苍爱军
- 作品数：28 被引量：87H指数：5
- 供职机构：辽宁省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 落实国家组织胰岛素专项集中带量采购政策专家共识被引量：10
- 2022年
- 目的落实国家胰岛素专项集中带量采购政策,促进胰岛素制剂的规范化、科学化管理,提高糖尿病患者对胰岛素用药的可及性。方法分析胰岛素专项集中带量采购的历史背景,总结前5批药品集中带量采购工作的经验,根据胰岛素制剂的种类,集中带量采购的特点,形成胰岛素专项集中带量采购共识。结果国家医疗保障局自2019年“4+7”城市药品集中带量采购试点开始以来,已开展了5批药品集中带量采购,在第6批组织了胰岛素专项集中带量采购。与前5批药品集中带量采购相比,对胰岛素专项集中带量采购在健全组织体系、科学报量、药品目录优化、采购供应与保障、任务量分配、胰岛素转换管理、质量与不良反应监测管理、合理使用宣传工作、临床综合评价等方面提出了指导建议,形成了共识。结论制订科学、规范的胰岛素专项集中带量采购体系与措施,为胰岛素专项集中带量采购工作的开展提供了可靠依据。
- 《落实国家组织胰岛素专项集中带量采购政策专家共识》专家组苍爱军汤华苑振亭
- 关键词：胰岛素
- 3种门冬胰岛素30联合治疗2型糖尿病的用药方案的优化研究
- 究通过考察比较3种联合用药方案的疗效、安全性和药物经济学指标,为临床合理用药提供参考.综合分析3种治疗方案的有效性、安全性和经济性，得出以下结论:三种治疗方案在全面控制血糖方面可达到相似疗效，安全性和依从性也无明显差异，...
- 苍爱军董玉梅梁丽闫明王雨鲁丽
- 关键词：2型糖尿病门冬胰岛素30合理用药优化控制
- 我院190例药品不良反应报告分析
- 2011年
- 目的探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用描述性研究方法,对我院2006-2009年上报的190份ADR报告进行分类、统计及分析。结果涉及ADR的药品共16类,总计86个品种,以抗微生物类药物最多(25种,86例),其次为营养神经系统药物和心血管系统药物(分别为27例和21例);ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害为最多(65例)。结论临床应当重视ADR监测并及时报告,以减少或避免ADR的重复发生,促进临床合理用药。
- 李刚苍爱军王雨王娜
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对支气管哮喘治疗效果的药学分析被引量：6
- 2020年
- 目的探讨对支气管哮喘患者采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗的临床效果。方法108例支气管哮喘患者,按数字奇偶法分为治疗组与对照组,各54例。治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗;对照组采用氟替卡松进行治疗。比较两组治疗效果及肺功能指标[最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果治疗组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组PEF、FEV1、MMEF、FVC分别为(4.95±0.95)L/s、(0.97±0.21)L、(0.81±0.16)L/s、(1.51±0.95)L均高于对照组的(3.77±0.85)L/s、(0.50±0.13)L、(0.50±0.18)L/s、(1.09±0.89)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的有效应用,可使支气管哮喘患者的肺功能指标明显改善,获得确切疗效,最终实现支气管哮喘患者的有效预后转归。
- 马冰洁张仲寅陈超苍爱军
- 关键词：支气管哮喘沙美特罗氟替卡松粉吸入剂氟替卡松
- 复方脑肽节苷脂注射液30000例上市后临床安全性医院集中监测分析被引量：1
- 2023年
- 目的:监测分析复方脑肽节苷脂注射液上市后应用于30000例患者的临床安全性。方法:采用前瞻性、非对照的临床研究设计方法,选取2020年4月至2021年4月全国不同区域的46家二级甲等以上医院中至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的30000例患者作为监测对象,通过监测其临床基本资料、用药信息以及药物不良反应等评价复方脑肽节苷脂注射液的安全性。结果:30000例复方脑肽节苷脂注射液治疗期间不良事件发生率为8.85%(2655/30000),其中105例(0.35%)不良事件经研究判断为药物不良反应,其中轻度79例(0.263%)、中度26例(0.087%),未见重度不良反应。不同疾病患者药物不良反应发生率分别为:老年性痴呆患者1.250%、创伤性周围神经损伤患者0.906%、其他诊断患者0.360%、缺血性脑卒中患者0.333%、出血性脑卒中患者0.307%、颅脑损伤患者0.266%、脊髓损伤患者0.198%。药物不良反应类型主要集中在胃肠系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病,分别为36、24例。不同医院等级、有无其他药物食物过敏史、是否首次使用、是否存在不合理用药的患者药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。接受复方脑肽节苷脂注射液治疗的患者4.29%痊愈、81.59%好转、13.84%无明显变化、0.27%病情加重、0.02%死亡;治疗期间发生药物不良反应的105例患者75.24%好转、24.76%病情无明显变化。结论:复方脑肽节苷脂注射液整体不良反应发生率较低,且不良反应症状均为已知或注射剂常见不良反应,不良反应发生率可能与不合理用药等因素有关。临床应加强用药管理,以提高用药安全性。
- 苍爱军王雨谭安军陈霞丁玲韩冠英范广俊孙玲杭桂华杨康徐圣秋朱丹张瑞萍王延虹张彦忠卢守四
- 关键词：缺血性脑卒中上市后安全性再评价
- 神经外科术后患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂的合理性分析和不良反应研究被引量：5
- 2020年
- 目的分析我院神经外科术后患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂的合理性与不良反应发生的规律和特点。方法回顾性分析我院2018年10月至2019年10月1107例神经外科术后患者应用过单唾液酸四己糖神经节苷脂的病例,参照其说明书和相关指南进行合理性分析,对不良反应发生率、发生的时间和临床表现等进行分析统计。结果1107例病例中,用药疗程不合理13例(1.17%),用法用量不合理78例(7.05%),滴注速度不合理39例(3.52%),联合用药不合理34例(3.07%)。发生不良反应的有16例(1.44%),主要累及皮肤及其附件、全身和神经系统。其中吉兰巴雷综合征的发生率比已有文献报道高。结论神经外科术后的患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂存在不合理情况,其中用法用量和滴注速度不合理所占比例较大。临床工作中应提高其使用合理性,并严密观察病情变化,及早识别不良反应,尤其是吉兰巴雷综合征的发生,确保患者用药安全。
- 马冰洁陈超苍爱军
- 关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂药品不良反应吉兰巴雷综合征
- 我院208例药品不良反应报告分析被引量：5
- 2019年
- 目的研究辽宁省人民医院(以下简称“我院”)发生的208例药品不良反应(ADR)的发生特点,为提高ADR的监测水平和指导临床合理用药提供参考。方法选取某院2017年1月~2018年12月上报国家ADR监测网的208例ADR报告作为研究对象进行回顾性分析,从患者的性别、年龄、ADR类型、给药途径、药品种类分布、累及器官或系统、报告人职业和ADR关联性评价等方面,进行回顾性统计与分析。结果我院ADR报告中,≥45岁的患者较多,共179例;女性略低于男性;ADR涉及药品14类,其中造影剂居首位;ADR累及器官或系统共11类,以皮肤及其附件损害最多见;ADR报告人职业以医师和药师为主。ADR关联性判定结果分别为肯定、很可能、可能,其中很可能所占比例最大。结论我院的ADR有其自身特点,应重点关注ADR易发的药物和人群,选择合适的给药途径,临床工作中需重视ADR的监测,不断提高临床合理用药水平,以避免或减少ADR的重复发生。
- 马冰洁李昌容苍爱军
- 关键词：药品不良反应合理用药回顾性分析
- 临床药物咨询335例分析被引量：1
- 2006年
- 苍爱军李立王维芝田作明
- 关键词：药学服务
- 漏服药还可以再补吗
- 2014年
- 康医生：你好!我有一个问题一直很困惑，希望能得到解答。在日常生活中，我们经常会因为种种原因漏服药物，特别是一些需要长期服药的糖尿病、高血压等慢性病患者。此时有的患者会选择多吃一次，将上次漏掉的补上。这样做科学吗？江西南昌程伟程伟读者：你好!随意补服和加量药物，对健康无益。如果遇到漏服的情况，要视药物的种类和具体情况选择补服的办法。但无论是哪种情况，都不建议“合二为一”加量补服，以免出现药物不良反应，甚至引起药物中毒。漏服降压药多数人白天血压有两个高峰期，即上午6～10时及下午4～8时，夜间入睡后血压较低。降压药最好在早6时、下午4时服，不能在临睡前服用。如果忘了吃药，就需看是长效药还是短效药。
- 苍爱军
- 关键词：漏服药物慢性病患者长期服药药物中毒睡前服用
- 西咪替丁与降压药的相互作用被引量：3
- 2010年
- 西咪替丁为H2受体阻断药，属抑制胃酸分泌药，因其价格较低、疗效确切，在临床广泛应用。上消化道溃疡及慢性浅表性胃炎患者多为中老年人，该患者群同时合并高血压的比例很大，而西咪替丁又可抑制细胞色素P450（CYP），因此探讨西咪替丁与降压药的相互作用有重要的临床价值。
- 苍爱军李立王雨
- 关键词：西咪替丁相互作用降压药H2受体阻断药上消化道溃疡
