华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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DGCR8在结直肠癌中的表达及临床意义: 2016年; 目的探讨DGCR8基因在结直肠癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学的方法对126例结直肠癌组织、正常结直肠黏膜以及淋巴结病理切片中的DGCR8蛋白进行检测。结果 DGCR8的表达在结直肠癌组织和转移淋巴结组织中明显高于正常黏膜,其表达水平与淋巴结转移、远处转移、临床Dukes分期、CEA以及生存时间等密切相关(均P<0.05),而且是结直肠癌重要的预后独立危险因素之一(P<0.05)。结论 DGCR8表达上调可能促进结直肠癌的发生、发展、转移并且影响预后。; 陈勇王向阳蔡威王辉; 关键词：结直肠癌预后

表皮生长因子联合5-氟尿嘧啶对裸鼠胃癌移植瘤的作用被引量：3: 2018年; 目的观察表皮生长因子（EGF）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）对胃癌裸鼠移植瘤的疗效,探讨其作用机制.方法建立裸鼠胃癌SGC7901细胞株移植瘤模型.分为对照组、EGF组、化疗组及EGF＋化疗组.观察比较各组成瘤及肿瘤抑制率,检测各组细胞核增殖抗原（Ki-67）的表达及肿瘤干细胞标志物CD133阳性细胞比例.结果 EGF＋化疗组肿瘤抑制率明显高于化疗组,肿瘤抑制率分别为70.9％与44.0％,EGF＋化疗组与化疗组肿瘤Ki-67表达分别为（44.58±8.38）％和（35.25±4.67）％,EGF＋化疗组处于增殖期的肿瘤细胞增加,EGF＋化疗组肿瘤干细胞标志物阳性比例明显高于化疗组,分别为（7.34±0.92）％和（4.21±0.65）％.联合治疗组与对照组及化疗组比较差异均有统计学意义（P =0.000、0.039、0.011）.结论 EGF可增强5-Fu对胃癌细胞的敏感性.机制可能与EGF诱导处于静止期肿瘤细胞增殖相关.; 蔡威王辉滕莉韩亮何承志程勇王智辉黄开禹王向阳; 关键词：表皮生长因子 5-氟尿嘧啶移植瘤

腹主动脉瘤患者外周血CD19^+CD24^(hi)CD38^(hi)B细胞功能变化被引量：2: 2015年; 目的观察腹主动脉瘤(AAA)患者外周血CD4 T细胞比例及干扰素(IFN)-γ分泌情况,以及CD19+CD24hiCD38hiB调节性B细胞(Breg)比例及功能的变化情况。方法采用流式细胞术测定40例AAA患者及同期入院进行健康体检者外周血CD4 T细胞、IFN-γ+CD4 T细胞和CD19+CD24hiCD38hiB细胞比例;采用CFSE染色方法检测CD19+CD24hiCD38hiB细胞对CD4 T细胞增殖能力的影响;采用流式细胞术测定CD19+CD24hiCD38hiB细胞与CD4 T细胞共孵育后对CD4 T细胞分泌IFN-γ的影响。结果 AAA患者外周血CD4 T细胞比例显著升高(P<0.05)。与健康对照相比,AAA患者外周血IFN-γ+CD4 T细胞比例亦升高(P<0.01);AAA患者与HC外周血CD19+CD24hiCD38hiB细胞比例比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);健康对照外周血CD19+CD24hiCD38hiB细胞可显著抑制CD4 T细胞增殖和IFN-γ分泌能力,而AAA患者外周血CD19+CD24hi CD38hiB细胞不具有此功能。结论 AAA患者外周血CD19+CD24hiCD38hiB细胞功能的丧失,致使外周血CD4 T细胞比例升高和IFN-γ分泌的能力增强,最终导致AAA的发生和发展。; 屈碧辉蔡威何涛胡敏王迪乐; 关键词：腹主动脉瘤外周血 CD4T细胞调节性B细胞

Cullin1在结直肠癌组织的表达及临床意义被引量：1: 2016年; 目的探讨Cullin1基因在结直肠癌中的表达及临床意义.方法应用免疫组织化学的方法检测121例结直肠癌组织、正常结直肠黏膜以及淋巴结病理切片中的Cullin1蛋白.结果 Cullin1的表达在结直肠癌组织（高表达100例）和转移淋巴结组织（高表达65例）明显高于正常黏膜（高表达22例）,其表达水平与淋巴结转移（有/无淋巴结转移高表达70例/30例）、淋巴结转移度[淋巴结转移度（LNR）≥30/LNR＜ 30高表达61例/39例]、远处转移（有/无淋巴结转移高表达36例/64例）、临床Dukes分期（DukesA/B比DukesC/D高表达16例/84例）、癌胚抗原（CEA,≥5 ng/ml比＜5 ng/ml高表达65例/35例）以及生存时间（高/低表达平均生存时间56.4月/45.6月）等密切相关（P＜0.05）,而且是结直肠癌重要的独立预后因素之一（P＜0.05）.结论 Cullin1表达上调可能促进结直肠癌的发生、发展、转移并且影响预后.; 王向阳蔡威王辉; 关键词：结直肠癌预后

DOC2/DAB2结合蛋白在胃癌组织的表达及临床意义被引量：2: 2017年; 目的探讨DOC2/DAB2结合蛋白（DAB2IP）基因在胃癌组织的表达及其临床意义.方法应用免疫组织化学方法检测122例胃癌组织、正常胃黏膜以及淋巴结组织中的DAB2IP蛋白表达水平.结果 DAB2IP的表达在正常黏膜组织（高表达95例）中明显高于胃癌组织（高表达33例,P=0.000）和转移淋巴结组织（高表达20例,P=0.000）,其表达水平与肿瘤大小（肿瘤大小≥3cm 比〈3cm低表达：66例/23例,P=0.017）、淋巴结转移（有/无淋巴结转移低表达：57例/32例,P=0.006）、肿瘤部位（远/近端胃癌低表达：59例/30例,P=0.034）、远处转移（无/有远处转移低表达：63例/26例,P=0.022）、临床分期（早/进展期胃癌低表达：9例/80例,P=0.018）以及生存时间（高/低表达平均生存时间：59.6个月/47.8个月,P=0.001）等均明显相关.结论 DAB2IP表达水平下调可能促进胃癌的发生、发展及转移并影响预后.; 王向阳蔡威王辉; 关键词：胃癌预后

迪乔治综合征危象区基因8在胃癌组织的表达及临床意义被引量：1: 2018年; 目的探讨迪乔治综合征危象区基因8（DGCR8）蛋白在胃癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测134例胃癌组织、正常胃黏膜以及淋巴结病理切片中的DGCR8蛋白。结果DGCR8的表达在胃癌组织（高表达90例，P＝0.000）和转移淋巴结组织（高表达70例，P＝0.000）中明显高于正常黏膜（高表达40例），其表达水平与浆膜侵犯（有/无浆膜侵犯高表达，65/25，P＝0.042）、淋巴结转移（有/无淋巴结转移高表达，66/24，P＝0.015）、肿瘤部位（远/近端胃癌组织高表达，55/35，P＝0.033）、远处转移（有/无远处转移高表达，21/69，P＝0.036）、临床分期（进展期/早期胃癌组织高表达，64/26，P＝0.024）、癌胚抗原（CEA）表达水平（〉5 ng/ml/≤5 ng/ml，58/32，P＝0.005）以及生存时间（高/低表达平均生存时间，39.8个月/48.7个月，P＝0.000）等密切相关，而且是胃癌重要的独立预后因素之一（P＝0.013）。结论DGCR8表达上调可能促进胃癌的发生、发展、转移并且影响预后。; 王向阳王辉蔡威滕莉韩亮何承志程勇王智辉黄开禹徐子辉; 关键词：胃癌预后

胃癌中DAB2IP、Twist的表达及其临床意义被引量：3: 2020年; 目的探讨胃癌中DAB2IP、Twist的表达及与临床病理特征、预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测胃癌及癌旁组织中DAB2IP与Twist蛋白表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系,运用Spearman法分析DAB2IP与Twist表达的相关性,Kaplan-Meier法分析患者3年生存情况。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组中DAB2IP阳性率降低,Twist阳性率升高(P<0.05);DAB2IP、Twist蛋白与淋巴结转移、浸润深度、病理分期、分化程度密切相关;Spearman分析结果显示DAB2IP与Twist呈负相关(r=-0.820,P<0.05);Kaplan-Meier法显示DAB2IP阳性组3年总生存率及中位生存时间高于阴性组[(71.4%vs 34.2%)、(28.93 vs 22.42)个月]。Twist阴性组患者3年总生存率及中位生存时间高于阳性组[(58.8%vs 28.6%)、(25.12 vs 19.86)个月]。结论胃癌组织中DAB2IP阳性率下降,Twist阳性率升高,两者呈负相关;DAB2IP、Twist的表达与胃癌的发生、发展及预后密切相关。; 黄梦君王向阳蔡威; 关键词：胃肿瘤 TWIST 免疫组织化学

新医改下民营医院的发展分析: 首先讲述了民营医院在发展过程中遇到的困难，分析了新医改对民营医院造成的影响，然后总结了新医改形势下民营医院的发展新方向，提出了通过分析民营医院在现阶段所处的位置，针对民营医院面临的市场定位不准确、人才缺乏且流动性大、管理...; 李喆李文洲蔡威王雷冯滔; 关键词：服务质量

胃癌胞外体中微小RNA-374a-5p的表达及其临床意义被引量：1: 2021年; 目的:探讨胃癌组织中肿瘤相关性成纤维细胞分泌胞外体中微小RNA(miR)-374a-5p的表达及其临床意义。方法:新鲜胃癌组织分离肿瘤相关成纤维细胞,提取胞外体,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测胞外体中miR-374a-5p的表达水平,分析miR-374a-5p的表达水平与胃癌患者临床病理特征和预后的关系。数据分析采用t检验、χ^(2)检验,Kaplan-Meier生存曲线法及Cox比例风险模型。结果:胃癌胞外体中miR-374a-5p的表达水平高于正常人(2.571±0.213比1.244±0.125,t=7.663,P=0.011),其高表达与胃壁浸润深度(T1,T2/T3,T4高表达,25/45,P=0.019)、淋巴结转移(无/有淋巴结转移高表达,19/51,P=0.045)、肿瘤部位(近端/远端胃癌高表达,28/42,P=0.008)、远处转移(无/有远处转移高表达,47/23,P=0.022)、临床分期(早期/进展期高表达,9/61,P=0.023)及生存时间(高/低表达平均生存时间,37.8个月/48.1个月,P=0.001)等均相关,是影响胃癌预后独立因素(P=0.000)。结论:胃癌胞外体中miR-374a-5p表达升高可促进胃癌的发展并影响预后。; 王向阳余涛张静滕莉蔡威黄开禹纪金童吴宇杜天明王智辉韩亮王辉; 关键词：胃癌微小RNA 临床病理特征预后

沉默Fas和PKCδ表达对游离脂肪酸诱导的HUVEC凋亡的影响被引量：1: 2014年; 目的:探讨Fas与PKCδ在游离脂肪酸(FFA)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡中的作用。方法:1取对数生长期HUVEC,分为空白组,对照组,50、75、100μmol/L FFA组及相应FFA+PKCδsiRNA转染组,采用比色法检测细胞增殖情况,Western blot检测p-PKCδ蛋白的表达。2将HUVEC分为空白组,对照组,FFA组(100μmol/L FFA处理)和FFA+PKCδsiRNA组,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。3取100μmol/L FFA干预后的HUVEC分别转染无关序列siRNA和Fas siRNA,以未转染细胞作空白对照,Western blot法检测p-PKCδ和Fas蛋白的表达。结果:1各组细胞增殖水平差异有统计学意义(F=20.863,P<0.001),FFA可抑制细胞增殖(P<0.05),而PKCδsiRNA能减弱FFA对细胞增殖的抑制(P<0.05)。各组细胞p-PKCδ蛋白的表达差异有统计学意义(F=229.072,P<0.001),FFA能提高p-PKCδ蛋白的表达水平(P<0.05),而PKCδsiRNA可抑制FFA引起p-PKCδ蛋白的表达(P<0.05)。2各组细胞凋亡率差异有统计学意义(F=86.973,P<0.001),FFA可增加细胞凋亡(P<0.05),而PKCδsiRNA能降低FFA所致的凋亡(P<0.05)。3各组细胞Fas蛋白表达差异有统计学意义(F=122.162,P<0.001),Fas siRNA可减低HUVECFas蛋白的表达(P<0.05)。结论:FFA诱导的HUVEC凋亡可能由PKCδ涉及的Fas通路介导。; 蔡威周逸杨锴陈曼华杨飞燕; 关键词：PKCΔ 人脐静脉内皮细胞 SIRNA

蔡威

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