纪虹
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小RNA的研究现状被引量：7
- 2006年
- 长期以来,人们认为RNA只是起到遗传信息“桥梁”的作用,从DNA获得遗传信息再转化成蛋白质。然而,近十几年的研究表明———小RNA在基因调控和生长发育等方面发挥着重要作用。小RNA主要包括两大类:siRNA和miRNA。它们的功能既有相似又有差异,siRNA主要参与RNA干涉,而miRNA形成核糖核蛋白复合体(miRNP)调控基因表达。本文从siRNA和miRNA的结构、功能以及与人类疾病关系等方面综述了小RNA的最新研究进展。
- 纪虹孙开来
- 关键词：SMALLRNASIRNAMIRNA基因表达调控
- 马蹄内翻足大鼠模型踝部骨骼、组织及脊髓蛋白质组学分析被引量：5
- 2007年
- 目的 应用全反式维甲酸（all-trans retinoic acid，ATRA）诱发Wistar大鼠马蹄内翻足模型为实验材料，应用蛋白质学技术探讨先天性马蹄内翻足发病机理。方法 按135mg／kg体重经口给予孕10天Wistar大鼠ATRA，孕21天剖检胎鼠，提取畸形鼠和对照鼠脊髓、踝部组织（去除皮肤）及踝部骨骼总蛋白，双向电泳分离蛋白，考马斯亮蓝染色，PDQuest软件、质谱及生物信息学分析差异蛋白。应用半定量逆转录P（鼠检测马蹄内翻足畸形鼠和对照鼠脊髓、踝部骨骼和胫骨后肌群组织Map、col2a1、tnnt1和ngfr基因表达。应用免疫组化染色检测Xiap蛋白表达。应用TUNEL法进行脊髓、踝部骨骼细胞凋亡检测。结果 经双向电泳发现马蹄内翻足模型胎鼠多种蛋白质表达存在差异，质谱及生物信息学进一步分析发现Ⅱ型胶原蛋白等16种蛋白表达发生改变。逆转录PCR检测进一步证实xiap、col2a1在脊髓、踝部骨骼和胫骨后肌群组织表达下调，tnnt1在踝部骨骼和胫骨后肌群组织表达下调，ngfr在以上组织表达无异常。免疫组化染色进一步证实Xiap蛋白表达下调。神经、骨骼细胞凋亡发生率是对照组细胞凋亡发生率的5．4和10倍。结论 马蹄内翻足大鼠模型踝部组织（去除皮肤）、踝部骨骼及脊髓多种蛋白质存在表达差异。Xiap、C0l2a1和sTnT与马蹄内翻足相关，Ngfr与马蹄内翻足无关。ATRA可以诱导脊髓、骨骼凋亡发生率升高，与Xiap表达下调有关，在马蹄内翻足发生过程中发挥重要作用。
- 李增刚纪虹富伟能赵彦艳金春莲吉士俊孙开来
- 关键词：先天性马蹄内翻足全反式维甲酸双向电泳
- 马蹄内翻足模型胎鼠脊髓组织蛋白质组学及相关基因分析
- 目的先天性马蹄内翻足(congenitaltalipesequinovarus，CTEV;congenitalclubfoot，CCF)是一种儿童常见的严重影响足功能的先天畸形，发病率约为0.064～0.8％，男女之比约...
- 纪虹
- 关键词：马蹄内翻足蛋白质组双向电泳
- 文献传递
- 马蹄内翻足大鼠模型双向电泳、凋亡及相关基因表达研究
- 目的:应用全反式维甲酸(ATRA)诱发Wistar大鼠马蹄内翻足模型为实验材料,探讨先天性马蹄内翻足发病机理。
- 李增刚纪虹富伟能尚超孙开来
- 文献传递
- 先天性马蹄内翻足胎鼠脊髓组织的蛋白质组学分析被引量：1
- 2006年
- 目的在构建动物模型的基础上,运用蛋白质组学实验方法,寻找马蹄内翻足畸形相关蛋白。方法提取单纯性马蹄内翻足畸形胎鼠及正常对照胎鼠脊髓总蛋白,进行双向电泳;经PDQuest软件分析,选择差异点进行质谱鉴定,采用生物信息学方法分析结果。结果经双向电泳分离后,畸形胎鼠与正常对照组相比,脊髓组织的烯醇化酶没有表达,微管蛋白表达下调,载脂蛋白表达上调,ATP合酶F1复合体组装因子2(Atp12p)额外表达。结论畸形胎鼠脊髓组织与正常对照组比较,存在蛋白质组差异,畸形胎鼠微管蛋白、Atp12p表达改变,可能与马蹄内翻足畸形相关。
- 纪虹李增刚富伟能孙开来
- 关键词：马蹄内翻足蛋白质组脊髓
