王晓花
- 作品数：11 被引量：65H指数：4
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金南通市科技局社会发展科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Smac参与雷公藤甲素对TGF-β1作用的大鼠系膜细胞凋亡的研究
- 2014年
- 目的探讨雷公藤甲素(Triptolide)对转化生长因子(TGF)-β1作用下的大鼠系膜细胞凋亡及Smac表达的影响。方法大鼠HBZY-1系膜细胞株分为对照组、TGF-β1组和低、中、高Triptolide组。低、中、高Triptolide组加入含不同浓度Triptolide(0.4、2、10μg/L)预处理24 h后再加TGF-β1(10μg/L)培养24 h。TUNEL法检测细胞凋亡;Real-time PCR法检测Smac mRNA表达;Western blot检测Smac蛋白表达;激光共聚焦荧光显微镜检测Smac蛋白亚细胞定位。结果与对照组相比,TGF-β1组系膜细胞凋亡减少,且Smac mRNA及蛋白表达降低(P<0.05);与TGF-β1组相比,Triptolide能够促进系膜细胞凋亡,且高Triptolide组Smac mRNA及蛋白表达量最高(P<0.05)。对照组及TGF-β1组Smac蛋白呈点状分布的线粒体定位,而经过Triptolide处理后Smac蛋白呈胞浆溶解状及染色体浓集。结论Triptolide可通过上调大鼠系膜细胞Smac表达,促进其由线粒体释放至细胞质及细胞核,从而促进TGF-β1作用下的大鼠系膜细胞凋亡。
- 苏宝凤郦银芳王晓花张莉于莹
- 关键词：肾小球系膜细胞雷公藤内酯细胞凋亡TRANSFORMINGBETA1
- 5-HTTLPR基因多态性与家庭环境对注意缺陷多动障碍儿童共患破坏性行为的协同作用
- 2025年
- 目的探讨5-羟色胺转运体基因连锁多态区(5-HTTLPR)基因多态性与家庭环境对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童共患破坏性行为(DBD)的协同作用。方法回顾性选择在南京市第一医院多动门诊就诊的ADHD儿童158例作为研究对象,根据是否共患破坏性行为分为ADHD合并DBD组(n=76)和ADHD不合并DBD组(n=82)。分析5-HTTLPR基因多态性与亲密度、娱乐性、抑郁、多动、攻击性的交互作用对ADHD患儿共患破坏性行为的影响。结果ADHD合并DBD组患儿5-HTTLPR基因的基因型包括LL型(27例,35.53%)、SL型(36例,47.37%)、SS型(13例,17.10%)。ADHD合并DBD组SS基因频率以及S等位基因频率均高于ADHD不合并DBD组,差异有统计学意义(P<0.05),提示含等位基因S者共患破坏性行为的发生风险较高。亲密度、娱乐性、抑郁、多动、攻击性均与5-HTTLPR多态性对共患DBD存在交互作用。结论5-HTTLPR多态性与家庭环境对ADHD患儿共患DBD有交互作用,且含等位基因S者共患破坏性行为的发生风险较高。
- 郦银芳王晓花黄文瑾
- 关键词：家庭环境注意缺陷多动障碍儿童破坏性行为障碍
- 一类对脑缺血损伤具有保护作用的多肽及其应用
- 一类对脑缺血损伤具有保护作用的多肽及其应用，所述多肽具有的肽链片段序列为：RKKRRQRRRTDRLFMNSIWPG，上述多肽在制备治疗脑血管病药物中的应用。本发明提供的多肽可以高速高效地进入细胞，以10μM浓度在30分...
- 陈琪李楠王晓花李晓宇
- 婴幼儿支原体肺炎血清TNF-α和IgE的变化及临床意义被引量：9
- 2012年
- 目的探讨婴幼儿支原体肺炎血清TNF-α和IgE的变化及其临床意义。方法应用酶联免疫吸附法和放射免疫法分别检测60例婴幼儿支原体肺炎患者(其中的34例伴有喘息发作)及35例同期健康体检婴幼儿血清TNF-α和IgE的浓度。结果婴幼儿支原体肺炎患者血清TNF-α和IgE的水平高于健康体检者(P<0.01),且支原体肺炎伴喘息患儿血清TNF-α和IgE的水平高于不伴喘息者(P<0.05)。结论 TNF-α和IgE在婴幼儿支原体肺炎的发生发展过程中起重要作用,也是支原体感染诱发婴幼儿喘息发作的重要因素之一。
- 王晓花张莉于莹
- 关键词：肺炎支原体婴幼儿免疫球蛋白E
- Ski在全反式维甲酸抑制TGF-β1诱导的系膜细胞增殖中的作用
- 2013年
- 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对转化生长因子(TGF)-β1诱导的大鼠系膜细胞增殖及Ski表达的影响。方法不同浓度ATRA预处理大鼠HBZY-1系膜细胞(为各剂量ATRA组)24h后再加TGF-β1(10μg/L)培养24h。CCK-8法检测细胞增殖情况;Real-time PCR法检测SkimRNA的表达;Western blot检测Ski蛋白的表达;激光共聚焦荧光显微镜检测Ski蛋白的亚细胞定位。并与正常对照组及TGF-β1组比较。结果与正常对照组相比,TGF-β1组系膜细胞增殖明显,且Ski mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与TGF-β1组相比,ATRA能够呈剂量依赖性地抑制TGF-β1的促增殖作用,ATRA 10μmol/L组Ski mRNA及蛋白表达量明显增高。ATRA组Ski蛋白主要定位于大鼠系膜细胞核,其细胞核荧光信号强度较TGF-β1组明显增强,细胞浆中荧光信号强度较TGF-β1组减弱。结论 ATRA可通过上调大鼠系膜细胞Ski表达,抑制其向核外转位,从而抑制TGF-β1诱导的系膜细胞增殖。
- 苏宝凤王晓花张莉于莹陈晓岚
- 关键词：肾小球系膜细胞维甲酸SKI
- 儿童支原体肺炎血清IL-8、TNF-α和hs-CRP的检测意义被引量：14
- 2012年
- 目的:检测不同程度支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)和超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)的动态变化,探讨其在MPP发病机制中的作用及临床意义。方法:收集2009年1月～2011年12月南京医科大学附属南京医院儿科住院诊断明确的MPP患儿60例,其中重症30例,以同期30例体检的儿童作为正常对照组。采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测患儿血清IL-8和TNF-α的质量浓度,免疫比浊法测定血清hs-CRP的浓度,用单因素方差分析法比较患儿血清中IL-8、TNF-α和hs-CRP在不同病期和轻、重症中的表达水平。结果:MPP患儿血清IL-8、TNF-α水平在急性期和恢复期均明显高于正常对照组(P<0.01),且重症组显著高于轻症组(P<0.01);急性期重症组hs-CRP水平高于轻症组及正常对照组(P<0.01),而在恢复期,hs-CRP水平下降,MPP患儿与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-8、TNF-α和hs-CRP在小儿MPP的发病过程中发挥重要作用,动态监测患者血清IL-8、TNF-α和hs-CRP水平变化对MPP的病情监测及治疗有重要的指导意义。
- 王晓花张莉于莹
- 关键词：支原体肺炎儿童白细胞介素-8肿瘤坏死因子Α
- 一种多肽及其应用
- 本发明属于噬菌体展示多肽库技术，涉及一种多肽及其应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.3所示。该多肽能够干预脂质在细胞内积聚，从而干预泡沫细胞的形成，故该多肽及其核苷酸序列、融合蛋白等可用...
- 陈琪王晓花郑媛徐益鸣
- 5岁以下儿童反复喘息发作呼吸道病原分析被引量：16
- 2016年
- 目的探讨5岁以下儿童反复喘息发作与呼吸道感染之间的关系。方法 2014年1月1日至2014年12月31日在我科住院治疗的525例5岁以下反复喘息儿童按年龄分三组:A组30天-1岁,B组1-3岁,C组3-5岁。收集急性喘息发作期血清,采用间接免疫荧光法同时检测:腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IAV)、乙型流感病毒(IBV)、副流感病毒(PIVs)、嗜肺军团菌Ⅰ型(LP1)、肺炎支原体(MP)、Q热立克次体(COX)、肺炎衣原体(CP)9种呼吸道病原体Ig M抗体。结果呼吸道病原体Ig M检测阳性者233例(阳性率44.38%);MP检测阳性率最高,达24.38%;其次是ADV和RSV,阳性率分别为10.10%和9.90%。不同年龄组喘息儿童病原体检测种类亦不相同。A组以RSV检测阳性率最高,达18.10%,显著高于其他组患儿(P<0.01);B组和C组患儿以MP检测阳性率最高,分别为31.15%和25.22%,高于A组(P<0.05)。结论儿童喘息反复发作主要与呼吸道感染有关,MP、ADV和RSV是本地区引起5岁以下儿童喘息发作的主要病原体。
- 钱胜华张莉王晓花陆志芳
- 关键词：喘息呼吸道感染肺炎支原体呼吸道合胞病毒
- 儿童STING基因启动子区序列多态性分析被引量：2
- 2019年
- 目的:分析儿童外周血干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)启动子-436^+267区域序列变化。方法:采用PCR产物直接测序的方法,对48例儿童的STING基因启动子区进行序列分析,构建重组报告质粒pGL-3/STING(TT)和pGL-3/STING(CC),转染人类胚胎肾(human embryonic kidney,HEK)293T细胞,检测其荧光素酶活性,计算相对活性单位(the relative luciferase activity unit,RLU)。结果:发现STING基因启动子区的1个新的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(-401)T/C;该位点TT、TC、CC这3种基因型的频率分布分别为45.8%、37.5%、16.7%;经酶切、测序鉴定,成功构建了含有该位点的STING启动子序列(-436^+267)的表达质粒pGL-3/STING(TT)和pGL-3/STING(CC)。与pGL-3/STING(TT)质粒比较,pGL-3/STING(CC)启动子的RLU明显降低。结论:STING基因(-401)T/C是一个新的SNP,该SNP可降低STING基因启动子的活性,进而可能影响基因的转录调控,影响机体对疾病的易感性。
- 王艳艳郦银芳张莉王晓花
- 关键词：启动子多态性易感性
- 反复喘息婴幼儿血清25-羟维生素D与总免疫球蛋白E的测定及意义
- 王晓花丁芳芳张莉
