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杨邦玲

作品数:16 被引量:38H指数:4
供职机构:武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇疫苗
  • 3篇免疫
  • 3篇抗体
  • 3篇百日咳
  • 3篇百日咳疫苗
  • 3篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型脑炎
  • 2篇无细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫原性
  • 2篇脑炎
  • 2篇减毒活疫苗
  • 2篇国家标准品
  • 2篇安全性
  • 2篇白喉
  • 2篇白喉类毒素
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒力
  • 1篇毒性

机构

  • 8篇武汉生物制品...
  • 8篇武汉生物制品...
  • 3篇中国食品药品...
  • 1篇上海生物制品...
  • 1篇北京生物制品...
  • 1篇成都生物制品...
  • 1篇成都生物制品...
  • 1篇北京天坛生物...

作者

  • 16篇杨邦玲
  • 3篇陈晓琦
  • 3篇黄佐林
  • 3篇李萍萍
  • 3篇易玲
  • 3篇胡志雄
  • 3篇程容华
  • 3篇吕文利
  • 3篇涂晶
  • 3篇胡德祥
  • 2篇付格
  • 2篇刘琦
  • 2篇祖俊
  • 2篇季薇萍
  • 2篇骆鹏
  • 2篇卫辰
  • 2篇刘胜
  • 2篇王丽婵
  • 2篇史晋
  • 2篇祁春华

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 3篇中国疫苗和免...
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国病毒病杂...
  • 1篇第七届中南地...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2000
  • 1篇1997
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠道病毒71型灭活疫苗TritonX-100残留检测方法的建立与验证被引量:1
2015年
目的建立适合于肠道病毒71型(Vero细胞)灭活疫苗原液TritonX-100残留检测方法并加以验证。方法使用分光光度法对TritonX-100残留进行检测,并按照《中华人民共和国药典》(2010年版)二部中的相关规定对检测方法进行验证及初步应用。结果本方法在5~50μg/ml浓度范围能定量检测TritonX-100残留量,取不同浓度TritonX-100检测其回收率在85.97%~107.31%,RSD≤4.05%;重复性检测的RSD≤0.25%,中间精密度试验RSD≤3.18%;对检测中影响结果的参数:检测持续时间、检测温度、检测波长和检测试剂苯酚浓度在一定范围内适度变化后,检测理论浓度的TritonX-100,其平均回收率在86.42%~107.80%,RSD≤3.54%;340nm波长扫描PBS、5%苯酚、PBS+苯酚的A值均〈0.01,TritonX-100及5%苯酚反应物的A值明显高于此值。结论本方法的准确度、精密度、专属性以及耐用性均符合规定,方法准确稳定,可用于对肠道病毒71型(Vero细胞)灭活疫苗原液中TritonX-100残留量的检测。
陈晓琦王继麟郭长福明平刚张柳涂晶杨邦玲段凯黄佐林
关键词:肠道病毒71型灭活疫苗
鼠伤寒沙门菌引起家兔流产的研究
沙门菌对常用的实验动物如豚鼠、小鼠、鸡等均易自然感染,家兔则具有较强的抵抗力.感染沙门氏菌的实验动物主要以消化道疾病为其特征,表面为急性下痢.至于引家兔生殖道感染发生流产的现象在临床上则很少见.1997年11月~1998...
杨邦玲胡秀兰史晋
小鼠肝炎病毒抗体Dot—ELISA诊断试剂盒的研制被引量:5
1997年
本文报道以硝酸纤维素膜为固相载体制备的小鼠肝炎病毒(MHV)抗原诊断膜片,用以检测MHV抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)诊断试剂盒的研制。研究结果表明:试剂盒不仅具有特异性强、灵敏性高、重复性和稳定性好等特点,而且还具有成本低、操作简便快速(2~3h即可作出诊断),结果客观,便于长期保存,不需特殊仪器,肉眼易判定等优点,具有推广和应用价值。本研究在国内尚未见报道。
杨邦玲胡柏林史晋杨丽风陈均华
关键词:鼠肝肝炎病毒小鼠抗体DOT-ELISA斑点酶联免疫吸附试验
麻疹-流行性腮腺炎-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的研究被引量:4
2014年
目的研制麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine;M-M-JEV)。方法选用麻疹病毒沪191疫苗株、流腮病毒Wm84疫苗株和乙脑病毒SA14-14-2疫苗株,制备单价麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)、流腮减毒活疫苗(Mumps Attenuated Live Vaccine,MuV)和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV)原液,进行干扰试验、配比试验、保护剂筛选试验、冻干曲线的选择。结果确定了M-M-JEV的制备工艺,进行了M-MJEV的中试。中试的M-M-JEV经全面检定,各项指标均符合2010年版《中华人民共和国药典》(《中国药典》)三部单价MV、MuV和JEV的质量标准。动物试验未见病毒间交叉干扰,未见加重反应,未影响小鼠的免疫应答,表现出了良好的安全性和免疫原性。结论成功制备了M-M-JEV。
李萍萍易玲刘胜吕文利程容华凃晶祁春华李毅陈晓琦喻剑虹戢鹏胡德祥胡志雄夏莉莉王平付格杨邦玲包春蕾朱凌毅王新华
关键词:安全性免疫原性
麻疹-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗的稳定性研究被引量:1
2014年
目的考察麻疹-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine,M-JEV)的稳定性。方法将M-JEV,37℃放置7d,检测病毒滴度;2-8℃放置0-24个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月和18个月时进行全检;(-30±2)℃放置0-30个月,检测外观、水分、病毒滴度、安全试验、异常毒性,0月、18个月、30个月时进行全检。结果所有检测结果,均符合2010年版《中华人民共和国药典》三部麻疹减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗的质量标准。结论 M-JEV有较好的稳定性。
李萍萍刘胜易玲程容华凃晶杨邦玲吕文利祁春华陈晓琦胡德祥胡志雄
关键词:热稳定性
麻疹-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗研制的初步结果被引量:4
2008年
目的研制麻疹-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles and Japanese Encephalitis Combined At-tenuated Live Vaccine,M-JEV)。方法选用我国自主开发的麻疹病毒沪-191疫苗株和乙脑病毒SA14-14-2疫苗株,制备单价麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)和乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis At-tenuated Live Vaccine,JEV)原液,进行干扰试验、配比试验、保护剂筛选试验、稀释液筛选试验、冻干曲线的选择。结果确定了M-JEV的制备工艺,进行了M-JEV的中试。中试M-JEV经全面检定符合2005年版《中华人民共和国药典》三部单价MV和JEV质量标准。动物试验未见病毒间交叉干扰,未见加重反应,未影响小鼠的免疫应答,表现了良好的安全性和免疫原性。结论成功制备了M-JEV。
李萍萍魏树源孙凌聪易玲桂金拄吕文利刘晓娜夏莉莉胡德祥胡志雄程容华杨邦玲田华邱雁付格王新华杨艳珠
关键词:安全性免疫原性
S/D法及干热法对人凝血因子Ⅷ制品中猪伪狂犬病病毒和猪细小病毒灭活效果的验证被引量:1
2016年
目的验证S/D法及干热法对人凝血因子Ⅷ(FⅧ)制品中猪伪狂犬病病毒(pesdorabies virus,PRV)和猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)的灭活效果。方法以PRV和PPV为指示病毒,模拟FⅧ生产工艺中的S/D及干热病毒灭活工艺,采用96孔板微量细胞病变法检测3批FⅧ半成品的残留病毒滴度。结果批号为201203002、2012-04003、201204004 3批FⅧ半成品经(25±1)℃S/D灭活处理15 min后,PRV滴度分别下降≥6.5、≥6.8、≥6.8 lg TCID50/0.1 ml;经(100±2)℃干热灭活30 min后,PPV滴度分别下降4.00、3.92、3.94 lg TCID50/0.1 ml。结论 S/D法及干热法分别对FⅧ制品中PRV和PPV具有良好的灭活效果,本实验为凝血因子类制品的病毒灭活验证工艺的研究奠定了基础。
邹浩勇杨禅堂李陶敬彭焱邹莉杨邦玲
关键词:猪伪狂犬病病毒猪细小病毒
第二代百日咳疫苗毒性国家标准品的建立被引量:3
2017年
目的建立第二代百日咳疫苗毒性国家标准品(简称二代毒性标准品)。方法选用百日咳疫苗生产菌株(编号CS株CMCC58003)进行发酵罐培养,将收获的百日咳菌液灭活后分装冻干后,作为第二代百日咳国家毒性标准品的候选品(简称候选毒性标准品)。以第一代百日咳疫苗毒性国家标准品为标准(简称一代毒性标准品),由4个单位协作标定候选毒性标准品,采用热加速法考察候选毒性标准品的稳定性。结果共获得检定合格的候选毒性标准品1 800支;经4个实验室协作标定,每支二代毒性标准品LPU为21,HSU为41;且稳定性良好。结论候选毒性标准品各项指标均符合要求,可作为第二代百日咳疫苗毒性国家标准品使用。
骆鹏卫辰王丽婵晁哲杨国友徐永革孙琦叶娟杨邦玲祖俊马霄
关键词:百日咳疫苗
小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体试验条件的优化被引量:3
2007年
目的优化小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体的试验条件。方法用含吸附白喉类毒素的制品免疫NIH小鼠,35d后眼眶采血,分离血清,对用小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体的试验条件进行优化。结果确定了小鼠-Vero细胞法测定白喉类毒素抗体的最佳试验条件。结论优化试验条件的小鼠-Vero细胞测定白喉类毒素抗体的方法,能客观准确地评价白喉类毒素免疫保护效力,且具有特异、灵敏、重复性好的特点。
杨邦玲刘琦黄佐林季薇萍
关键词:白喉类毒素抗体
P64K-hEGF融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化
用常规PCR的方法从B群奈瑟氏脑膜炎球菌中克隆p64k基因。构建pET22b(+)-p64k重组质粒,转化表达宿主菌E coliBL21(DE3),经IPTG诱导表达。结果证实P64K蛋白获得表达,表达量约为胞内总蛋白的...
鲁晓伍杨邦玲张爱华
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