王昭
- 作品数：12 被引量：42H指数：4
- 供职机构：西北工业大学生命学院更多>>
- 发文基金：陕西省重大科技创新专项计划项目陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非特异靶向荷正电高分子磷脂脂质体的构建和体外评价被引量：4
- 2010年
- 采用一种新设计的末端带有枝状结构寡赖氨酸聚乙二醇高分子磷脂为主要功能性辅料,依照常规薄膜-水合和后续高分子插入两种方法制备了系列外表面带正电荷的高分子脂质体。激光衍射粒径仪研究证明,常规脂质体制备方法和后续高分子插入都可以制备纳米、粒径均匀、外表面携带不同密度正电荷的高分子磷脂脂质体,正电荷密度不同并不影响脂质体的粒径和分布。后续高分子插入过程不影响脂质体的载药工艺,不干扰脂质体的载药量,不引起脂质体的形态和粒径变化,也不诱发脂质体内部包裹的药物早期泄漏。体外细胞学实验证明这种荷正电高分子脂质体局部电荷密度高,对细胞有显著非特异性靶向作用。
- 陈涛王汝涛王昭卢婷利赵雯
- 关键词：脂质体聚乙二醇高分子
- 采用溶剂分散和挤压器联动装置制备阿霉素脂质体的稳定性研究被引量：2
- 2008年
- 目的:考察溶剂分散和挤压器联动装置制备阿霉素脂质体制剂的稳定性.方法:使用联动装置制备空白脂质体,联动装置将阿霉素采用pH梯度法载药于空白脂质体中,评价其在体外不同影响因素下的制剂稳定性.测定了阿霉素脂质体理化性质,用透析法检测阿霉素脂质体的药物包封率,用HPLC考察阿霉素脂质体在大鼠体内药代动力学行为.结果:该联动装置可使脂质体的制备工艺简化,投料成品一步完成,同时可在线监控粒径,采用此装置制备的脂质体阿霉素的粒径为(98±9nm),药物包封率为98.3%.结论:溶剂分散和挤压器联动装置可用于工业化生产阿霉素脂质体制剂,设备实用性强,产品质量可控性好.
- 王汝涛陈涛王惟娇王昭
- 关键词：脂质体工艺学制药
- 采用溶剂分散和挤压器联动装置制备脂质体的方法研究被引量：1
- 2008年
- 目的考察溶剂分散和挤压器联动装置制备脂质体药物制剂的工艺条件、可行性和适用范围。方法联动装置应用了溶剂分散法制备脂质体的原理,通过高压泵将溶于有机相的磷脂和脂溶性药物与水溶液在溶液混合器中高压快速混合使之形成多相多层脂质体,在高压下将脂质体连续通过挤压器,一步形成最终产品。结果新装置将高压泵、溶液混合器、脂质体粒径整合控制设备和高压超滤透析柱组成联动线,使得从投料到获得脂质体成品的整个过程一步完成,减少了不必要的中间过程。应用该装置制备的脂质体的质量可控性好,非常适合脂溶性药物脂质体制剂的大规模制备。同时用该装置制备的脂质体可以形成有效的pH梯度,适合于弱碱性药物的载药。结论实验证明,这种联动装置可应用于脂质体的工业化生产,其制备工艺简便、可控性好、实用性强。
- 陈涛王昭王汝涛傅经国惠民权魏春龙
- 关键词：脂质体
- 聚(2-乙基丙烯酸)脂质体的制备及其热敏性研究被引量：2
- 2008年
- 采用插入法以脂肪酰胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)衍生物构建热敏递药的高分子脂质体。用荧光分析法,借助荧光分光光度仪和粒径仪系统地研究了高分子脂质体的热敏特性。结果发现,采用脂肪胺修饰的聚(2-乙基丙烯酸)制备的脂质体具有明显的热敏释药特性,其释药特性与插入的高分子结构有关,还与制备脂质体的磷脂组成有关,同时采用聚(2-乙基丙烯酸)制备的脂质体还具有显著的酸敏释药特性。以聚(2-乙基丙烯酸)为热敏诱导介质制备的脂质体在体外实验中呈现出良好的热敏释药特性,且制剂制备方法简便、可靠。
- 王昭陈涛王汝涛王惟娇惠民权
- 关键词：脂质体
- 酸敏脂质体的研究进展被引量：6
- 2003年
- 0 引言 脂质体微粒从其被发现之日起一直被看作是一种理想的递药技术,其主要原因在于,虽然脂质体技术研究面对着临床精确给药这些问题的挑战,但是多种不同特性的脂质体不断出现,从而保证了脂质体技术不断的进步。目前已有数种脂质体药物制剂产品已经上市销售。
- 陈涛傅经国王昭商澎王九成赵永德
- 关键词：脂质体制剂临床前病毒体靶向给药膜融合药物靶向
- 聚(2-乙基丙烯酸)脂肪酰胺衍生物构建的酸敏脂质体被引量：7
- 2007年
- 本实验合成了系列聚(2-乙基丙烯酸)长链脂肪酰胺衍生物,并采用高分子插入法制备了聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体。应用荧光指示剂、粒径仪、荧光显微镜及细胞实验,系统研究了高分子修饰和脂肪胺的链长对高分子衍生物嵌入脂质体的效率和质量的影响。结果表明,高分子插入法可以制备聚(2-乙基丙烯酸)酸敏高分子脂质体。(1)高分子嵌入量与高分子脂肪胺的链长无关,但与高分子修饰度相关。(2)高分子嵌入量与起始的高分子-脂质体比例成正比。(3)在酸性条件下聚(2-乙基丙烯酸)脂质体可产生显著的脂质体融合及释药行为。(4)聚(2-乙基丙烯酸)脂质体在细胞内呈现出良好的酸敏诱导释药特性。实验证明这种方法制备的脂质体具有良好的酸敏释药性能,并且制备方法简便,可控性好,实用性强。
- 王汝涛陈涛王昭卢婷利何月华
- 关键词：脂质体
- 米托蒽醌脂质体的制剂学及药效研究被引量：2
- 2008年
- 目的:采用pH梯度法制备脂质体米托蒽醌并研究其稳定性、毒性和抑瘤药效.方法:以国产卵磷脂和胆固醇为膜材,薄膜-挤压法制备粒径均一的大单室脂质体,利用跨膜pH梯度载药法制备米托蒽醌脂质体,测定其载药率,考察该制剂及磷脂辅料的稳定性.以荷瘤小鼠为模型研究脂质体米托蒽醌的毒性和抑瘤效果.结果:该方法可以获得平均粒径110nm的大单室脂质体,pH梯度载药的包封率可以高达97%.在低温条件未发生药物泄露.药物和卵磷脂的水解也不明显.脂质体米托蒽醌显著降低了药物毒性,提高了药物的抗癌效果.结论:国产磷脂辅料,薄膜-挤压法制备大单室脂质体,pH梯度载药制备脂质体米托蒽醌是可行的工艺方法.动物实验表明脂质体米托蒽醌可以降低毒性,有很好的抗肿瘤作用.
- 王昭陈涛王汝涛张琰王惟娇
- 关键词：脂质体米托蒽醌稳定性药理学
- 聚乙二醇POPA磷脂衍生物构建的酸敏脂质体被引量：4
- 2009年
- 以磷酰胺键将聚乙二醇高分子MePEG2000-NH2与磷脂POPA连接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物为主要膜材构建酸敏脂质体。采用荧光分析法系统研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂质体在酸性条件下对荧光染料的释药特性。以聚乙二醇磷脂衍生物构建的酸敏脂质体,在pH6.5～7.5时稳定,其稳定性与制备脂质体的磷脂种类及胆固醇含量密切相关,在pH5.0时发生显著的荧光泄漏,泄漏率与环境酸性的强度及处于酸性的时间呈正相关。聚乙二醇磷脂衍生物构建的脂质体具有开发成酸敏释药脂质体的前景。
- 王昭王汝涛刘青陈涛
- 关键词：脂质体
- 荧光共振能量转移法测定脂质体与细胞膜间的融合被引量：3
- 2009年
- 目的:利用荧光共振能量转移原理建立测定脂质体与细胞膜间融合能力的方法。方法:利用荧光共振能量转移原理,通过检测试样的荧光发射光信号,来评价高分子酸敏脂质体之间,高分子酸敏脂质体、红细胞及细菌之间的融合性能。结果:荧光共振能量转移法可用于测定酸性条件下酸敏脂质体与空白脂质体、红细胞膜影以及细菌之间的融合程度,本方法的可靠性得到了脂质体融合前后粒径变化的验证,方法学研究结果显示此方法的稳定性和重现性良好。结论:利用荧光共振能量转移原理,建立一种用来评价脂质体之间,脂质体与细胞膜之间融合性的方法,此方法简单、快速、有效。
- 王汝涛陈涛王昭张阳
- 关键词：脂质体荧光共振能量转移
- 聚(2-乙基丙烯酸)酸敏、热敏脂质体的制备和性质研究被引量：1
- 2004年
- 0 引言 酸敏和热敏脂质体是近年研究较多的新型脂质体剂型。酸敏或热敏脂质体的研究很多,但酸敏脂质体同时兼有热敏性的文献报道较少。在热敏脂质体的设计中利用了不同的磷脂辅料的液晶态相变温度的不同或采用热敏高分子来修饰脂质体使其选择性的对温度敏感。热敏脂质体在正常人体体温稳定。
- 陈涛屠军波王昭杨壮群
- 关键词：钙黄绿素液晶态释药性能双分子
