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罗志军

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：美国波士顿大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇有丝分裂
  • 1篇有丝分裂原
  • 1篇脂联素
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇生物活性测定
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇重组蛋白表达
  • 1篇组蛋白
  • 1篇微管
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇解聚
  • 1篇激酶

机构

  • 2篇美国波士顿大...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 2篇罗志军
  • 1篇臧梦维
  • 1篇王静
  • 1篇尹东
  • 1篇肖彬

传媒

  • 2篇江西医学院学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2001
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
微管的解聚激活有丝分裂原蛋白激酶Raf-1
2001年
臧梦维ChristineA.Waelde项小琴罗志军
关键词：有丝分裂原蛋白激酶体外实验
GST-gAD在大肠杆菌中的优化表达及其生物活性测定被引量：1
2008年
目的探讨可溶性重组脂联素球状结构域融合蛋白(GST-gAD)在大肠杆菌中的优化表达及其抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的生物学活性。方法用含有GST-gAD基因的原核表达载体pGEX-KG-gAD转化E.coli J M109,同理空载质粒pGEX-KG作为内对照同时转化E.coli J M109;将影响融合蛋白表达的4个因素,温度、IPTG浓度、细菌密度OD600和诱导时间进行正交设计,确定其优化表达条件,用亲和层析法纯化GST-gAD;用MTT法检测GST-gAD对MDA-MB-231增殖的影响。结果GST-gAD最佳表达条件为温度32℃,IPTG的浓度1.0mmol/L,诱导前细菌密度OD6001.0,诱导表达时间1.5h。GST-gAD浓度高于0.5μmol/L时对MDA-MB-231细胞的生长具有明显的抑制作用。结论通过正交设计确定了可溶性GST-gAD融合蛋白在大肠杆菌中表达的优化条件并且当重组融合蛋白在大于0.5μmol/L时对MDA-MB-231细胞的生长具有明显的抑制作用。
王静肖彬尹东罗志军
关键词：脂联素重组蛋白表达乳腺癌细胞
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