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胡畔

作品数:5 被引量:15H指数:3
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省科技厅科研项目河北省教育厅课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇大黄素
  • 3篇肾上腺
  • 3篇肾上腺素
  • 3篇钾通道
  • 2篇离体
  • 2篇Β肾上腺素
  • 2篇ATP敏感
  • 2篇ATP敏感钾...
  • 2篇大鼠离体
  • 1篇电活动
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇肾上腺素能
  • 1篇肾上腺素能受...
  • 1篇肾上腺素受体
  • 1篇受体
  • 1篇盆骨
  • 1篇平滑肌收缩
  • 1篇骶髂
  • 1篇骶髂关节

机构

  • 5篇河北医科大学

作者

  • 5篇胡畔
  • 4篇蒋丽丽
  • 4篇马会杰
  • 4篇高柳
  • 4篇杨晶
  • 3篇韩笑
  • 2篇张翼
  • 2篇郭赞
  • 1篇韩笑
  • 1篇周明忠
  • 1篇常爱荣

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇北京中医药大...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三维有限元分析比较三种内固定物对骨盆后环损伤的治疗效果
骨盆骨折是临床中较为严重的骨折类型,多由交通车祸伤、高处坠落伤等高能量损伤所致。张英泽等对骨折的临床创伤流行病学研究中发现,骨盆骨折的发病率在全身骨折发病率中约占4.21%,且主要为中青年患者。其中不稳定性骨盆骨折占68...
胡畔
关键词:不稳定型骨盆骨折骶髂关节脱位内固定
大黄素对大鼠离体空肠平滑肌收缩的影响被引量:3
2014年
目的:观察大黄素(emodin)对大鼠离体空肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法:大鼠离体空肠标本随机分为7组(n=6):对照组,大黄素剂量组(1,5,10,20μmol/L),普萘洛尔(PRO)加大黄素组,格列苯脲(GLI)加大黄素组,NG-硝基-L-精氨酸甲酯(l-NAME)加大黄素组,无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其空肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。采用BL-420E+生物信号采集处理系统记录大鼠空肠平滑肌的收缩张力(TE),幅度(AM)和频率(FR)的影响。结果:①大黄素能使大鼠离体空肠平滑肌的收缩张力和幅度明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01);对频率无明显影响。②普萘洛尔(P<0.05)、格列苯脲(P<0.01)可部分阻断大黄素对空肠平滑肌的抑制作用。③L-NAME对大黄素所引起的空肠平滑肌的抑制作用无影响。④氯化钙所引起的空肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.01)。结论:大黄素能明显减弱大鼠离体空肠平滑肌的收缩张力和收缩幅度,对收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋肾上腺素β受体、兴奋ATP敏感钾通道、阻断细胞膜上钙离子通道实现。
胡畔杨晶高柳韩笑蒋丽丽马会杰郭赞张翼
关键词:大黄素ATP敏感钾通道
大黄素对小肠平滑肌收缩及电活动的影响
马会杰周明忠常爱荣杨晶高柳胡畔韩笑蒋丽丽
该项目系应用基础课题,研究采用功能学、药理学的方法系统地研究大黄素(emodin)单体对小肠平滑肌收缩活动的作用,并探讨其作用机制。研究证实,大黄素对离体小肠平滑肌收缩活动有抑制作用,其机制可能通过兴奋β肾上腺素能受体、...
关键词:
关键词:大黄素药理学
大黄素抑制大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩被引量:8
2013年
目的观察大黄素(emodin)对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法离体十二指肠标本随机分为7组(n=6):对照组、大黄素剂量组(1、5、10、20μmol·L-1),普萘洛尔(propranolol,PRO)加大黄素组、格列苯脲(glibenclamide,GLI)加大黄素组、NG-硝基-L-精氨酸甲酯(NG-nitroarginine methyl ester,L-NAME)加大黄素组、无钙Krebs-Henseleit(K-H)液对照组及无钙K-H液加大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其十二指肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。采用BL-420E+生物信号采集处理系统记录大鼠十二指肠平滑肌的收缩张力(tention,TE)、幅度(amplitude,AM)和频率(frequency,FR)的影响。结果 (1)大黄素能使大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩张力和幅度明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.05,P<0.01);对频率无明显影响。(2)普萘洛尔(P<0.01)、格列苯脲(P<0.01)可部分阻断大黄素对十二指肠平滑肌的抑制作用。(3)L-NAME对大黄素所引起的十二指肠平滑肌的抑制作用无影响。(4)氯化钙所引起的十二指肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.01)。结论大黄素能明显减弱大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩张力和收缩幅度,对收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋肾上腺素β受体、开放ATP敏感钾通道、阻断细胞膜上钙离子通道实现。
高柳杨晶胡畔韩笑蒋丽丽马会杰郭赞张翼
关键词:大黄素Β肾上腺素受体NO合酶
大黄素对大鼠离体回肠平滑肌收缩的影响被引量:1
2014年
目的观察大黄素(emodin)对大鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法离体回肠标本随机分为7组(n=6):对照组,不同浓度大黄素组(1、5、10、20μmol/L),普萘洛尔(PRO)加大黄素组,格列苯脲(GLI)加大黄素组,NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)加大黄素组,无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其回肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。运用BL-420E+生物信号采集处理系统,记录大鼠回肠平滑肌的收缩张力、幅度和频率。结果大黄素能使大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度明显下降,且呈浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);对频率及张力无明显影响。PRO加大黄组(P<0.01)、GL1加大黄组(P<0.01)可部分阻断大黄素对回肠平滑肌的抑制作用,但L-NAME对大黄素所引起的回肠平滑肌的抑制作用无影响。氯化钙所引起的回肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制(P<0.05)。结论大黄素能明显减弱大鼠离体回肠平滑肌的收缩幅度,对收缩张力和收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋β肾上腺素能受体,兴奋ATP敏感钾通道,以及抑制细胞外钙内流实现。
高柳胡畔韩笑蒋丽丽杨晶马会杰乔晓温常爱荣周明忠
关键词:大黄素回肠平滑肌Β肾上腺素能受体ATP敏感钾通道
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