焦旭文
- 作品数：53 被引量：115H指数：7
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏回族自治区教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 福尔马林挥发作用抑制剂的研究被引量：1
- 2002年
- 目的寻找一种能减轻福尔马林挥发作用的物质。方法将饱和的亚硫酸氢钠(SHS)溶液喷淋于解剖教学标本表面,同时测定空气中甲醛的浓度。结果SHS液组可明显降低空气中甲醛的浓度[(3.10±1.22)mg/m3],与对照组[(8.36±4.11)mg/m3]比较,差异有显著性(P<0.01)。结论SHS液可作为福尔马林挥发的抑制剂,降低空气中甲醛的浓度。
- 秦毅何仲义王效军焦旭文文玉军韩怀钦戴波袁万斌
- 关键词：福尔马林抑制剂亚硫酸氢钠
- 补阳还五汤和NGF对异种去细胞神经支架移植后神经再生和修复的影响被引量：4
- 2009年
- 为了探讨补阳还五汤对异种去细胞神经支架移植后神经再生及功能恢复的影响以及与NGF的效果比较。我们将36只健康成年SD大鼠随机分为3组:补阳还五汤(BuYangHuanWu Decotion,BYHWD)治疗组、NGF治疗组和生理盐水(NS)对照组。动物分别存活4周和8周,不同时段各组为6只。以上3组大鼠分别以10mm长度的兔异种去细胞神经支架桥接大鼠坐骨神经缺损。术后补阳还五汤组和生理盐水对照组分别用补阳还五汤水煎剂和生理盐水按10ml/kg灌胃,持续1月。各组分别在术后第4周、8周行大体观察、坐骨神经功能指数(SFI)测定、辣根过氧化物酶逆行示踪、小腿三头肌湿重恢复率测定、移植体的组织学观察。结果显示,在同一时相点补阳还五汤组SFI、术侧L3～L5脊神经节和L3～L5脊髓节段前角运动细胞的HRP标记细胞数均优于生理盐水对照组(P<0.05)。补阳还五汤组与NGF组比较没有显著性差异(P>0.05)。在同一时相点形态学观察结果:各组神经移植体粗细基本正常,表面大量血管分布,与周围组织轻度粘连;补阳还五汤组再生神经纤维更加密集、排列规则整齐,移植体雪旺细胞(SC)大量增殖,接近于正常。上述结果提示,应用补阳还五汤可促进异种去细胞神经支架移植后神经再生与功能恢复,与NGF的作用效果没有差别。
- 韩怀钦冷承浩李军平焦旭文王效军马江波何仲义
- 关键词：补阳还五汤神经生长因子周围神经损伤神经再生
- 甲醛挥发抑制剂及其效果研究被引量：17
- 2002年
- [目的 ]寻找一种能减轻甲醛挥发作用的物质。 [方法 ]将甘氨酸钠 (SG)溶液喷淋于解剖教学标本表面 ,同时测定空气中甲醛的浓度。 [结果 ]SG液可明显抑制甲醛的挥发 ,降低空气中甲醛的浓度 (P <0 0 1)。 [结论 ]SG液可作为甲醛挥发的抑制剂 ,从而减轻甲醛对人体健康的危害。
- 秦毅闫乾顺何仲义王效军焦旭文文玉军袁万斌马新伟靳国华
- 关键词：甲醛
- 补阳还五汤和GM1对去细胞异种神经支架移植后神经再生和修复的实验研究被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨补阳还五汤对异种去细胞神经支架移植后神经再生及功能恢复的影响以及与GM1(mono-sialotetrahexosy 1 gangliosides)的效果比较。方法:36只健康成年SD大鼠随机分为3组:补阳还五汤(BYHWD)治疗组、GM1治疗组和生理盐水(NS)对照组。动物分别存活4、8周,不同时段各组为6只。以上3组大鼠分别以10 mm长度的兔异种去细胞神经支架桥接大鼠坐骨神经缺损。术后补阳还五汤组和生理盐水对照组分别用补阳还五汤水煎剂和生理盐水按10 ml/kg灌胃,持续1个月。GM1治疗组术后大鼠损伤侧小腿三头肌内注射GM1 0.1 ml/d;各组分别在术后第4周、8周行大体观察、测定坐骨神经运动传导速度恢复率(MNCV%)和小腿腓肠肌复合动作电位波幅恢复率(CMAP%)、移植体的神经纤维行电镜半薄切片观察记数有髓纤维的数目,免疫组织化学标记NF和S-100。结果:在同一时相点补阳还五汤组坐骨神经运动传导速度恢复率、小腿腓肠肌复合动作电位波幅恢复率(CMAP%)及移植体的有髓纤维数目均优于生理盐水对照组(P<0.05)。补阳还五汤组与GM1组比较没有显著性差异(P>0.05)。结论:应用补阳还五汤可促进异种去细胞神经支架移植后神经再生与功能恢复;补阳还五汤和GM1对异种神经支架移植后神经再生与功能恢复的效果没有显著性差异。
- 韩怀钦李瑞焦旭文李军平王效军马江波何仲义
- 关键词：补阳还五汤单唾液酸四己糖神经节苷脂周围神经损伤神经再生
- 原代培养嗅鞘细胞与异种神经支架共培养研究
- 2014年
- 目的探讨体外环境下原代培养的嗅鞘细胞与异种神经支架能否共同存活。方法应用改良差速贴壁联合胰酶限时消化的方法分离培养大鼠乳鼠的嗅鞘细胞,对培养后的细胞进行鉴定;取青紫蓝兔胫神经1.0cm,化学方法萃取;对萃取后异种神经进行HE染色和S-100免疫组织化学染色;在体外将嗅鞘细胞与神经支架进行共培养,通过扫描电镜观察细胞与支架的共存情况;ELISA检测单纯嗅鞘细胞(对照组)、细胞与支架共培养(实验组)在3、5、7、9d不同时间点上神经生长因子分泌上是否存在差异。结果应用改良方法纯化的嗅球细胞经原代培养能够获得较高纯度的嗅鞘细胞,细胞纯度能够达到70%;萃取后的异种神经支架镜下未见雪旺氏细胞和髓鞘结构,神经基底膜、内膜、束膜和外膜均存在;嗅鞘细胞能够贴附生长在异种神经支架上;实验组与对照组在3、5、7、9d神经生长因子分泌量上的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论原代培养的嗅鞘细胞能够贴附在异种神经支架上生长;嗅鞘细胞单独生长与共培养时神经生长因子的分泌没有差异,异种神经支架与细胞有很好的组织相容性,没有干扰细胞本身的生长特性。
- 郝铁成丁冬曹军焦旭文李军平贾桦王效军何仲义
- 关键词：嗅鞘细胞原代培养神经生长因子
- 去细胞异种神经支架的制备和组织学观察被引量：4
- 2007年
- 目的用改良的化学萃取方法,制备去细胞异种神经支架。方法切取青紫蓝兔胫神经,以Triton X-100溶液和脱氧胆酸钠溶液按一定浓度和程序进行化学处理,对萃取神经行组织学HE染色及Laminin和S-100蛋白免疫组织化学观察。结果去细胞异种神经支架的延展性及韧弹性良好,细胞和髓鞘被彻底清除,该神经支架保持了网管柱状组织结构,保留了雪旺细胞(SC)基底膜及其Laminin、神经内膜、神经束膜和神经外膜。结论该方法可为异种神经移植提供较为理想的支架材料。
- 焦旭文何仲义李军平韩怀钦王效军马江波
- 内吗啡肽2在大鼠结肠黏膜下丛的神经解剖学化学特性
- ＜正＞早期药理学和形态学研究已经表明,μ-阿片受体在胃肠道内有广泛的分布。但其高亲和性和特异性配体内吗啡肽（EM）在胃肠道神经系统一直未见。因此本实验设计探索EM2在大鼠结肠黏膜下丛的分布及神经解剖学化学特性。取大鼠横结...
- 李军平焦旭文张莲香何仲义
- 文献传递
- 应用壳聚糖生物活性载体修复大鼠脑皮层损伤的研究
- 2005年
- 本研究探索将三维网架结构的壳聚糖与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)结合后植于大鼠脑皮层损伤区,术后2、4、6个月,用H.E.染色和S-100蛋白抗体、OX42蛋白抗体及神经丝蛋白抗体(NF)标记观察移植物诱导胶质细胞的迁移和促进轴突再生的作用。结果显示:含bFGF和BDNF的壳聚糖和周围组织紧密粘接,随大鼠存活时间延长,移植物内见到大量S-100阳性细胞及数十个OX42阳性细胞,NF阳性轴突伸入移植物内最长达400μm。结果表明:含bFGF和BDNF的壳聚糖可诱导胶质细胞向载体内迁移、促进轴突再生。
- 李军平何仲义李晓光秦毅焦旭文
- 关键词：BFGFBDNF壳聚糖轴突再生脑皮层
- NGF对腰神经根慢性压迫性模型大鼠脊髓神经细胞凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 通过大鼠腰神经根慢性压迫性损伤模型,探讨神经生长因子（NGF）对腰神经根慢性压迫性损伤致脊髓神经细胞凋亡的影响.方法 将54只大鼠分为生理盐水（NS）对照组、NGF硬膜外隙给药组、NGF尾静脉给药组,术后每组动物分别存活1、2、4周,不同时段各组动物均为6只.手术经大鼠左侧L5椎间孔插入长4 mm、直径0.5～0.6 mm的中空钢管,对神经根形成稳定的压迫,同时中空钢管套接PE管引至项部皮下行硬膜外隙用药.造模术后压迫组与NGF硬膜外隙给药组分别经PE管于硬膜外隙注射NS与NGF,NGF尾静脉给药组经尾静脉注射NGF.术后进行行为学及大体观察,对L5神经根相连的脊髓节段切片进行组织学等染色,观察各组脊髓神经细胞的病理变化.结果 神经根压迫性损伤后,出现神经行为学改变,各时相点NGF给药组神经行为学特征恢复优于对照组（P＜0.05）;组织学染色证实受压神经根相连的脊髓节段出现神经细胞变性、凋亡,在各时相点NGF给药组与NS对照组比较,NGF给药组凋亡细胞数量减少（P＜0.05）;NGF给药组Bax蛋白的表达降低（P＜0.05）;NGF给药组bcl-2蛋白的表达上调（P＜0.05）,而NGF用药各组间在同一时相点差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 建立大鼠腰神经根慢性压迫性损伤后可致相应脊髓节段神经细胞的凋亡,分别经硬膜外隙或尾静脉给予NGF治疗后均可抑制脊髓神经细胞的凋亡.
- 焦旭文马宁李军平韩怀钦靳国华张海博侯宝林
- 关键词：神经根慢性压迫性损伤神经生长因子
- NGF和GM_1联合应用对去细胞异种神经支架移植后神经再生和修复的影响被引量：11
- 2007年
- 为了探讨神经生长因子(NGF)和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合应用对去细胞异种神经支架移植后神经再生及功能恢复的影响,本研究将SD大鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、GM1治疗组、NGF+GM1联合治疗组,选取兔胫神经进行化学萃取,形成去细胞异种神经支架桥接大鼠10mm坐骨神经缺损,移植前分别用等渗盐水(NS)、NGF液、GM1液或NGF+GM1液浸泡去细胞异种神经支架,术后各组大鼠术侧小腿肌内分别注射NS液、NGF液、GM1液或NGF+GM1液。术后4、8周行大体观察并用神经电生理、肌湿重、免疫组织化学等方法测定神经纤维再生及功能恢复情况。结果显示:在同一时间点,NGF+GM1联合治疗组坐骨神经运动传导速度恢复率、小腿腓肠肌复合动作电位波幅恢复率、小腿三头肌湿重恢复率均优于单独用药组(P<0.05);免疫组织化学结果显示NGF+GM1联合治疗组有大量再生有髓神经纤维顺畅地通过远端吻合口。本研究结果提示联合应用NGF和GM1可明显促进去细胞异种神经支架移植后的神经纤维再生与功能恢复。
- 焦旭文何仲义李军平韩怀钦王效军马江波
- 关键词：神经生长因子单唾液酸四己糖神经节苷脂神经再生
