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实验室分析前质量控制被引量：2: 2010年; 目的探讨实验室分析前质量控制与临床的关系和对策。方法分析从医生开具检验申请单、患者准备、标本采集、标本运送、贮存等实验室分析前过程中每个环节对检验结果的影响。结果分析前各环节的质量控制是影响检验结果的重要因素,分析前的不规范引起的失误约占分析误差的50%～60%。结论临床实验室要获得准确可靠的检验结果离不开临床医生和护理人员的支持和配合。; 唐国建蒋海燕张蕾; 关键词：实验室分析前质量控制标本采集

化学发光法在4个感染性指标定量检测中的临床应用: 2014年; 目的探讨化学发光法在4个感染性指标定量检测中的临床应用情况。方法选取2012年1月至2013年12月在我院手术或输血的1200例患者作为研究对象,对其进行4个感染性指标的定量检测,着重研究化学发光法的临床应用情况。结果 Anti-HIV、Anti-TP、Anti-HCV和HBs Ag4个感染性指标经定量检测后,其阳性率分别为0.08%(1/1200)、1.25%(15/1200)、1.08%(13/1200)和12.17%(145/1200),经CLIA与ELISA检测发现,CLIA的阳性检测率相对较高,相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论选择CLIA在输血、手术及生产之前对病人运用感染性指标定量检测,能够及时观察"窗口期"的病人,缩少漏检率,早发现早医治,也便于其他病患和医生能够第一时间实施防备对策,以免穿插感染和院内感染,对减少医疗纠纷也起到一定的作用。; 王国芳蒋海燕祁粉琴; 关键词：化学发光法

整合子在鲍曼不动杆菌多重耐药机制分析被引量：1: 2011年; 目的:调查我院鲍曼不动杆菌耐药性;了解整合子类型以及整合子携带耐药基因盒特征。方法:收集我院临床分离鲍曼不动杆菌。细菌鉴定及药敏由MicroScan Walk Away 40仪器完成,整合子分类检测及开放阅读框扩增由PCR法完成。开放阅读框扩增产物经琼脂糖凝胶电泳及凝胶回收试剂盒回收纯化后进行DNA测序分析,测序结果在Genebank上作比对。结果:62株鲍曼不动杆菌有11株呈多重耐药,阳性率17.7%,11株鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物阿米卡星,妥布霉素,庆大霉素均耐药,其余菌株较敏感。11株鲍曼不动杆菌中均检出整合子;进一步分类鉴定显示均为Ⅰ类整合子,未检出Ⅱ类和Ⅲ类整合子。开放阅读框可变区扩增产物为(0.3～2.5)KB不等条带,测序结果证实11株Ⅰ类整合子含有6个不同耐药基因盒:blam-1,orfX,aacA4,catB3,dfrA1,aadA1。其中7株均出现catB3,aacA4和dfrA1组合。结论:与其他报道相比较,我院鲍曼不动杆菌多重耐药率相对较低,但耐药鲍曼不动杆菌携带整合子率较高,且均为Ⅰ类整合子;其整合子基因盒含有多种耐药基因编码,其中aacA4,catB3和dfrA1耐药基因组合在本地区占优势。; 王国芳蒋海燕唐国建; 关键词：鲍曼不动杆菌耐药基因盒整合子

多药耐药鲍氏不动杆菌β-内酰胺酶与膜孔蛋白carO基因研究被引量：13: 2012年; 目的了解多药耐药鲍氏不动杆菌中β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白基因的存在与变异。方法收集2009年12月-2011年4月住院患者痰标本中分离的多药耐药鲍氏不动杆菌共20株,用聚合酶链反应(PCR)的方法,分析37种β-内酰胺酶基因与膜孔蛋白carO基因。结果 20株多药耐药鲍氏不动杆菌共检出TEM、PER、ADC、OXA-23群等4种β-内酰胺酶基因,阳性率分别为95.0%、25.0%、100.0%、80.0%,膜孔蛋白carO基因突变率达100.0%。结论携带4种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白编码基因carO突变,是该组鲍氏不动杆菌对β-内酰胺类药物耐药的主要原因。; 唐国建苏建华姜文明蒋海燕王国芳邵世和; 关键词：膜孔蛋白多药耐药

幽门螺杆菌hp0529基因缺陷株的构建及其功能初步研究被引量：1: 2017年; 目的:构建幽门螺杆菌Ⅳ型分泌系统hp0529基因缺陷株,并对其功能进行初步探讨。方法:采用同源重组原理,PCR技术扩增hp0529基因编码区两侧序列同源臂,构建含卡那霉素抗性标志的自杀质粒p Blue KM40-△hp0529;利用电穿孔法将其导入受体野生株中,通过卡那霉素筛选出hp0529基因缺陷株并经PCR及酶切方法鉴定;分别对缺陷株和野生株进行培养,观察其生长状况;并将两株细菌分别与胃上皮GES-1细胞共培养,检测hp0529基因缺陷株诱导GES-1细胞IL-8 mRNA水平的变化。结果:成功构建出幽门螺杆菌hp0529基因缺陷株;该基因敲除对细菌生长无明显影响,但对诱导GES-1细胞IL-8 mRNA表达有明显抑制作用。结论:成功构建hp0529基因缺陷株,该基因对细菌生长无明显影响,但能影响GES-1细胞IL-8 mRNA的表达。; 唐国建李国民赵凯葛锁华蒋海燕薛玉芹邵世和; 关键词：幽门螺杆菌 IL-8

金坛市人民医院2000～2005年ICU获得性下呼吸道细菌感染分析: 2006年; 万健李国民董洋蒋海燕

解脲支原体生物群与耐药关系的研究被引量：2: 2012年; 目的了解该地区解脲支原体(UU)生物群分布及其耐药特征。方法 214例女性患者宫颈拭子样本被检测。UU鉴定采用培养法,药敏试验采用折点微量稀释法,UU生物群检测采用PCR法。结果 UU阳性率为48.1%(103/214),其中生物1群占54.4%,生物2群占45.6%。结合药敏检测结果分析显示:生物1群对9种抗菌药均较为敏感,而生物2群仅对强力霉素及美满霉素敏感,对于其他抗菌药均存在不同程度耐药且其耐药性均高于生物1群。结论在该地区,UU2生物群均较为常见,但以生物1群为主。UU生物群与耐药有关,UU生物2群耐药较为严重。; 葛锁华唐国建蒋海燕吴军; 关键词：解脲支原体生物群抗药性

多耐药鲍氏不动杆菌氨基糖苷类修饰酶、16SrRNA甲基化酶基因与抗菌药物外排泵adeB基因研究: 目的多耐药的鲍氏不动杆菌(multidrug-resistantAcinetobacter baumannii,MDR-ABA)已是近年医院感染病原菌中最常见菌种之一。氨基糖苷类药物与β-内酰胺类药物联合应用一直是临床的...; 唐国建姜文明蒋海燕葛锁华张欢妍

ICU获得性下呼吸道细菌感染及药敏回顾性分析: 万健李国民董洋蒋海燕

61株肠道外分离的猪霍乱沙门菌耐药性分析被引量：8: 2011年; 目的为临床针对肠道外沙门菌感染的抗菌药物合理选用提供依据及预防和减少耐药菌株的产生和流行。方法分析某市级医院2002至2010年肠道外分离的61株猪霍乱沙门菌的耐药性,用MicroScan WalkAway-40全自动细菌鉴定仪及其配套阴性杆菌鉴定药敏板NC-31对分离的61株猪霍乱沙门菌进行药敏检测,用WHONET5.4软件对药敏结果进行统计分析。结果分离出的猪霍乱沙门菌中95%耐3种以上抗生素,对头孢菌素、喹诺酮类耐药率低,对头孢吡肟、头孢泊肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢西丁、头孢噻肟耐药率为0,对头孢唑啉耐药率为2.0%,对加替沙星、左旋氧氟沙星耐药率为0,对环丙沙星耐药率为6.6%;而对氨苄西林、复方新诺明、哌拉西林、庆大霉素、氨苄西林/舒巴坦耐药率高,分别为96.7%、96.7%、95.1%、89.8%、77.0%。结论猪霍乱沙门菌对临床常用的抗菌药物有较高的耐药性,头孢菌素、氟喹诺酮类药物可作为猪霍乱沙门菌感染的首选药。临床治疗肠道外猪霍乱沙门氏菌感染时应根据药敏结果合理使用抗菌药物。; 祁粉琴蒋海燕葛锁华; 关键词：细菌猪霍乱沙门菌耐药性抗生素

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蒋海燕

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