公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

重组人生长激素对荷人胃癌裸鼠移植瘤血管内皮生长因子表达的影响被引量：2: 2010年; 目的研究重组人生长激素（rhGH）对生长激素受体（GHR）不同表达状态裸鼠人胃癌移植瘤生长及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法采用免疫细胞化学染色法筛选出GHR阳性和阴性表达的细胞株各1株，分别接种于24只裸鼠皮下。将两种细胞接种裸鼠均随机分为对照组（0．9％NaCl，0．2ml／d）、低剂量rhGH组（0．5U·kg^-1·d^-1，0．2ml／d）和高剂量rhGH组（2．5U·kg^-1·d^-1，0．2mL／d）3组，每组8只，各组均连续给药14d，观察并记录裸鼠体重和肿瘤体积变化；采用酶联免疫吸附法测定各组裸鼠血清VEGF含量，免疫组织化学方法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达，RT-PCR方法检测胃癌组织VEGFmRNA水平变化。结果筛选出GHR阳性表达的人胃癌细胞株SGC-7901和阴性表达的MKN-45。对于GHR^＋SGC-7901接种裸鼠，rhGH给药组皮下移植瘤体积较对照组增大（P〈0．05），且高剂量rhGH组促增长效应最为显著（P〈0．05），3组间体重差异无统计学意义（P〉0．05）；高剂量rhGH组的血清VEGF浓度为（252．94±15．32）ng／L，明显高于对照组的（49．94±5．73）ng／L和低剂量rhGH组的（167．60±9．54）ng／L（P〈0．05）；对照组VEGF表达为中度阳性，rhGH给药组呈强阳性；高剂量rhGH组肿瘤组织中VEGFmRNA相对表达量为0．6470±0．0447，明显高于对照组的0．3230±0．0258和低剂量rhGH组的0．4120±0．0351（P〈0．05）。对于GHR—MKN-45接种裸鼠，rhGH给药组体重明显大于对照组（P〈0．05）；肿瘤体积大小、血清VEGF水平、肿瘤组织VEGF蛋白及mRNA表达，3组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论rhGH能促进GHR阳性表达的SGC-7901移植瘤生长，并促进VEGF表达增高；对于GHR阴性的MKN-45移植瘤，则没有表现出明显的促肿瘤生长及促VEGF表达效应。GHR存在可能是rhGH影响VEGF分泌的关键靶点。; 程璐林岩曹鹏蒋苏豫李苏宜; 关键词：重组人生长激素生长激素受体血管内皮生长因子胃癌

重组人生长激素体外干预对人胃癌细胞膜GHR密度的影响: 2009年; 目的观察重组人生长激素(rhGH)体外干预人胃癌细胞膜生长激素受体(GHR)密度变化及意义。方法采用免疫细胞化学法半定量检测人胃癌细胞株SGC-7901、BGC-823细胞膜表面GHR阳性表达状态;各胃癌细胞株根据不同处理方式分为四组,A、B、C组分别采取25、50、100 ng/ml rhGH干预,D组未处理。采用放射性受体分析法定量检测四组GHR表达情况(饱和位点Bmax)。结果细胞株SGC-7901呈GHR高表达状态;A、B、C、D组胞膜表面GHR位点数分别为(3.733±0.101)、(4.035±0.419)、(3.865±0.265)、(2.968±0.425)104/cell,A、B、C较D组明显增加;细胞株BGC-823未表达GHR,各浓度rhGH干预后均未出现GHR表达情况。结论rhGH能明显增加GHR高表达细胞株SGC-7901胞膜表面GHR密度。; 蒋苏豫曹鹏林岩李苏宜; 关键词：重组人生长激素生长激素受体胃肿瘤胃癌

重组人生长激素体外干预人胃癌细胞生长及受体表达: 目的：研究体外环境下重组人生长激素（rhGH）对生长激素受体（GHR）不同表达状态的人胃癌细胞株增殖、分裂及其细胞膜表面GHR密度的影响。　　方法：采用免疫细胞化学方法检测人胃癌细胞株SGC-7901、MKN-45、...; 蒋苏豫; 关键词：重组人生长激素生长激素受体胃癌细胞株受体表达; 文献传递

食管癌药物治疗临床研究进展被引量：8: 2009年; 食管癌药物治疗可以显著提高有效性、延长患者生存期,化疗、放疗与手术联合是目前治疗食管癌的主要综合治疗模式。本文就食管癌药物治疗临床研究文献进行复习和思考。依据近年来临床研究新证据,分别就新型化疗药物治疗食管癌在综合治疗中扮演不同角色时的有效性和安全性进行系统综述。文章还初步探讨了应用新靶点药物治疗食管癌的价值。; 蒋苏豫李苏宜; 关键词：食管癌药物治疗

全选清除导出

共1页<1>

蒋苏豫

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

蒋苏豫

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈