王继森
- 作品数：12 被引量：74H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种青龙白虎汤及其质量检测方法
- 本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及一种青龙白虎汤及其质量检测方法。针对目前缺少对于组方青龙白虎汤的水煎液、饮片、中间体和物质基准进行质量检测的方法的问题，本发明的技术方案提供一种具有标准化的高效液相色谱指纹图谱的青...
- 廖婉傅超美郑勇凤李锐游宇陈姣朱宗萍谭瑾傅舒董芹杨青松王继森王准
- ICP-MS测定青黛中的重金属被引量：6
- 2010年
- 目的采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定青黛中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)等的含量。方法供试品经微波消解后,以铟(115In)为内标,采用ICP-MS法同时测定上述5种元素。结果 5种元素的线性范围良好(r≥0.9994),回收率为94.3%～106.5%,RSD为3.5%～6.8%。结论所建方法简便、快速、灵敏、准确,检测限低,可用于青黛中5种重金属元素的含量测定。
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- 关键词：电感耦合等离子体质谱法青黛重金属含量
- 一种蓬莪术多糖的制备方法及其制备保护肝脏药物用途
- 本发明属于传统中药材加工及应用领域，具体涉及一种蓬莪术多糖的制备方法及其制备保护肝脏药物用途，其中制备方法包括取生蓬莪术或醋蓬莪术药材粉碎，采用石油醚进行脱脂、脱小分子处理，得到脱脂药粉；加入乙醇，水浴回流提取，重复1‑...
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- 一种青龙白虎汤及其质量检测方法
- 本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及一种青龙白虎汤及其质量检测方法。针对目前缺少对于组方青龙白虎汤的水煎液、饮片、中间体和物质基准进行质量检测的方法的问题，本发明的技术方案提供一种具有标准化的高效液相色谱指纹图谱的青...
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- 文献传递
- 附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组分对比研究被引量：22
- 2013年
- 目的研究附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组成,以揭示附子-甘草配伍作用机制。方法采用高效液相-飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)对比分析附子-甘草合煎前后沉积物中6种酯型生物碱的量,借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)及二阶光谱比较附子-甘草合煎前后沉积物的结构变化。结果附子配伍甘草合煎过程中,附子中大量酯型生物碱被甘草成分复合而发生沉积,沉积物产生的机制初步确定为生物碱中叔胺N与甘草羧酸C=O发生缔合。结论初步探析了附子-甘草合煎前后汤液中沉积物化学组分变化,有助于揭示附子-甘草配伍过程中化学组分变化及配伍作用机制。
- 章津铭傅超美何宇新卢君蓉高飞王继森廖婉
- 关键词：附子甘草配伍沉积物化学组分
- HPLC法测定宁心益智胶囊中五味子甲素含量
- 2007年
- 【目的】建立宁心益智胶囊中五味子甲素的含量测定方法。【方法】色谱柱为Alltima C18柱;流动相为乙腈-水(63:37);检测波长为254nm;柱温为30℃;流量为1.0mL/min。【结果】五味子甲素在38.75～232.5ng范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.2%,相对标准差RSD=1.38%,n=6。【结论】本方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂中五味子甲素的含量。
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- 关键词：五味子甲素高效液相色谱法
- 不同产地青果中没食子酸含量的比较研究被引量：5
- 2012年
- 采用高效液相色谱法测定了26批不同产地青果中没食子酸的含量,使用Thermo Hypersil BDS C18高效液相色谱柱,甲醇—0.1%磷酸(5∶95)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃.结果表明:不同产地青果中没食子酸的含量存在一定差异,其中,产于四川合江的青果没食子酸含量较高(2.293 mg.g-1),其次是产于福建的青果,其他产地青果中没食子酸含量也均超过了1.0 mg.g-1;同一产地,由于品种和采收期的不同,青果中没食子酸的含量存在一定差异.
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- 关键词：青果没食子酸高效液相色谱法
- 莲房中金丝桃苷的分离鉴定及药材质量标准研究被引量：6
- 2008年
- 目的制定莲房药材质量标准,为该药资源的开发利用提供科学依据。方法药材对照品的分离鉴定,建立TLC鉴别方法及HPLC含量测定方法。结果分离得到对照品金丝桃苷;TLC鉴别斑点清晰;HPLC含量测定金丝桃苷在0.0416～0.832μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%（n=6）。结论可较全面反映其内在质量,为有效评价莲房质量和开发莲房资源提供依据。
- 王继森刘友平程贝石宇华陈鸿平
- 关键词：金丝桃苷
- 医院制剂苯甲酸水杨酸软膏中主药含量检测方法改进被引量：2
- 2014年
- 目的采用RP-HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长：270nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在122.2～1221.6μg·mL^-1、59.8～598.0μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;回收率分别为99.2%、99.6%,RSD分别为0.6%、0.4%。结论本法经方法学验证可用于苯甲酸水杨酸软膏中主要成分的含量测定,可作为该医院制剂质量标准修订的依据。
- 王继森朱蓉张亿张姮婕
- 关键词：苯甲酸水杨酸反相高效液相色谱
- 益肾通络颗粒澄清工艺研究被引量：7
- 2007年
- 目的研究益肾通络颗粒ZTC1+1澄清工艺。方法ZTC1+1Ⅱ型澄清剂应用于益肾通络颗粒的澄清工艺,以丹酚酸B、多糖的保留率及固形物的降低率为评价指标,优选药液浓缩比、絮凝温度及澄清剂用量,并与醇沉法进行比较。结果运用ZTC1+1Ⅱ型澄清剂除杂能有效降低收膏率,且有效成分保留率均较醇沉法高。结论ZTC1+1Ⅱ型澄清剂对益肾通络颗粒的除杂具有可行性。
- 湛琦刘友平王继森石宇华俞佳李准
