李毅
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 抗HBV与HCV免疫乳的实验免疫研究
- 目的放大发酵工艺,确定奶牛的最适免疫剂量和免疫次数及其间隔时间,观察牛奶中抗HBV与抗HCV的效价与消长规律。方法重组菌经IPTG诱导后,表达的目的蛋白以包涵体形式存在,将包涵体变性、复性后,测定蛋白含量,并用SDS-P...
- 尹文雷迎峰杨敬张为吕欣薛小平徐志凯韦三华李毅刘兵
- 关键词：乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒
- 文献传递
- 兔抗人BMP-2成熟肽抗血清的制备被引量：6
- 2001年
- 目的利用在大肠杆菌中表达的人骨形成蛋白-2(hBMP-2)成熟肽,制备兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。方法将含有hBMP-2成熟肽基因的表达载体pDH2m,转化大肠杆菌,热诱导表达hBMP-2成熟肽,经纯化、复性后,再用其免疫兔子,制备兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。并以Western-blot和免疫组化方法对抗血清进行鉴定。结果Western-blot结果显示在对应于hBMP-2成熟肽位置有阳性条带,免疫组化结果显示人软骨细胞胞浆阳性着色。结论hBMP-2成熟肽在大肠杆菌中获得高表达,并成功制备了兔抗hBMP-2成熟肽抗血清。
- 张斌蒲勤李毅陈南春陈苏民
- 关键词：成熟肽抗血清大肠杆菌
- IPv4头部校验和的反码算法
- 2003年
- 给出了正整数反码加法和补码加法间关系的 2个定理。在此基础上 ,给出了 IPv4头部校验和
- 李毅张帆张润宇
- 关键词：IPV4
- 人era基因在大肠杆菌中的高效表达、纯化及其结合小肽的筛选
- ERA是1986年发现的存在于大肠杆菌中的G蛋白,它对维持细菌的生存繁殖是必需的.但由于Era稍 加变动细菌就不能生存,使对其功能的探索长期未能获得实质性的进展.但从1998年以来有几点重要的突破:(1)Era作用在细胞...
- 陈南春纪宗玲刘继中陈苏民刘新平张晓楠李毅
- 文献传递
- 重组人骨形成蛋白-2成熟肽体外活性的测定
- 骨形成蛋白(Bone Morphogenetic Protein,BMP)最初是作为异位诱骨分子被发现的,单独植入动物皮下和肌肉中均可通过诱导未分化的间充质细胞而形成软骨和骨组织,在治疗骨缺损方面显示出广阔的应用前景.研...
- 朱帮福蒲勤李毅纪宗玲张斌卢兹凡陈南春陈苏民
- 文献传递
- 人骨形成蛋白7成熟肽cDNA的克隆和序列测定被引量：2
- 2000年
- 王琦柴玉波李毅陈南春薄勤陈苏民
- 关键词：骨形成蛋白-7克隆CDNA
- OPG与MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 克隆人骨保护素 (OPG)成熟肽段编码区基因 ,并在大肠杆菌中表达。方法 采用RT PCR法 ,扩增人OPG成熟肽段编码区cDNA ,并克隆入原核表达载体pMAL c2x中 ,转化BL2 1(DE3)PlysS大肠杆菌感受态细胞。经 0 .1mmol/LIPTG诱导后 ,收集菌体蛋白 ,进行SDS PAGE及Westernblot鉴定。结果 获得人OPG成熟肽段编码区cDNA ,以构建的原核表达载体pMAL OPG转化菌株后 ,可表达人OPG和麦芽糖结合蛋白 (MBP)的融合蛋白 ,相对分子质量 (Mr)为 85 0 0 0。表达产物的蛋白量约为菌体总蛋白的 13%。Westernblot表明 ,融合蛋白能与抗人OPG多克隆抗体特异性结合。结论 获得人OPG成熟肽全长cDNA ,并在大肠杆菌中以OPG
- 刘继中纪宗玲陈苏民胡蕴玉李毅张晓楠
- 关键词：骨保护素克隆大肠杆菌RT-PCR蛋白表达
- 人骨形成蛋白2,3成熟肽削短/突变体的构建与表达及其诱骨活性被引量：2
- 2001年
- 张斌蒲勤李毅朱帮福陈南春陈苏民
- 关键词：突变大肠杆菌
- hBM P-2真核正反义表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 1999年
- 王琦柴玉波郝晓萌陈南春蒲勤李毅陈苏民
- 关键词：HBMP-2骨形成蛋白-2真核表达载体反义核酸
- 抗菌肽生物功能化TiO_(2)纳米管的抗菌性能及其对人角质形成细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2023年
- 目的探讨抗菌肽生物功能化TiO_(2)纳米管的抗菌性能及其对人角质形成细胞黏附、迁移等生物学行为的影响。方法采用阳极氧化法在光滑钛片(光滑钛组)表面构建TiO_(2)纳米管阵列(纳米管组), 通过物理吸附方式将抗菌肽(LL-37)加载至TiO_(2)纳米管表面(抗菌肽组)。每组采用简单随机抽样法抽取3个试样, 借助场发射扫描电镜、原子力显微镜、接触角测量仪、荧光标记和荧光酶标仪观察各组试样表面形貌、粗糙度、亲水性以及抗菌肽释放特点。将人角质形成细胞分别培养于3组钛试样表面, 每组设置3个重复, 场发射扫描电镜观察细胞黏附形态, 细胞免疫荧光染色观察黏附数量;细胞计数试剂盒检测细胞增殖能力;划痕实验分析细胞迁移特点, 评价各组钛试样对HaCaT细胞生物学行为的影响。将牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis, Pg)接种至3组钛试样表面, 每组设置3个重复, 场发射扫描电镜观察细菌形态, 活死细菌染色法测定细菌活力, 评价各组钛试样对Pg的抑制作用。结果抗菌肽组试样表面可见均匀排列的纳米管阵列, 管口处有颗粒状抗菌肽覆盖。纳米管组和抗菌肽组钛试样表面粗糙度[分别为(20.40±3.10)和(19.10±4.11)nm]和亲水性(接触角分别为22.4°±3.1°和25.3°±2.2°)均比光滑钛组[粗糙度为(2.30±0.18)nm, 接触角为71.8°±1.7°]显著增加(P<0.05)。抗菌肽的释放表现为早期的突释(1~4 h)和长期(1~7 d)的缓释过程。免疫荧光显示, HaCaT细胞接种至钛试样表面0.5和2.0 h后, 纳米管和抗菌肽组钛试样表面细胞黏附数量均比光滑钛组显著增加(P<0.05);细胞计数结果显示, 接种1、3及5 d后各组细胞增殖活性差异均无统计学意义(P>0.05);划痕实验显示, 与光滑钛和纳米管组相比, 划痕后24 h时抗菌肽组钛试样表面愈合率最高[(96.4±4.9)%](F=35.55, P<0.001), 抗菌肽组钛试样24 h即可形成单层细胞并填充
- 李毅王津津何奕德徐敏李芯彦徐博雅张玉梅
- 关键词：牙种植体纳米管抗菌肽角质形成细胞抗菌性
