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BN3C对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用被引量：3: 1999年; 目的研究ＢＮ３Ｃ对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用。方法放射性配基结合实验。结果［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０在０．１～３．２ｎｍｏｌ·Ｌ－１范围与大鼠心肌细胞膜的特异性结合是可饱和的，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为０．８２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１０９．７２ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。当有１×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１ＢＮ３Ｃ存在时，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为２．０１ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１１５．３１ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。ＢＮ３Ｃ、拉西地平、硝苯吡啶竞争性抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜结合的ＩＣ５０分别为２．４×１０－９，１．５×１０－８，１．９×１０－８ｎｍｏｌ·Ｌ－１；ＫＩ值分别为１．４９，９．２２和１１．６４ｎｍｏｌ·Ｌ－１。结论ＢＮ３Ｃ可特异性地作用于［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０的结合部位，竞争性地抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜的结合；ＢＮ３Ｃ与受体的亲和力强于拉西地平和硝苯吡啶。; 杨玉梅温淑荣; 关键词：BN3C 拉西地平心肌细胞膜

BN3C抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用被引量：3: 1997年; 用结扎冠脉的方法造成大鼠缺血性心律失常，以观察BN3C对该模型的影响。结果表明BN3Civ5μg／kg和10μg／kg均可延长心律失常出现时间，降低室性期外收缩数目和室颤的发生率，并呈剂量依赖性。硝苯吡啶iv30μg／kg与BN3Civ10μg／kg的作用相似。报示BN3C对结扎冠脉所导致的大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用，且强于稍苯吡啶。; 洪霓杨玉梅温淑荣; 关键词：BN3C 心律失常药理学

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杨玉梅