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程果

作品数:32 被引量:57H指数:4
供职机构:河南省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省现代农业产业技术体系项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 29篇农业科学

主题

  • 11篇病毒
  • 8篇免疫
  • 6篇疫病
  • 6篇口蹄疫
  • 6篇蓝耳病
  • 5篇疫苗
  • 5篇犬病
  • 5篇猪蓝耳
  • 5篇猪蓝耳病
  • 5篇猪伪狂犬病
  • 5篇伪狂犬病
  • 5篇狂犬
  • 4篇动物
  • 4篇血清
  • 4篇血清学
  • 4篇引物
  • 4篇猪瘟
  • 4篇免疫抗体
  • 4篇高致病性
  • 3篇动物疫病

机构

  • 32篇河南省动物疫...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇河南省畜牧总...
  • 1篇学研究院

作者

  • 32篇程果
  • 20篇方先珍
  • 19篇闫若潜
  • 13篇郭育培
  • 11篇朱前磊
  • 11篇赵雪丽
  • 10篇班付国
  • 8篇谢彩华
  • 8篇刘敏
  • 7篇吴志明
  • 7篇王翠
  • 6篇张健
  • 5篇王东方
  • 5篇刘光辉
  • 5篇王淑娟
  • 4篇马震原
  • 4篇刘梅芬
  • 4篇靳冬
  • 4篇杨海波
  • 3篇苗连叶

传媒

  • 5篇中国畜禽种业
  • 4篇中国动物检疫
  • 4篇河南畜牧兽医...
  • 3篇郑州牧业工程...
  • 3篇现代牧业
  • 3篇河南畜牧兽医...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇农民文摘
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 3篇2010
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物、探针及其应用
本发明涉及分子生物学技术领域,具体公开了A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物、探针及其应用。本发明的A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物的核苷酸序列为:上游引物F:5’‑TGCACCCCTTCGCTGACTACGGT...
闫若潜班付国谢彩华王东方刘梅芬刘影程果赵雪丽王华俊马震原杨海波王翠钱勇王淑娟郭育培刘敏宋丹刘先敏田中
血清学检测技术在猪病防控中的应用
血清学检测,是指在体外进行的抗原抗体反应。它不仅可用于免疫效果的评估和免疫时机的选择,更是猪病检测中最为常用的方法之一。本文主要针对血清学检测的原理.类型及在猪病防控中的作用进行阐述,旨在为有效地利用血清学检测手段来解决...
程果苗连叶
关键词:血清学检测猪病防控机制
文献传递
用于鉴别高致病性H7N9流感病毒三重实时荧光PCR引物和探针
本发明提供一套用于鉴别高致病性H7N9流感病毒三重实时荧光PCR引物和探针,包括禽流感病毒通用FQ‑PCR引物和探针(Seq ID No.1‑3),禽流感病毒HA基因FQ‑PCR引物和探针(Seq ID No.4‑6),...
闫若潜班付国谢彩华赵雪丽王东方王淑娟马震原王华俊刘梅芬曹伟伟闫志玲苑述友于辉程果房大学王大民刘炜李方方王翠
文献传递
猪伪狂犬病毒YZ株gE全基因的克隆与序列分析被引量:1
2015年
为了解猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因的遗传变异特性,根据Gen Bank已发表的PRV gE全基因序列,设计并合成1对特异性引物,对PRV YZ株进行了gE全基因的扩增、克隆及测序,并与其他参考毒株gE基因进行比较序列分析。测序结果表明,YZ株gE全基因序列由1862bp组成,与GenBank已发表的13株PRV gE参考株序列同源性介于97.9%-99.9%。进化树分析表明,YZ株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内,与国外分离株有一定差异。
朱前磊方先珍程果毕亚楠乔涵付朋飞王淑娟陈红英
关键词:伪狂犬病毒E基因
猪伪狂犬病病毒疑似感染人的实验室诊断及分析被引量:4
2023年
为给人感染伪狂犬病病毒(PRV)来源分析及其感染机理研究提供相关信息,对一例疑似感染PRV患者的血清、脑脊液、拭子及其工作猪场的病猪血清、组织等样品进行病原学、血清学检测及病毒分离,对其工作猪场开展流行病学调查,并采集患者同事血清样品进行PRV抗体检测。结果显示:病人样品经数字PCR检测均为PRV核酸阳性;病人发病后5~90 d内的血清样品均为PRV gB抗体阳性,gE抗体发病后18 d转为阳性并一直持续到发病后90 d;病人同事均未表现临床症状,其血清样品PRV gB抗体阳性率为22.2%,gE抗体均为阴性;从病人工作猪场的病猪样品中分离到PRV,且样品经荧光定量PCR核酸检测及ELISA抗体检测均检出阳性;病人工作猪场为PRV阳性场,病人及PRV gB抗体阳性同事均有直接接触病猪史。结果表明,患者感染的PRV来自其工作猪场猪群的可能性较大,人感染后表现出和动物感染相似的抗体消长规律。PRV对公共卫生的影响及其感染机制需进一步关注和研究。
谢彩华班付国闫若潜王东方王翠张利平朱前磊闫志玲刘影王淑娟马震原郭育培程果赵雪丽
关键词:伪狂犬病毒病原
小反刍兽疫快速诊断技术研究进展被引量:1
2011年
小反刍兽疫是一种主要感染小反刍动物的急性、接触性疫病,对养殖业危害巨大。该病没有有效治疗方法,只能预防,因此诊断监测技术是控制该病的重要手段。传统的血清学诊断技术如病毒中和试验(VNT))等存在诸多缺陷,难以用于大规模的疫情监控。目前国际上应用于该病快速诊断的新技术主要有ELISA、RT—PCR、荧光定量RT—PCR、PCR—ELISA等,这些新技术灵敏、便捷、高通量,而且能够在野外进行。现将这些诊断技术的研究进展作一综述。
赵雪丽靳冬刘光辉程果吴志明张健
关键词:小反刍兽疫
3种ELIgA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的比较
2016年
为比较猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA试剂盒检测效果,选择LSI、IDE和LSY3种ELISA诊断试剂盒对90份猪血清样品进行检测。结果显示LSI和IDE ELISA试剂盒更能真实地反应猪群实际免疫情况,且LSI的检测结果更为可靠;LSY ELISA试剂盒在实际使用中存在一定的不确定性。LSI ELISA试剂盒更适用于疫苗免疫抗体的检测;IDE ELISA试剂盒更适用于检测机体自然免疫产生的抗体和低日龄猪群免疫抗体。
王翠方先珍刘晓丽程果
关键词:血清学检验PRRSVELISA试剂盒
A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物、探针及其应用
本发明涉及分子生物学技术领域,具体公开了A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物、探针及其应用。本发明的A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物的核苷酸序列为:上游引物F:5’‑TGCACCCCTTCGCTGACTACGGT...
闫若潜班付国谢彩华王东方刘梅芬刘影程果赵雪丽王华俊马震原杨海波王翠钱勇王淑娟郭育培刘敏宋丹刘先敏田中
文献传递
血清学检测技术在猪病防控中的应用
血清学检测,是指在体外进行的抗原抗体反应。它不仅可用于免疫效果的评估和免疫时机的选择,更是猪病检测中最为常用的方法之一。本文主要针对血清学检测的原理、类型及在猪病防控中的作用进行阐述,旨在为有效地利用血清学检测手段来解决...
程果苗连叶
关键词:血清学检测
文献传递
鉴别PRV强毒和PRV gG、PRV gE基因缺失疫苗毒的PCR引物
本发明提供鉴别猪伪狂犬病毒PRV强毒和PRV gG、PRV gE基因缺失疫苗毒的PCR引物,所述引物包括P1、P2、P3、P4、P5和P6,本发明基于所述引物建立的三重PCR检测可实现一个反应同时对猪伪狂犬病毒强毒和PR...
吴志明闫若潜赵明军赵雪丽刘梅芬郑岩刘慧程果王东方刘光辉程俊贞韩楠项黎黎郭育培谢霞梁松林宋松林
文献传递
共4页<1234>
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