王莎莎
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科学技术计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ING2和mP53蛋白在胃癌组织中的表达及临床病理意义
- 2010年
- 目的 检测生长抑制因子2（ING2）蛋白在正常胃组织、胃癌及其癌前病变组织中的表达,分析ING2与突变型P53（mP53）在胃癌中表达的关系,并探讨ING2与胃癌发生发展的关系及临床病理学意义.方法 免疫组织化学PV9000二步法检测188例胃癌及128例配对正常胃黏膜、35例慢性萎缩性胃炎、87例肠上皮化生及36例异型增生组织中ING2的表达.取其中的40例胃癌组织同时检测mP53蛋白的表达.结果 ING2蛋白在慢性萎缩性胃炎（74.29%）、肠上皮化生（91.95%）、异型增生（75.00%）和胃癌组织（70.21%）中阳性率均显著高于正常胃黏膜（36.72%）,P＜0.001.ING2蛋白在胃癌中的表达与Lauren分型有关,在肠型胃癌中的表达率（80.56%）显著高于弥漫型（64.49%）和混合型胃癌（55.56%）,P＜0.05,而且ING2蛋白在高-中分化管状腺癌的表达率（80.60%）显著高于低分化管状腺癌的阳性表达率（62.62%）,P＜0.05.胃癌组织中ING2与mP53蛋白表达无相关性,P＞0.05.结论 ING2蛋白的过表达及细胞定位的改变可能参与胃癌的发生和分化,尤其是肠型胃癌的发生.
- 王莎莎辛彦赵晶肖玉平
- 关键词：生长抑制物肿瘤抑制蛋白质P53胃肿瘤
- 生长抑制因子2与肿瘤
- 2010年
- 生长抑制因子（ING）2是ING家族成员之一，能与p53协同参与调节细胞凋亡、细胞周期停滞和细胞衰老等过程，并能通过对组蛋白的修饰而进行染色质重塑和转录调控。研究表明ING2蛋白与多种肿瘤的发生、转移和预后有关，但ING2不能被简单归类为癌基因或抑癌基因，ING2与多种分子相互作用参与肿瘤发生发展过程的具体作用机制仍不十分清楚。
- 王莎莎辛彦肖玉平
- 关键词：生长抑制物凋亡肿瘤
- 卡培他滨节律化疗对胃癌肿瘤血管生成的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨卡培他滨节律化疗对胃癌肿瘤血管生成的影响,并观察其抑瘤效果。方法:建立裸鼠人胃癌移植瘤模型,观察肿瘤生长情况和毒副作用。采用实时定量PCR测定肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达水平,用免疫组织化学染色测定CD31和VEGF的表达。结果:体内试验证实低剂量卡培他滨明显抑制了肿瘤的生长,毒副作用小,且肿瘤组织内的微血管密度(MVD)及VEGF表达均下降。结论:卡培他滨节律化疗能够有效抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长及微血管的形成,且无明显的毒副作用。
- 吴宏菊孙丹赵晶王莎莎肖玉平辛彦
