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王楠

作品数:132 被引量:303H指数:9
供职机构:中国兽医药品监察所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技新星计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 71篇期刊文章
  • 38篇专利
  • 23篇会议论文

领域

  • 63篇农业科学
  • 28篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 45篇布鲁氏菌
  • 29篇疫苗
  • 28篇免疫
  • 23篇菌病
  • 18篇粗糙型
  • 17篇布鲁氏菌病
  • 15篇动物
  • 14篇细胞
  • 14篇基因
  • 12篇抗体
  • 11篇感染动物
  • 10篇活疫苗
  • 9篇旋毛虫
  • 9篇活菌
  • 8篇病毒
  • 8篇补体
  • 7篇羊种
  • 7篇羊种布鲁氏菌
  • 5篇毒力
  • 5篇试剂

机构

  • 82篇中国兽医药品...
  • 26篇吉林大学
  • 21篇中国检验检疫...
  • 11篇吉林大学第一...
  • 6篇吉林农业大学
  • 5篇山东农业大学
  • 5篇中国农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇北京农学院
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇河南科技大学
  • 2篇北京市畜牧兽...
  • 2篇中国农村技术...
  • 1篇白城师范学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇山西农业大学

作者

  • 132篇王楠
  • 51篇丁家波
  • 46篇毛开荣
  • 33篇徐磊
  • 31篇朱良全
  • 27篇蒋卉
  • 25篇程君生
  • 16篇王芳
  • 15篇邹明强
  • 14篇蒋玉文
  • 13篇李旭妮
  • 12篇张金亚
  • 12篇彭小兵
  • 12篇李锦丰
  • 12篇刘明远
  • 12篇张媛
  • 12篇冯宇
  • 11篇李俊平
  • 10篇丁静
  • 10篇张广川

传媒

  • 20篇中国兽药杂志
  • 8篇中国兽医学报
  • 4篇微生物学通报
  • 3篇动物医学进展
  • 2篇中国动物保健
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇化学试剂
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇饲料研究
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 9篇2022
  • 3篇2021
  • 9篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 12篇2017
  • 5篇2016
  • 15篇2015
  • 15篇2014
  • 9篇2013
  • 8篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
132 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢病毒介导的shRNA对MFC细胞生长抑素的沉默及对细胞增殖的影响被引量:1
2011年
SS能够抑制肿瘤细胞的增殖,其与肿瘤的关系已成为研究热点。将包装获得的靶向生长抑素的lv-shRNA病毒液感染MFC细胞,同时,以pcDNA3.1-SS(pSS)转染细胞组作为SS过表达细胞对照,通过荧光显微镜观察到了绿色荧光蛋白(GFP)的高效表达,RIA检测发现49.55%(P<0.05)的SS受到了抑制。MTT法绘制细胞的生长曲线可知,pSS转染细胞的生长明显受到抑制,而LV-shRNA组细胞的生长密度比对照组细胞提高了19.27%(P<0.05),表明SS对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。文章为SS及其类似物在肿瘤方面的治疗提供了理论依据。
马强于浩曹婧华王楠刘松财张永亮郝林琳
关键词:生长抑素细胞增殖
一株粗糙型牛种布鲁氏菌诱导株的构建及鉴定被引量:2
2020年
本试验旨在研究布鲁氏菌病疫苗的新型研制方法,并通过op诱导剂成功诱导出一株粗糙型牛种布鲁氏菌弱毒株,命名为RB71。试验检测了RB71相关基因的缺失情况,并对其脂多糖完整性、生长特性、遗传稳定性以及在小鼠巨噬细胞(RAW264.7)中生存能力等与光滑型菌株进行了比较研究。结果显示,试验成功获得了诱导突变株,其缺失片段大小为15070 bp;热凝集试验阳性,能被结晶紫染色,吖啶黄凝集试验阳性;对提取脂多糖进行银染,结果显示O链缺失,诱导株RB71脂多糖不完整;连续传代30次,PCR检测未发现基因回复突变;在体外相同培养条件下,诱导株RB71生长速度显著低于亲本株A19;入侵RAW264.7细胞72 h时,其胞内存活率与亲本株相比极显著下降(P<0.01)。综上所述,本试验开发出一种能高效诱导光滑型布鲁氏菌变异为粗糙型布鲁氏菌的试剂及诱导方法,成功获得一株具有良好遗传稳定性的粗糙型减毒布鲁氏菌RB71诱导株,该诱导株在RAW264.7细胞内的存活能力显著变弱,这为新型弱毒布鲁氏菌粗糙型疫苗的研制奠定技术基础。
孙浩杰任小侠秦玉明朱良全蒋卉孙石静丁家波辛凌翔王楠李晓宁李巧玲毛开荣蔡亚南徐磊
关键词:粗糙型布鲁氏菌疫苗
一株无耐药性的粗糙型布鲁氏菌病保护菌株及其应用
本发明涉及兽用生物制品领域,特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株,命名为RM,其保藏编号为:CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全...
李俊平王楠徐磊张媛程君生靳继惠彭小薇朱小洁张莹辉张晓茜李巧玲张爱平孙伟峰许冠龙
一株重组A型口蹄疫病毒VP1基因的粗糙型布鲁氏菌及其疫苗生产方法
本发明涉及一株重组A型口蹄疫病毒VP1基因的粗糙型布鲁氏菌的构建及其疫苗生产方法。本发明以粗糙型牛种布鲁氏菌弱毒株RA343株为亲本株,以蔗糖自杀质粒为载体,将含有特定启动子序列的A型口蹄疫病毒VP1基因经密码子优化后无...
孙石静王芳蒋卉朱良全秦玉明许冠龙丁家波彭小薇冯宇范学政王楠
文献传递
布鲁氏菌病CF-ELISA抗体检测试剂盒
本发明涉及一种布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验(CF‑ELISA)诊断试剂盒,本试剂盒将补体结合试验(CFT)中的反应系统与酶联免疫吸附试验(ELISA)中的酶标记放大系统相结合。本试剂盒较传统补体结合试验诊断试剂而言...
毛开荣张金亚王楠徐磊王苗苗丁家波蒋玉文朱良全程君生蒋卉蒋菲
文献传递
布鲁氏菌抗体检测试纸条
本发明涉及一种布鲁氏菌抗体检测试纸条。本发明具有以下意义:(1)丰富了我国布鲁氏菌病诊断方法;(2)为我国布鲁氏菌病诊断提供了一种简便快捷、能对多种不同动物实施现场快速检测的新方法;(3)本试纸条克服了常规布鲁氏菌病诊断...
丁家波冯宇朱良全蒋卉彭小薇王芳王楠毛开荣徐磊
文献传递
肺恶性孤立性纤维瘤1例并文献复习被引量:4
2013年
1临床资料患者,男,37岁,因咳嗽1个月,呼吸困难加重1天入院。查体:右侧胸廓缩小,右肺叩诊实音,听诊呼吸音减弱。肺部平扫及增强CT:右主支气管及中间段支气管腔内见软组织密度影填充,管腔闭塞,中、下叶支气管显示不清,病变上部突向下段气管腔内,平扫CT值24HU-44HU,增强扫描呈轻中度强化,二期CT值25HU-53HU,36HU-57HU,远端右肺各叶肺组织体积缩小,大部分呈实变影,
吴百华陈亮王楠吴立山于敦祥窦乐
关键词:恶性孤立性纤维瘤文献复习右肺气管腔内软组织密度右主支气管
一种布鲁氏菌病温敏凝胶剂型疫苗
本发明公开了一种布鲁氏菌病温敏凝胶剂型疫苗。本发明提供一种布鲁氏菌病凝胶剂型疫苗,为以泊洛沙姆为凝胶基质,布鲁氏菌病活疫苗为活性成分的凝胶剂型疫苗。本发明将布鲁氏菌病活疫苗与温敏凝胶结合应用于布鲁氏菌病的粘膜免疫(点眼、...
毛开荣王苗苗王楠徐磊张金亚张贺万仁玲于晓辉丁家波朱良全彭晓微蒋卉
文献传递
单链抗体在大肠杆菌的可溶性表达及GPX模拟酶对心肌细胞的抗氧化作用
谷胱甘肽过氧化物酶(EC 1.11.1.9,GPX)是抗氧化酶系的重要一员,为了实现单链抗体的可溶性表达以制备GPX模拟酶,把具有GPX底物结合位点的单链抗体表达载体pTMF-2F3上去除了原2F3基因N端非必需的18个...
王楠牟颖孙晔吕绍武闫岗林罗贵民
关键词:谷胱甘肽过氧化物酶单链抗体可溶性表达抗氧化
文献传递
2308、M28、S1330、16M四株布鲁氏菌灭活参数研究被引量:2
2015年
【目的】比较不同灭活方法对布鲁氏菌灭活的效果,确定灭活参数,为制备布鲁氏菌灭活抗原提供参考。【方法】将4株布鲁氏菌参考强毒株2308(牛种)、M28(羊种)、S1330(猪种)以及16M(羊种)分别经大豆酶消化蛋白胨(TSA)培养基培养繁殖后,用生理盐水制成(4-8)×1010 CFU/m L的菌悬液,分成等份于80 oC灭活不同时间,另将同样浓度的菌悬液分别用不同浓度甲醛于37 oC灭活不同时间,通过灭活检验,确定灭活效果。取经甲醛和热灭活的16M抗原,分别以1×1010 CFU/只剂量皮下注射1.5-2.0 kg家兔2只,免疫6周内,每周采血用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)测定抗体效价。【结果】80 oC、5 min可灭活2308、S1330和16M三种菌株,80 oC、10 min可灭活全部4种菌株。0.2%甲醛灭活7 d,4种试验菌株均不能被彻底灭活;0.4%甲醛在12 h内只能灭活16M,72 h可灭活M28;0.4%甲醛灭活2308和S1330两次试验结果差异较大。0.6%甲醛可在72 h内灭活4种试验菌。不同方法灭活的16M抗原免疫家兔后,其血清抗体虎红平板凝集和试管凝集效价消长趋势基本一致,甲醛灭活的抗原免疫原性略高于热灭活抗原。【结论】80 oC热灭活和0.6%甲醛灭活均可用于对布鲁氏菌的灭活,且不影响布鲁氏菌的免疫原性。
朱良全王芳吴竞冯宇张金亚王楠朱鸿飞丁家波
关键词:布鲁氏菌灭活甲醛
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