熊统安
- 作品数：53 被引量：203H指数：9
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- 在体细胞杂种细胞系中快速、准确地获得分型结果的方法初探
- 用体细胞杂种细胞系技术进行染色体定位具有更为简便、快捷的优势,本文通过对GFAP和PDE6G基因在猪×啮齿类体细胞杂种板(SCHP)中PCR分型的结果分析,探讨了一种能够快速、准确地获得分子型结果的方法.
- 余梅赵书红刘榜樊斌熊统安李奎
- 关键词：体细胞杂种PCR分型染色体定位基因定位
- 文献传递
- 猪MHC-Ⅱ类区DQA新等位基因及新突变位点的发现被引量：22
- 2003年
- 根据猪SLA DQA基因cDNA序列和人HLA DQA基因组序列设计引物 ,在猪中成功扩增了一个 731bp的片段 ,该片段包括猪SLA DQA基因的大部分第 2外显子、完整第 2内含子和少部分第 3外显子 ,通过克隆和PCR直接测序获得该片段的核苷酸序列。在家系中对第 2外显子的核苷酸序列和其编码的α1 结构域的氨基酸序列进行了分析 ,并与GenBank中所有的SLA DQA第 2外显子序列进行比较分析 ,发现有 4个新突变位点和两个新等位基因存在。新等位基因分别是DQA SLT 2 6和DQA TC 2 1 1。DQA SLT 2 6与单倍型c、d相比有 8个核苷酸的差异和 4个氨基酸的改变 :单倍型c、d在 6 0、6 5、81、93位的氨基酸分别是Val、Lys、Asp、Lys;而DQA SLT 2 6相应的氨基酸是Ala、Glu、Gly、Ile。DQA TC 2 1 1与单倍型c、d相比存在 1个氨基酸的改变 ,由单倍型c和d中 94位氨基酸His变为Tyr。
- 刘榜朱正茂余梅曹建华林丽熊统安朱猛进彭中镇李奎
- 关键词：DNA序列
- 从EST到全长cDNA基因克隆策略研究——基因特异性引物介导的反转录用于cDNA 5’末端扩增
- 1 引言和目的在拥有丰富EST信息之后,利用电子延伸结合实验验证的方法从EST克隆全长cDNA的关键就在于实验验证过程。RACE(Rapid Amplification of cDNA End,RACE)方法是实现这一过...
- 徐学文邢双李奎樊斌朱猛进余梅熊统安刘榜
- 文献传递
- 猪断奶重PSME1基因及其制备方法
- 本发明属于动物基因工程技术领域，具体地涉及猪断奶重PSME1基因的克隆、制备方法及应用。克隆的cDNA和DNA序列分别如序列表SEQ ID NO：1－2所述。制备步骤包括：电脑克隆、猪脾脏组织总RNA提取、RACE、RA...
- 李奎王彦芳余梅刘榜潘佩文熊统安樊斌赵书红
- 文献传递
- 猪Sar1b基因的分子克隆、序列分析及原核表达
- 2007年
- 根据GenBank已发表的猪Sar1b基因序列(GenBank登录号:AY819557)设计1对引物,以猪肝脏组织总RNA的反转录产物为扩增模板,用RT-PCR方法扩增出猪Sar1b基因cDNA全长编码区,经过EcoRI-SalI双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-Sar1b重组原核表达载体。将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过1 mmol/LITPG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为26 ku,与预期表达蛋白大小一致。Western blot检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。猪Sar1b基因的克隆和表达研究,为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。
- 王学敏刘榜赵书红樊斌朱猛进余梅熊统安李奎
- 关键词：克隆原核表达
- 微量元素缓释丸在山羊瘤胃内营养代谢的研究
- 出溶解度可控制的几种化学物质作为载体，与Cu、Se、Co等化合物均匀混合，在一定高温条件下融化，借助模型形成一定的溶解度的丸子，经口投入羊瘤胃中，测定投丸前后的瘤胃和血液中的观察指标。以安装有瘤胃瘘管的4只山羊试验。试验...
- 何瑞国王玉莲马立保熊统安姚艳平
- 关键词：微量元素缓释丸瘤胃挥发性脂肪酸山羊
- 适用于猪品种分类的猪微卫星DNA标记
- 本发明属于家畜分子生物学技术领域,具体涉及猪的微卫星DNA标记技术。一种适用于猪品种分类的猪微卫星标记方法,其步骤包括,构建猪的基因组文库,微卫星文库筛选,微卫星顺序测定,微卫星克隆和猪的品种分类。本发明的特征是,构建部...
- 李奎彭中镇龚炎长赵书红刘榜余梅熊统安
- 文献传递
- 湖北早籼糙米营养价值研究(III)——糙米代替玉米作能量饲料对蛋鸡产蛋率和肉鸡增重与肉蛋品质影响的研究被引量：18
- 2000年
- 以同一批孵化 1日龄AA肉鸡 4 4 0只、2 9周龄伊莎产蛋高峰期母鸡 4 0 0 0只 ,随机各分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四个组 ,肉雏鸡每组 110只 ,产蛋母鸡每组 10 0 0只。两种鸡日粮中以糙米代替玉米 ,Ⅰ组为 0 ,即为对照组 ,Ⅱ组为 50 % ,Ⅲ组为 75% ,Ⅳ组为 10 0 %的处理 ,按单因子设计 ,进行对比饲养试验 ,肉鸡正试期 4 5d ,试验结束时进行屠宰试验 ,测定肉品质 ,产蛋鸡正试期 30d ,试验中采蛋进行蛋品质测定。对肉鸡以日增重、料肉比和肉品质为指标 ,产蛋鸡以产蛋率、料蛋比和蛋品质为指标 ,来考察糙米作为能量饲料的饲养效果和营养价值。试验结果 ,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组 ,肉鸡的日增重依次为 4 2 .7、4 4 .7、4 7.8和 50 .4g ;料肉比依次为 2 .12、2 .0 9、2 .0 4和1.96 ;肉品质各组接近 ,处于良好水平 ;蛋鸡产蛋率依次为 92 .5%、91.8%、93.2 %和 91.7% ,料蛋比依次为 2 .70、2 .75、2 .6 5和 2 .71,蛋品质各组间差异不显著 (P >0 .0 5) ,且居较好水平。结果表明 ,肉鸡和产蛋鸡各组间的各项考核指标与全玉米日粮组均很接近 ,差异不显著 (p >0 .0 5) ,证明了早籼糙米具有与玉米相同的饲养效果和营养价值 ,以 50 %至 10 0
- 何瑞国熊统安王玉莲胡洪涛王志文魏忠家
- 关键词：鸡饲料饲养模式
- 猪、山羊的短串连重复序列研究
- 李奎赵书红刘榜余梅彭中镇熊统安樊斌龚炎长潘佩文朱猛进陈世林
- 该项目引入了猪体细胞克隆板或辐射克隆板物理定位技术。采用27个微卫星DNA标记对我国8个猪种，约500个体的遗传多样性进行了较全面的分析比较,并发现了一批在品种鉴别中有潜在应用价值的标记。将HAU01、HAU02、HAU...
- 关键词：
- 关键词：山羊
- 利用等位基因特异性PCR检测与鸡生长发育和产蛋性状相关基因的分子标记方法及其应用
- 本发明属于动物基因工程技术领域，涉及一种利用改良ASP(等位基因特异性PCR)技术检测鸡Ghrelin基因的多态性及其评价鸡的生长发育与产蛋性状的方法及其检测诊断试剂盒。主要步骤包括：从鸡血液或组织中提取基因组DNA、设...
- 刘榜李长春李奎余梅樊斌李进莫德林徐日福熊统安朱猛进强巴央宗陈国宏王克华纪素玲关迅
- 文献传递
