白峻瑜
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 血小板膜糖蛋白Iba基因多态性与动脉硬化性脑梗塞中医证型的相关性被引量：7
- 2012年
- 目的探讨血小板膜糖蛋白(GP)Iba基因VNTR和HPA-2的多态性与动脉硬化性脑梗塞辨证分型的关联性。方法收集140例动脉硬化性脑梗塞(ABI)患者,辨证分型为风痰火亢,痰热腑实,风痰淤阻,气虚血淤,阴虚风动5组,并收集250例健康体检者为正常对照。采用PCR-RFLP方法检测ABI各证型组与对照组的GP Iba基因VNTR和HPA-2的基因型,运用SPSS16.0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较。结果 ABI组VNTR的BC基因型频率与对照组相比,有显著性差异(P=0.03);ABI气虚血淤证型组VNTR的CD基因型频率与对照组相比,差异具有统计学意义(P=0.002)。风痰淤阻证型组VNTR的BC+BD+AC基因型频率和B等位基因频率与对照组相比,具有显著性差异(P=0.017,P=0.018)。结论血小板膜糖蛋白Iba基因VNTR的BC基因型可能是ABI发病危险因素;VNTR的CD基因型可能是ABI气虚血淤型的致病危险因素;BC、BD、AC基因型和B等位基因可能是ABI风痰淤阻型的发病危险因素。
- 尚迎辉白峻瑜石聪聪李涛封青川郑红贺颖
- 关键词：动脉硬化性脑梗塞血小板膜糖蛋白辨证分型基因多态性
- 河南汉族缺血性脑血管病患者凝血因子Ⅶ基因IVS7多态性
- 2011年
- 目的:探讨河南汉族人群中凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因IVS7多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测512例ICVD患者和560名正常对照者FⅦ基因IVS7位点的多态性,并进行基因型频率及等位基因频率的比较。结果:发现3种常见的基因型:H7H7、H7H6和H6H6;3种少见的基因型:H8H7、H8H6和H7H5;首次发现H6H4基因型。河南汉族H5、H6、H7和H8等位基因频率分别为48.0%、51.6%、0.2%和0.2%。ICVD组IVS7多态性H6H7基因型频率及H7等位基因频率均低于对照组(χ2=5.310和7.712,P=0.021和0.005)。结论:IVS7位点的H7等位基因可能是河南汉族人群ICVD发生的遗传保护因子。
- 白峻瑜贺颖于海东封青川齐华郑红
- 关键词：缺血性脑血管病汉族
- 凝血因子Ⅶ基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病的相关性被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ（FⅦ）基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病（ICVD）的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对512例ICVD患者和560名健康对照的FⅦ基因R353Q、5＇F7和IVS7多态进行检测,并进行基因型频率及等位基因频率的比较和单倍型分析.结果 FⅦ/R353Q多态中,ICVD组RQ基因型频率及Q等位基因频率均明显低于对照组.FⅦ/IVS7多态中,ICVD组H6H7基因型频率及H7等位基因频率均明显低于对照组.单倍型R-P0-H6在ICVD病例组的分布频率（53.3%）显著高于对照组（47.5%,OR=1.219,95%CI1.028～1.446,P=0.023）.结论 FⅦ基因R353Q多态中Q等位基因和IVS7多态中H7等位基因可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传保护因子;R-P0-H6单倍型可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传风险单倍型.
- 贺颖封青川于海东白峻瑜齐华郑红
- 关键词：脑缺血脑血管障碍
- 河南汉族动脉硬化性脑梗死人群血小板膜糖蛋白Iba基因VNTR多态性检测被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨河南汉族人群中血小板膜糖蛋白Iba(GPIba)基因VNTR多态性与动脉硬化性脑梗死(ABI)的相关性。方法:采用聚合酶链扩增反应检测434例河南汉族ABI患者(ABI组)和500例正常对照者(对照组)GPIba基因VNTR的多态性,比较ABI组和对照组各基因型频率的差异。结果:在河南汉族人群中,ABI组GPIba基因CD基因型频率(44.5%)和BC基因型频率(2.3%)明显高于正常对照组(37.0%和0.4%)[χ2=5.381和6.642,P<0.05;OR(95%CI)=1.364(1.049～1.773)和5.873(1.280～26.950)],DD基因型频率(13.1%)低于正常对照组(20.2%)[χ2=8.254,P=0.004;OR(95%CI)=0.597(0.419～0.851)]。结论:VNTR多态性中CD和BC杂合基因型可能是河南地区汉族人群ABI发生的遗传危险因子,而DD基因型可能是遗传保护因子。
- 李涛尚迎辉白峻瑜石聪聪封青川贺颖郑红
- 关键词：VNTR多态性动脉硬化性脑梗死汉族
- 河南汉族动脉硬化性脑梗死人群血小板膜糖蛋白HPA-2基因多态性检测被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨河南汉族人群中血小板膜糖蛋白Iba(GPIba)基因HPA-2多态性与动脉硬化性脑梗死(ABI)的关系。方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测436例河南汉族ABI患者和549名正常对照者GPIbaHPA-2位点基因型及等位基因频率。结果:在河南汉族人群中ABI组HPA-2的a/a和a/b基因型频率分别为90.1%和9.9%,未发现b/b基因型;2组间3种基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:GPIbaHPA-2多态性可能与河南汉族人群ABI的发生无关联性。
- 尚迎辉李涛白峻瑜石聪聪封青川贺颖郑红
- 关键词：血小板膜糖蛋白动脉硬化性脑梗死汉族
- PDE4D基因多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究
- 背景与目的：
缺血性脑血管病(ischernic cerebrovascular diseaSe ICVD)是遗传因素和环境因素共同作用而导致的一种多基因遗传病,发病机制异常复杂,其发病率、致残率及死亡率高,给个人...
- 白峻瑜
- 关键词：基因多态性缺血性脑血管病单倍型分析汉族人群
- 文献传递
