田宏远
- 作品数：15 被引量：38H指数：4
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
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- 相关领域：化学工程理学航空宇航科学技术兵器科学与技术更多>>
- 2-乙酰己酸乙酯的质谱分析
- 本文报道了用GC一MS的EI源分析了乙酰己酸乙酯的烷基化产物，分析表明乙酰己酸乙酯的烷基化产物主要是碳烷基化产物，同时包括少量氧烷基化的产物和少量二碳烷基化产物，这对乙酰己酸乙酯的烷基化产物的提纯、反应条件的选择及收率的...
- 张敏田宏远岳璞陈智群王民昌王明
- 关键词：质谱分析
- 文献传递
- HNS与NQ的表面能研究被引量：4
- 2011年
- 采用毛细渗透法和Washburn方程测定了六硝基芪、(HNS)、硝基胍(NQ)和吸收药片在10%乙二醇、乙醇、30%乙二醇、水中的接触角,并通过Young方程及表面化学理论计算了它们的表面能及其分量。结果表明,其值与理论计算值相符合,NQ有较高的表面能为58.31 mJ·m-2,其中极性分量占主要成分为54.73 mJ·m-2;HNS的表面能为17.97 mJ·m-2,它的非极性分量与极性分量相当,分别为8.27 mJ·m-2和9.70 mJ·m-2,吸收药片的表面能为21.96 mJ·m-2,非极性分量为17.28 mJ·m-2,极性分量为4.68 mJ·m-2。
- 田宏远周文静马亚南周诚商黎鹏王琳
- 关键词：分析化学表面能接触角
- 反相高效液相色谱法测定FOX-7的纯度被引量：7
- 2005年
- 采用十八烷基非极性键合固定相色谱柱,以甲醇、水、乙酸为流动相,在流速1.0 ml/min,检测波长252 nm,柱温为室温的条件下测定FOX-7的纯度.结果表明,FOX-7与可能的副产物有很好的分离(分离度分别为1.04和1.96),当浓度为6.6～66 μg/ml时,色谱峰高(H)与FOX-7浓度(C)呈线性关系:H=1.5047C+0.7857,相关系数为r=0.9998;采用校正因子归一化法,测得 FOX-7样品纯度为99.70%,RSD为0.22%(n=3).
- 胡玲张敏周诚田宏远
- 关键词：FOX-7反相高效液相色谱法纯度反相高效液相色谱法FOX-7纯度键合固定相十八烷基检测波长
- 改性双基推进剂中HMX含量的高效液相色谱测定被引量：15
- 2005年
- 建立了一种准确测定硝化棉(NC)与奥克托今(HMX)共存分离的高效液相色谱(HPLC)分析方法,样品制备采取乙腈溶解水析出法;HPLC外标法测定HMX的含量,结果表明在HMX含量为21%时相对偏差为0.82,加标回收率为99.62%。
- 宁艳利王亚鑫葛彦平田宏远毛永康
- 关键词：改性双基推进剂HMX加标回收率
- 重量法测定推进剂中凡士林含量的测量不确定度评定
- 2021年
- 通过测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对重量法测定推进剂中凡士林含量的测量不确定度进行了评定,对方法中的不确定分量及来源进行分析和计算,得到检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,样品重复性造成的测量不确定度分量最大,检测结果和不确定度评定结果为1.18%,k=2。
- 高敏杨彩宁程瑞田宏远
- 关键词：重量法推进剂凡士林测量不确定度
- 藏花红T的合成与表征
- 2009年
- 以2-氨基甲苯、苯胺为原料,经重氮化、偶合、催化氢化和氧化反应合成了藏花红T,并用红外光谱、核磁共振波谱、有机质谱、紫外光谱对其进行了化学表征。结果表明,合成产物的结构特征与藏花红T一致。
- 李陶琦潘清王民昌惠培华宁艳利田宏远
- 溴化法测定双基推进剂中芥酸含量
- 2010年
- 采用溴化法测定含有硝化棉、硝化甘油、石蜡及酯类增塑剂的推进剂中芥酸的含量。首先使用乙醚提取,除去硝化棉,接着用15%的冰醋酸溶液把芥酸与硝化甘油、石蜡及酯类增塑剂分离,然后加入过量的溴化钾-溴酸钾标准溶液溴化芥酸,完全反应后,过量的溴与碘化钾反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,以硫代硫酸钠标准溶液的消耗量换算出芥酸含量,该方法的平均回收率为100.24%,实验相对标准偏差为0.03%。
- 田宏远栾洁玉葛彦平商黎鹏
- 关键词：芥酸冰醋酸推进剂溴化法
- 光度法测定含能材料中的蔗糖八醋酸酯被引量：1
- 2002年
- 研究了 0～ 35 0μg的蔗糖八醋酸酯 (下文以 SO代替 )与显色剂发生灵敏的显色反应 ,在 6 2 0 nm处的吸光度遵循朗伯比耳定律 ,该方法简便 ,快速 ,选择性好 ,可用于含能材料中该组分的测定 [1]。
- 田宏远葛彦平秦朝美赵铁柱宁艳利
- 关键词：光度法含能材料
- 3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪的百克量合成、晶体结构和热行为被引量：1
- 2014年
- 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,合成了3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪(DATz),产率为98.7%,合成量为500g/批。采用核磁、红外光谱、质谱和元素分析等对产物的结构进行了表征。在N-甲基吡咯烷酮和水的混合溶剂中培养了DATz的单晶,用X-射线单晶衍射仪测定了晶体结构。采用DSC、TG-DTG和固体原位反应池/FT-IR联用等分析方法研究了DATz的热分解行为。结果表明,该晶体为正交晶系,属Cmcm空间群,晶体学参数为:a=0.9431(4)nm,b=0.7850(3)nm,c=0.6267(3)nm,V=0.464(3)nm3,Z=8,Dc=1.605g/cm3,μ=0.123mm-1,F(000)=232,R1=0.0407,wR2=0.1278。DATz的放热分解峰温度为342.17℃,热稳定性较好,可能的热分解机理为先发生四嗪环的开环反应,后进行取代基氨基的分解反应。
- 周诚王伯周王友兵潘清苏鹏飞康冰田宏远
- 关键词：物理化学晶体结构热行为
- 3-辛基噻吩的质谱分析
- 本文报道了用GC一MS的EI源对3-辛基噻吩的产物进行了分析，用GC一MS的总离子流色谱图的面积归一法确定了各组分的含量。
- 张敏高潮田宏远岳璞王民昌王明赵效文
- 关键词：质谱分析共轭聚合物
- 文献传递
