葛昊
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 重组巴氏杆菌透明质酸合成酶的克隆、表达及活性鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的:构建重组巴氏杆菌透明质酸合成酶(rPmHAS)原核表达系统,获取高纯度、有活性的rPmHAS。方法:利用大肠杆菌BL-21 pET32a(+)表达重组蛋白,镍亲和柱纯化,夹心竞争ELISA法检测酶活性。结果:Western blotting检测显示特异性条带,重组蛋白正确表达,镍亲和柱纯化后得到重组蛋白的纯度可达90%。结论:成功构建了pET32a(+)/rPmHAS重组质粒并实现了目的蛋白高效可溶表达,为PmHAS性质相关研究及单一相对分子质量寡聚透明质酸的合成奠定了基础。
- 彭辰葛昊何书英高向东
- 关键词：纯化活性鉴定
- 透明质酸合成酶的研究进展
- 2008年
- 透明质酸合成酶是一类特异性双功能糖基转移酶,广泛存在于多种生物体中,在体内催化透明质酸合成,从而在一系列生理、病理过程中扮演重要角色。综述透明质酸合成酶的分类、结构特征、构效关系、催化特性、酶活性测定方法及应用前景,为透明质酸合成酶及透明质酸的相关研究提供理论依据。
- 葛昊高向东
- 关键词：透明质酸合成酶结构特征活性测定
