聂向民
- 作品数：66 被引量：189H指数：8
- 供职机构：山东省血液中心更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省卫生厅青年科研基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长期多次与首次献血小板者血清4项指标比较及对献血者和受血者的影响被引量：2
- 2001年
- 王文秋刘德春黄宗清梁文华林春华聂向民
- 关键词：输血血小板血清指标
- DNA测序鉴定HLA新等位基因B＊35：03：07被引量：4
- 2012年
- 本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明,先证者HLA-B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*35:03:01相比,第3外显子387位碱基由C→G,并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG,编码的氨基酸没有改变,仍为苯丙氨酸。结论:被测样本含有HLA-B新等位基因,WHO HLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B*35:03:07。
- 翟培聪刘艳张毅聂向民宋永红庄云龙朱传福
- 关键词：DNA测序
- 血小板捐献者信息资料库管理系统及应用
- 目的开发1款血小板捐献者HLA、HPA信息资料库综合管理系统,实现资料库建设、配型检索试验过程和试剂设备等全面软件管理。方法 1)自血小板捐献者人群中筛选献血小板≥3次的献血者,进行HLA、HPA基因分型。2)开发管理软...
- 朱传福邵静茹聂向民
- 中国鲁南地区汉族人群HLA-A,B,DRB1高分辨等位基因多态性分析被引量：8
- 2011年
- 本研究旨在分析中国鲁南地区汉族人群HLA-A、B、DRB1等位基因的高分辨多态性分布特征。采用PCR-SBT对中国鲁南地区688名无血缘关系的汉族健康人群进行HLA-A、B、DRB1位点高分辨基因分型,并对分型结果做统计学分析。结果表明:688例样本A、B、DRB1座位分别检出31、63、39个等位基因,其中频率大于0.05的常见等位基因为A*24:02、A*30:01、A*11:01、A*02:01、A*33:03、A*02:06、B*13:02、B*44:03、B*51:01、B*46:01、B*15:01、B*58:01、DRB1*07:01、DRB1*15:01、DRB1*09:01和DRB1*08:03。上述A、B、DRB1位点常见等位基因累计基因频率分别为0.7223、0.4432、0.5453。最常见的A*-B*-DRB1*单倍型是A*30:01-B*13:02-DRB1*07:01(0.1151),最常见的两位点连锁单倍型分别是A*30:01-B*13:02(0.1303)、A*30:01-DRB1*07:01(0.1157)和B*13:02-DRB1*07:01(0.1307)。结论:获得了中国鲁南汉族人群HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因和单倍型分布特征,为评估该地区患者找到HLA匹配供者的机率,为合理选择移植供者及移植免疫、HLA与疾病相关性研究提供了参考数据。
- 张毅聂向民庄云龙宋永红刘艳朱传福
- 关键词：中国汉族人群HLA-AHLA-BHLA-DRB1
- 山东汉族人群人类白细胞抗原B* 40等位基因多态性分析被引量：1
- 2010年
- 目的探讨山东汉族人群的人类白细胞抗原(HLA)-B* 40等位基因多态性。方法采用PCR-SBT对381山东汉族无偿献血者的HLA-B位点做高分辨分型,直接计数法计算B* 40各等位基因频率,对HLA-B* 40等位基因与其他人群的分布情况做比较。结果共检出5种HLA-B* 40基因,最常见的为HLA-B* 4001(6.43%)、B* 4006(6.17%)和B* 4002(2.49%);HLA-B* 40等位基因的总体分布格局与中国北方汉族、中国南方汉族、高加索人、非裔美国人以及日本人存在明显差异。结论山东汉族人群HLA-B*40等位基因总体分布与其他人群明显不同。
- 许建红张毅聂向民庄云龙朱传福
- 关键词：多态性汉族
- PCR-SBT技术在山东骨髓分库HLA高分辨分型工作中的初步应用被引量：3
- 2011年
- 目的将基于测序分型(SBT)技术应用于中华骨髓库山东分库建设的探讨。方法使用ABI 3730 xlDNA测序仪,采用SBT直接测序法,对山东地区的3 500份志愿者血液标本进行DNA测序,其中HLAⅠ类基因对第2、3和4外显子双向测序,Ⅱ类基因对第2外显子双向测序,以得到其HLA高分辨分型结果;对部分呈现中分辨分型结果的标本,通过SSSP技术确认。结果 HLA-A、B、DRB1位点分别有48.23%、42.86%和76.91%得到高分辨结果。此3个位点均获得高分结果的比例为15.91%。在随机增选的760例中分辨标本中,659例(86.71%)经SSSP技术后,获得高分辨结果。结论 SBT技术是骨髓分库开展HLA高分辨分型工作的有力工具。
- 庄云龙朱传福朱永宝毛永鑫宋永红张毅聂向民刘艳
- 关键词：中华骨髓库
- 人类白细胞抗原新等位基因DRB1＊1219的确认及其序列分析被引量：11
- 2011年
- 目的鉴定分析1个白血病患者家庭HLA～DRB1位点1个新等位基因。方法应用PCR-序列特异性引物及LuminexDNA杂交流式分型技术进行HLA分型，发现1个与HLA-DRB1＊120201相关的未知基因。应用DNA测序技术进行鉴定分析并与已知序列比对分析。结果先证者DRB1位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同，与同源性最高的DRB1＊120201相比，第2外显子第341位核苷酸碱基发生了C→T，结果导致相应85位密码子编码的丙氨酸变为缬氨酸。结论测序表明被测样本含有1个HLA-DRB1新等位基因，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1＊1219（序列号EJ374889）。
- 聂向民张毅房云海宋永红庄云龙刘艳朱传福
- 关键词：人类白细胞抗原测序
- 山东省汉族人群HLA-A、B、DRB1位点基因多态性研究
- 目的分析山东省汉族人群HLA-A、B、DRB1位点基因多态性,获得更完整、准确的群体HLA分子遗传学数据。方法应用PCR-SSP及SSOP技术对7418名山东省汉族造血干细胞志愿捐献者进行HLA-A、B、DRB1位点基因...
- 宋永红朱传福聂向民王玫刘艳张萍张世训
- 文献传递
- 中国汉族群体RhD阴性个体D基因外显子多态性研究被引量：27
- 2001年
- 目的 研究中国汉族 Rh D阴性 [Rh D(- ) ]个体 Rh血型系统 D基因 8个外显子的构成情况。方法 应用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR- SSP)方法 ,对 5 0名汉族人 Rh D(- )个体 RHD基因及 RHCE基因进行了研究。扩增 RHD基因的第 2、3、4、5、6、7、9、10外显子和内含子 4,以及 RHCE基因的第 1、2、4、5外显子和内含子 4。结果 5 0名 Rh D(- )供者的 Rh表型为 ccdee2 2人 ,Ccdee2 2人 ,ccd Ee3人 ,Ccd Ee3人。在表型为 ccdee或 ccd Ee的 2 5人中 ,D基因 8个外显子全部缺失 ;在表型为 Ccdee或 Ccd Ee的 2 5人中 ,RHD基因则表现出多态性 :9人存在全部 D基因 8个外显子 ,7人缺失全部 D基因 8个外显子 ,5人存在 D基因第 2外显子 ,3人存在 D基因第 6外显子 ,1人存在 D基因第 2、6、10外显子。结论 中国汉族 Rh D(- )个体 D基因外显子具有多态性。 Rh表型为 cc的个体 D基因 8个外显子全部缺失 ,在表型为 Cc的个体中观察到 5种 D基因多态性。中国汉族人 D基因结构不同于高加索人 ,故在应用 RHD基因定型结果时 。
- 徐群张世训张建业司桂玲宋永红王玫李京王潍聂向民
- 关键词：聚合酶链反应-序列特异性引物RH-HR血型系统基因定型汉族群体
- 慢性粒细胞性白血病与HLA等位基因多态性的相关性被引量：4
- 2007年
- 目的探讨慢性粒细胞性白血病(CML)的易感性与HLA等位基因多态性的相关性。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术对46例CML患者进行HLA-A、B、DRB1基因分型,并与7418例健康对照的分型结果进行对比。结果CML患者HLA-A*30、B*45、B*81、DRB1*09基因频率较对照组升高(P<0.05),HLA-A*03、DRB1*12、DRB1*13基因频率降低(P<0.05),差异有显著性。结论HLA-A*30、B*45、B*81、DRB1*09等位基因与CML相关,HLA-A*03、DRB1*12、DRB1*13可能具有保护作用。
- 聂向民王玫宋永红吕红娟
- 关键词：人类白细胞抗原慢性粒细胞性白血病基因频率
