游云
- 作品数：107 被引量：733H指数：14
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律经济管理文化科学更多>>
- 基于巨噬细胞吞噬及分泌功能的清金化痰汤生物限值测定被引量：4
- 2021年
- 目的:建立基于小鼠巨噬细胞RAW264.7吞噬及分泌功能的清金化痰汤水提物冻干粉生物限值测定方法,从生物活性层面对清金化痰汤进行质量控制。方法:建立巨噬细胞RAW264.7吞噬模型和炎症模型,以清金化痰汤水提物冻干粉对巨噬细胞RAW264.7吞噬指数和白细胞介素-6(IL-6)分泌量的抑制率为指标,考察清金化痰汤水提物冻干粉的生物活性,并寻找生物限值。结果:巨噬细胞优选接种密度为3×10^(5)个/mL,药物作用时间24 h,脂多糖(LPS)质量浓度1 mg·L^(-1);当清金化痰汤水提物冻干粉质量浓度为500 mg·L^(-1)时,对RAW264.7巨噬细胞既无毒性也无明显促增殖作用,在此浓度下,对RAW264.7巨噬细胞吞噬中性红有明显促进作用,吞噬指数均>113%,且对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞分泌IL-6呈现出显著且稳定的抑制作用,抑制率>45%。结论:结合清金化痰汤抗炎及免疫调节的药理活性,建立了基于RAW264.7巨噬细胞吞噬及分泌功能的生物限值评价方法,在设定的实验条件下,确定500 mg·L^(-1)为限值浓度,在该限值浓度下,清金化痰汤水提物对巨噬细胞的吞噬指数有明显的促进作用或对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞IL-6的分泌量有明显抑制作用,均可判断为质量合格。
- 张琼玲孙正霄肖顺丽丁世兰许浚张铁军游云
- 关键词：清金化痰汤水提物RAW264.7巨噬细胞
- 一种双靶向聚合物药物纳米载体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体，属于纳米生物医药材料领域，所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料，所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，所述肿瘤靶向功能分子为叶酸，所述脑靶...
- 王锦玉游云李新健刘德文仝燕
- 文献传递
- 高良姜提取物在制备抑制钙离子通道药物中的应用
- 本发明目的在于扩展高良姜提取物的用途：将含有高良姜素的高良姜提取物用于抑制钙离子通道特别是抑制TRP通道，从而防治动脉粥样硬化等心脑血管疾病的药物。TRP通道是非选择性阳离子通道。TRPC通道与动脉粥样硬化等心脑血管疾病...
- 杨洪军游云黄璐琦吴宏伟陈畅
- 基于“有故无殒”的何首乌对正常和肝损伤大鼠的毒性与保护作用对比研究被引量：38
- 2015年
- 本研究采用正常和CCl4致慢性肝损伤模型大鼠,何首乌给药剂量分别为生药10和20 g·kg-1,考察何首乌50%醇提物对大鼠的一般状态、生化指标、细胞因子及组织病理的影响,并通过因子分析方法综合评价不同剂量何首乌在不同大鼠模型上的量-效/毒应答差异。结果显示,与正常对照组相比,正常高剂量组丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、高迁移率族蛋白1(HMGB-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)显著升高(P<0.05或P<0.01),肝脏病理切片可见炎细胞浸润、肝窦扩大及纤维条索形成;与模型对照组相比,模型低剂量组ALT、天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆汁酸(TBA)显著下降(P<0.05),肝脏病理切片显示肝细胞空泡变性有所减轻,但仍可见大量炎细胞浸润和纤维组织增生,而模型高剂量组HMGB-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β显著下降(P<0.05或P<0.01),肝细胞空泡变性、炎细胞浸润及纤维化程度都明显减轻。因子分析结果表明,低剂量何首乌对正常大鼠的损伤作用以及对模型大鼠的保护作用均不明显;高剂量的何首乌对正常大鼠的损伤作用表现在公因子-1(HMGB-1、TNF-α和IL-1β为主要贡献)和公因子-2(TBIL、ALT和TBA为主要贡献)均显著升高,与正常对照组差异显著;高剂量对模型大鼠的保护作用主要表现在公因子-1显著下降,提示高剂量何首乌可显著降低炎症因子的表达。结果表明,何首乌对肝脏的作用具有"有故无殒"现象,表现为高剂量何首乌可导致正常动物肝损伤,但对于慢性肝损伤模型动物具有肝保护和治疗作用。
- 庞晶瑶柏兆方牛明涂灿马致洁赵艳玲赵奎君游云王伽伯肖小河
- 关键词：何首乌肝损伤炎症因子
- 山豆根水煎液急性毒性试验及其与升麻、射干配伍减毒作用研究
- <正>目的研究山豆根水煎液急性毒性以及探讨山豆根与升麻、射干配伍后是否具有减毒作用。方法1)药物:水煎得到单煎组剂量浓度为1.5g山豆根/mL合煎组(山豆根:升麻:射干=1:1:1)剂量浓度为1.0g山豆根/mL(3.0...
- 陈影韩淑娴贾景景韩馥蔓陈两绵仝燕游云
- 文献传递
- 制首乌联合定量运动对大鼠肝脏微循环及肝功能的影响被引量：13
- 2014年
- 目的探讨长期服用制首乌联合定量运动对肝脏微循环和肝功能的影响。方法采用2×2析因设计,大鼠随机分为静止不给药(S/C)组,静止给药(S/D)组,游泳不给药(SW/C)组,游泳给药(SW/D)组,每天给予不同水平的制首乌醇提物(0g·kg-1、20g·kg-1p.o)及不同水平的游泳运动(0h、1h),连续30d。采用激光散斑血流监测视频系统检测大鼠肝脏微循环血流灌注量的变化;检测大鼠血清NOS3含量及肝功能9项生化指标。结果与S/C组比,制首乌醇提物降低大鼠肝脏血流平均灌注量(P<0.01),同时显著降低血清内皮源一氧化氮合成酶(NOS3)含量(P<0.05),并可显著升高大鼠总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL),显著降低间接胆红素(IBIL)(均P<0.001)。游泳对制首乌引起的肝脏微循环灌注量和血清NOS3含量下降均有显著恢复作用,但游泳不能改善制首乌引起的血清胆红素异常。结论本研究首次证明大剂量长期服用制首乌可导致肝脏微循环灌注量障碍,而适当的运动则可能拮抗药源性肝脏微循环障碍。
- 常青赵海娟李春廖福龙王伽伯肖小河游云
- 关键词：制首乌肝脏微循环肝脏功能
- 一种双靶向聚合物药物纳米载体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种双靶向聚合物药物纳米载体，属于纳米生物医药材料领域，所述纳米载体包括由聚乳酸羟基乙酸‑聚乙二醇嵌段共聚物形成的纳米材料，所述纳米材料表面修饰有肿瘤靶向功能分子和脑靶向肽，所述肿瘤靶向功能分子为叶酸，所述脑靶...
- 王锦玉游云李新健刘德文仝燕
- 抗肿瘤药PAC-1研究进展被引量：2
- 2013年
- 归纳总结PAC-1抗肿瘤活性、作用机制、毒性、结构修饰及药代等研究成果,为抗肿瘤药PAC-1作用机制的研究提供参考。现查阅近年来相关抗肿瘤药PAC-1的文献,针对PAC-1的类似物、体内和体外药效学、抗癌机制、毒理学及药动学等进行综述。结果显示体外研究PAC-1能够选择性地抑制肿瘤细胞活性,通过直接激活procaspase-3诱导细胞凋亡;体内研究PAC-1抗肿瘤作用明确,对肺癌NCI-H226皮下移植模型,灌胃给药50 mg.kg-1抑瘤率达到53%,100 mg.kg-1抑瘤率达到77%。PAC-1在体内和体外均具有较强的抑瘤活性,但也存在生物利用度低和神经毒性的缺点,可以通过结构改造以进一步提高活性与生物利用度,降低可能的毒性,为下一代procaspase-3活化物的设计和发现提供十分重要的指导意义和借鉴价值。
- 龚曼游云常青刘晓谦王智民
- 关键词：PAC-1类似物药效学毒理学药动学
- 川芎嗪抑制剪切应力诱导血小板聚集的机理研究--对血管内皮细胞分泌vWF的影响
- 血管内皮细胞与血小板之间的相互作用在血栓、动脉粥样硬化等疾病的研究中具有重 要意义.研究人员沿着剪切应力、血管内皮细胞与血小板之间的相互作用深入研究川芎嗪抗SIPA的作用机理.主要进行了以下三部分工作.1、剪应力对血管内...
- 游云
- 关键词：川芎嗪血小板聚集剪切应力VWF
- 文献传递
- 藏药余甘子鞣质部位对HT1080细胞迁移与侵袭能力的影响研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨藏药余甘子鞣质部位对人纤维肉瘤细胞(HT1080)迁移和侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测余甘子鞣质部位对HT1080细胞活力的影响。分别采用划痕实验和Transwell侵袭实验法检测余甘子鞣质部位对HT1080细胞迁移和侵袭能力的影响。结果余甘子鞣质部位作用48h能够显著抑制HT1080细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC50)为0.174g·L-1。与对照组比较,余甘子鞣质部位质量浓度为0.1g·L-1,作用3h后即可明显降低HT1080细胞迁移面积;在质量浓度为0.025g·L-1时可明显降低HT1080细胞透过胶膜的数量,降低其侵袭能力。结论余甘子鞣质部位可有效抑制人纤维肉瘤细胞迁移和侵袭能力。
- 赵海娟龚曼常青游云张兰珍
- 关键词：迁移
