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王婉茹

作品数:13 被引量:80H指数:6
供职机构:辽宁省肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇疗效
  • 5篇晚期
  • 4篇注射
  • 4篇注射液
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 2篇中药
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇疗效评估
  • 2篇化疗
  • 1篇丹莪妇康煎膏
  • 1篇单抗
  • 1篇多西他赛
  • 1篇多西他赛注射...

机构

  • 13篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 13篇王婉茹
  • 7篇洪滨
  • 2篇马业罡
  • 2篇李康
  • 1篇贾玉珍
  • 1篇孙宏伟

传媒

  • 3篇临床肺科杂志
  • 3篇实用药物与临...
  • 2篇疑难病杂志
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中国民康医学

年份

  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的疗效评估被引量:12
2013年
目的探讨华蟾素注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用价值。方法将2010年6月~2011年12月本院收治的90例晚期NSCLC患者随机分成两组:①对照组45例;②实验组45例。对照组单纯采用紫杉醇注射液+顺铂注射液(TP)化疗;实验组采用TP化疗+华蟾素注射液治疗。比较两组的卡氏评分(KPS)、生活质量评分(QLQ-C30)、临床疗效、肿瘤标志物指标水平、不良反应发生率。结果实验组治疗后的KPS评分和QLQ-C30评分均明显高于对照组(P<0.05);实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)指标水平明显低于对照组(P<0.05);实验组的总不良反应发生率显著性小于对照组(P<0.05)。结论华蟾素注射液辅助治疗晚期NSCLC的临床价值高,值得推广。
王婉茹洪滨李康
关键词:非小细胞肺癌华蟾素注射液
吉非替尼靶向治疗NSCLC的有效性和安全性研究被引量:6
2012年
目的探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将2009年6月—2011年12月确诊的NSCLC患者96例随机分成2组:观察组48例,对照组48例。对照组静脉滴注多西他赛注射液治疗,观察组口服吉非替尼治疗。观察比较2组患者的临床疗效、生活质量评分、不良反应发生率。结果观察组总有效率为70.83%,高于对照组的50.00%(P<0.05);观察组患者的躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、总生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒、肝肾毒性等不良反应发生率均少于对照组(P<0.05)。结论临床应用吉非替尼靶向治疗NSCLC的临床效果显著,不良反应少。
洪滨王婉茹马业罡
关键词:吉非替尼多西他赛注射液疗效安全性
何首乌的鉴别被引量:1
2002年
王婉茹洪滨
关键词:红药子朱砂七显微鉴定性状鉴定药物鉴别降血脂作用
恩度与化疗联合治疗非小细胞肺癌疗效观察被引量:7
2012年
目的探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应。方法选择NSCLC患者58例,随机分为观察组与对照组各29例,观察组给予恩度联合常规化疗,对照组给予单纯常规化疗,比较两组患者治疗效果与毒副反应。结果所有患者均完成2个周期以上,两组患者近期疗效比较无统计学差异(P>0.05);观察组1年总生存率(58.6%)与1年内肿瘤无进展生存率(20.7%)均显著高于对照组(27.6%,3.4%)(P<0.05),随访至今,观察组肿瘤无进展生存期(PFS)显著高于对照组(P<0.01);两组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗方案治疗NSCLC疗效显著且安全性高,且不增加毒副反应发生率。
洪滨王婉茹马业罡
关键词:非小细胞肺癌恩度化疗
利妥昔单抗辅助治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤32例疗效评估被引量:3
2012年
目的探讨利妥昔单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床应用价值。方法 B细胞非霍奇金淋巴瘤患者64例随机分成观察组和对照组各32例。对照组采用CHOP方案治疗;观察组采用利妥昔单抗+CHOP方案治疗。观察和比较2组患者临床疗效、免疫功能变化、主要不良反应的发生率。结果观察组临床总有效率为87.50%,高于对照组的50.00%(P<0.05);2组治疗后CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+B淋巴细胞及NK细胞均较治疗前显著改善,且观察组治疗后的B淋巴细胞指标值明显低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、重度贫血、肝功能损害、脱发等不良反应的发生率均略小于对照组(P>0.05)。结论采用利妥昔单抗+CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果显著。
洪滨王婉茹孙宏伟
关键词:非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗临床疗效
鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:6
2012年
目的评价鸦胆子油乳联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和副反应。方法将83例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,试验组的45例研究对象采用鸦胆子油乳联合TP方案化疗治疗,对照组的患者仅接受TP方案化疗。结果试验组和对照组的治疗有效率分别为57.8%和47.4%,差异无统计学意义(P=0.344)。试验组的贫血,白细胞减低,恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油乳的应用可显著减轻中晚期非小细胞肺癌患者化疗所引起的毒副反应,提高了患者的耐受性。
王婉茹洪滨李康
关键词:鸦胆子油乳非小细胞肺癌化疗
艾迪注射液联合NP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:4
2008年
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成观察组和化疗组,对照组30例,采用艾迪注射液联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)化疗方案进行治疗。艾迪注射液80mL加入0.9%氯化钠注射液400mL中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用NP化疗方案:长春瑞滨25mg/m2加入0.9%氯化钠注射液125mL中,15~20min快速滴完,第1天和第8天给药。顺铂80mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500mL中,静脉滴注,第1天给药。21天为1周期,共治疗2个周期。化疗组30例,单纯采用NP化疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果:治疗组有效率(CR+PR)为63.3%(19/30),化疗组有效率(CR+PR)为36.7%(11/30),2组在统计学上有显著差异性(P<0.05)。结论:中药复方制剂艾迪注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规NP化疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广使用。
王婉茹
关键词:晚期非小细胞肺癌
中药在抗癌防癌中的应用
2012年
据世界卫生组织(WHO)统计,全世界每年大约有1000万人患上癌症,而我国每年新增癌症患者约180万,约占全球新增癌症患者的18%,并且我国的癌症发病率呈急剧上升趋势。如何进行有效的科学预防与治疗,是目前世界医学界面临的重要课题。本文采用中医辨证理论对癌症的发病病因、治疗方法以及科学预防进行探讨与总结,揭示中西医综合治疗方法在癌症治疗上,既能相互协同、取长补短,
王婉茹
关键词:中医辨证理论癌症中药
复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床观察被引量:9
2007年
目的观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的临床疗效。方法观察组在接受常规治疗的同时,静脉滴注溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中的复方苦参注射液20 ml,每日静脉滴注一次,10天为一疗程。对照组在接受常规治疗的同时加用WHO三阶梯止痛药物。结果观察组止痛显效率为87.5%,对照组止痛显效率为66.7%,观察组止痛显效率明显高于对照组。结论复方苦参注射液具有很好的治疗癌性疼痛的作用。
王婉茹
关键词:复方苦参注射液癌性疼痛止痛
康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的疗效分析被引量:11
2012年
[目的]探讨康艾注射液在晚期原发性肝癌姑息治疗中的作用。[方法]将2009年6月至2011年6月收治的80例晚期原发性肝癌患者分为两组,每组40例。治疗组为康艾注射液+对症支持治疗,对照组为安慰剂+对症支持治疗,30d为1个疗程,连续治疗2个疗程后评价。[结果]治疗组临床症状改善、Karnofsky评分改善、治疗有效率(RR)和临床受益率(CBR)、T细胞亚群活性比较均优于对照组。[结论]康艾注射液可提高晚期原发性肝癌患者免疫功能,减轻症状,提高生活质量以及肝癌治疗的临床受益率。
王婉茹
关键词:原发性肝癌疗效
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