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一种棉花抗旱基因GhSNAC1及其应用: 本发明公开了一种棉花抗旱基因GhSNAC1，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，所述的棉花抗旱基因GhSNAC1编码的蛋白质，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2，本发明还包括含有所述抗旱基因GhSNA C1的表达载体...; 柳展基李菲王立国赵灿刘任重; 文献传递

亚洲棉全基因组中NAC类转录因子基因的鉴定与分析被引量：2: 2015年; 为了开发棉花NAC基因资源,本文利用生物信息学方法在亚洲棉基因组中预测了138个NAC基因,根据其在染色体上的位置关系命名为Ga NAC001-Ga NAC138,所有Ga NAC基因分布于亚洲棉13条染色体上。根据Ga NAC蛋白的序列相似性及系统进化分析,将亚洲棉Ga NAC蛋白分为11个亚家族,每个亚家族的Ga NAC蛋白数目为4-25个。基因结构分析发现,大部分(63.7%)Ga NAC基因含有2个内含子。比较亚洲棉与陆地棉、雷蒙德氏棉NAC蛋白的同源性,发现亚洲棉与雷蒙德氏棉NAC蛋白的匹配程度高于陆地棉,平均序列一致性分别为93.9%和81.2%,一些NAC基因(58/138)在棉属的进化过程中高度保守,一些(37/138)则变异程度较大,可能是生物体为了适应环境的变化产生了新的功能。本研究结果为亚洲棉及陆地棉NAC转录因子基因的后续深入研究提供了重要参考。; 赵灿刘任重柳展基李菲王立国马骏骏朱新霞; 关键词：NAC转录因子棉花亚洲棉生物信息学

利用永久性F_2群体进行湘杂棉2号产量性状杂种优势分析: <正>湘杂棉2号是一个高优势棉花杂交种,具有很高的产量潜力。为了探讨其杂种优势机理,本研究分别构建了该杂交种的重组自交系群体和永久性F_2群体。利用重组自交系群体构建的遗传图谱,采用永久性F2群体的4环境数据,以多标记联...; 刘任重李菲王立国柳展基章元明张天真; 关键词：杂种优势 QTL定位上位性; 文献传递

棉花抗逆转录因子基因GhMYB12的克隆与分析: MYB基因家族是一类重要的转录因子,在植物应对外界生物和非生物胁迫的过程中起着极为重要的调控作用。利用测序完成的二倍体雷蒙德氏棉基因组数据库,从陆地棉品种鲁棉研32号中克隆到1个新的MYB转录因子GhMYB12。通过与模...; 李菲柳展基王立国刘勤红刘任重; 关键词：棉花抗逆 MYB转录因子基因克隆; 文献传递

棉花转录因子GhSNAC3启动子的克隆与表达分析被引量：4: 2016年; 为研究棉花NAC转录因子基因GhSNAC3启动子的结构和功能,以鲁棉研32号基因组为模板,用PCR扩增的方法得到棉花基因GhSNAC3的启动子序列,利用分析网站PlantCARE、PLACER和BDGP对启动子上存在的顺式作用元件进行了预测与分析,在此基础上利用该启动子及GhSNAC3基因构建植物表达载体,并通过烟草遗传转化进一步研究启动子的转录活性。结果表明GhSNAC3启动子除含有CAAT-box等基本顺式作用元件外,还含有茉莉酸、赤霉素和脱落酸响应元件以及大量光顺式作用元件和逆境胁迫诱导相关的顺式调控元件。采用不同胁迫处理转基因烟草并进行表达分析,结果显示GhSNAC3在盐胁迫下植株根部有高水平的表达,而在茎和叶中表达量极低,表明GhSNAC3在逆境胁迫应答过程中可能具有重要功能,其启动子是一个盐诱导型启动子,具有组织特异性。研究结果为棉花NAC信号通路研究和耐盐基因工程改良提供了理论依据。; 马骏骏柳展基李菲王立国傅明川朱新霞刘任重; 关键词：棉花 NAC 启动子

棉花GhSRO04/GhSRO08基因的克隆及表达分析被引量：1: 2015年; SRO转录因子在植物响应盐、旱和病菌等生物和非生物胁迫中具有重要的调节作用。本研究从抗枯萎病耐黄萎病的棉花品种鲁研棉32号中克隆获得2个基因:命名为GhSRO04和GhSRO08(Gen Bank登录号为KR534896和KR534895)。结果显示:GhSRO04包含一个最大开放阅读框1830 bp(ORF),推测编码609个氨基酸;GhSRO08包含一个最大开放阅读框1 842 bp(ORF),推测编码编码613个氨基酸。比对分析表明GhSRO04和GhSRO08基因均含有RCD1-SRO-TAF4结构域(RST)。系统进化树分析表明,GhSRO04和GhSRO08编码产物与拟南芥RCD1和SRO1亲缘关系最近,属于同一进化分支。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析基因表达显示,GhSRO04和GhSRO08基因均受黄萎病菌侵染、干旱和高盐诱导表达,表明GhSRO04和GhSRO08在棉花应对盐、旱和病菌胁迫中可能起着重要的调节作用,对棉花种质的抗逆性遗传改良具有潜在利用价值。本研究首次从棉花中分离鉴定出SRO类转录因子,并进行了初步功能分析,为棉花遗传改良储备了基因资源。; 马骏骏李菲柳展基刘任重王立国赵灿朱新霞; 关键词：棉花 SRO 基因表达抗逆

一种棉花抗旱基因GhSNAC1及其应用: 本发明公开了一种棉花抗旱基因GhSNAC1，其核苷酸序列为S EQ ID NO.1，所述的棉花抗旱基因GhSNAC1编码的蛋白质，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2，本发明还包括含有所述抗旱基因GhSNA C1的表达载...; 柳展基李菲王立国赵灿刘任重; 文献传递

转Bt基因抗虫棉的生物安全性研究进展被引量：5: 2014年; 作为一种生物技术产品,转Bt基因抗虫棉的生物安全性一直是人们关注和争论的焦点。世界上许多棉花主产国通过严格的试验从基因漂移、靶标害虫对Bt蛋白的抗性产生及治理对策、抗虫棉种植对非靶标昆虫及土壤生态系统的影响以及转Bt基因抗虫棉产品的食品安全性等方面进行了大量研究。迄今为止,尚未发现有关生物安全方面的问题。由于对棉铃虫等鳞翅目害虫的有效控制及其所产生的经济和生态效益,转Bt基因抗虫棉已经为越来越多的人们所接受,对维持世界棉花的可持续发展产生了不可替代的作用。; 王立国李菲刘勤红柳展基刘任重; 关键词：转BT基因抗虫棉生物安全基因漂移土壤生态系统

一个新的陆地棉抗逆锌指蛋白基因GhCHP的克隆与分析被引量：1: 2014年; 锌指蛋白是一类重要的转录因子,在植物应对外界生物和非生物胁迫的过程中起着极为重要的调节作用。基于二倍体雷蒙德氏棉基因组数据库,本研究从抗枯萎病、耐黄萎病的转基因抗虫棉品种鲁棉研32号中克隆到棉花锌指蛋白类基因Gh CHP。序列分析表明,Gh CHP基因的开放阅读框长度为720 bp,编码239个氨基酸,预测的蛋白质等电点为9.12。通过与其它植物锌指蛋白的序列进行聚类和比对分析,发现Gh CHP与拟南芥的AT2g16050和小麦的Ta CHP极为相近,其中两个保守的C1结构域呈典型的锌指结构。实时荧光定量PCR检测表明,Gh CHP在经过不同胁迫处理的棉花根和叶中的表达模式存在差异。PEG、Na Cl、H2O2、低温和黄萎病菌侵染处理均对Gh CHP的表达产生较大影响,表明Gh CHP可能在棉花生物和非生物胁迫响应中起重要的调控作用,是棉花品种抗逆性分子改良的重要候选基因。; 李菲柳展基王立国刘勤红刘任重; 关键词：抗逆性锌指蛋白基因克隆

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李菲