李毅
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：济南市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 葡萄胎恶性趋势探讨
- 1989年
- 对97例葡萄胎进行了细胞遗传学分析、病理学检查和临床分析。97例中15例属部分性葡萄胎,核型为三倍体,82例属完全性葡萄胎,核型为二倍体。82例中62例是纯合子,核型为46,XX,20例是杂合子,其中11例核型是46,XX,9例是46,XY。完全性葡萄胎中18例是恶性病例,恶变率为22%(18/82),其中8例纯合子,恶变率12.9%(8/62),10例杂合子,恶变率50%(10/20)。均为46,XX。因此,杂合子46,XX完全性葡萄胎恶变率为90.9%(10/11)。而9例46,XY和15例三倍体中无一例发生恶变。可见完全性葡萄胎比部分性者恶变率高,杂合子完全性葡萄胎比纯合子者恶变率高。
- 张洪敏卢晶清李毅曾立芬戚威李贵成
- 关键词：葡萄胎突变核型
- AgNOR和P185、CyclinD1、P16表达与葡萄胎生物学行为相关性研究
- 李毅刘惠萍胡洋赵东张秀兰李莉
- 葡萄胎是一种常见的妊娠滋养层细胞疾病，在亚洲地区较常见且恶变率较高。该课题研究结果显示：P185和CyclinD1在葡萄胎中的表达明显高于正常绒毛，P16表达与P185、CyclinD1呈负相关。AgNOR颗粒在侵蚀性葡...
- 关键词：
- 关键词：葡萄胎生物学行为P185CYCLIND1
- 葡萄胎细胞遗传学研究(摘要)
- 葡萄胎是妇科常见的疾病之一,在东南亚包括我国在内具有较高的发病率, 约为1/100-1/500。其病因,近几年来多数学者的观点倾向于遗传因素所致。本研究对117例葡萄胎组织进行了细胞遗传学及临床分析。117例中,25例为...
- 李毅张启林曾立芬
- 文献传递
- 葡萄胎细胞遗传学研究被引量：5
- 2002年
- 葡萄胎是妇科常见的疾病之一,在东南亚包括我国在内具有较高的发病率,约为1/100～1/500。其病因,近几年来多数学者的观点倾向于遗传因素所致。本研究对117例葡萄胎组织进行了细胞遗传学及临床分析。117例中,25例为部分性葡萄胎,染色体组成为三倍体。92例属完全性葡萄胎染色体组成为二倍体。92例中,67例为纯合子,核型为46,XX;25例是杂合子,其中14例为46,XX,11例是46,XY。完全性葡萄胎中24例是恶性病例,恶变率为26%(24/92),其中10例纯合子,恶变率为14.9%(10/67)。14例杂合子恶变率56%(14/25),其中杂合子46,XX完全性葡萄胎恶变率为92.8%(13/14),而46,XY只有1例,恶变率为0.9%(1/11),25例部分性葡萄胎无1例发生恶变。
- 李毅张启林曾立芬
- 关键词：细胞遗传学葡萄胎核型纯合子杂合子
- 脆性X染色体综合征四家系分析
- 1995年
- 脆性Ｘ染色体综合征四家系分析济南市中心医院（２５００１３）李毅，曾立芬，戚丽华自１９８５年４月至１９９１年５月，我们从７８４例智力低下者中筛选出２３４例具有部分脆性Ｘ染色体综合征临床表现者，采用缺乏叶酸１９９培养基，低浓度小牛血清，低细胞密度，大剂量...
- 李毅曾立芬戚丽华
- 关键词：脆性X染色体综合征家系分析脆性X综合征小牛血清携带者细胞密度
- 63例原发闭经患者细胞遗传学分析被引量：2
- 2001年
- 闭经是妇科疾病中常见的症状 ,而染色体异常是原发闭经诸因素中较常见的原因之一。对此 ,除进行临床内分泌功能等项检查外 ,染色体检查是不可缺少的诊断方法。我室对 6 3例原发闭经患者进行染色体检查发现染色体异常者 16例 ,占原发闭经患者 2 5 .3%。其中 45 ,X 9例 ,45 ,X/4 6 ,XX嵌合体 3例 ,46 ,X ,del(Xq) 1例 ,46XY 3例。同时结合临床体征进行分析。
- 李毅曾立芬胡波田玉珍
- 关键词：原发闭经染色体异常核型分析
- 剖宫产胎头助娩器的研制及临床应用研究
- 张启林李毅刘立心王玉英方政慧吴希海黄丽丽仲文玉
- 该课题依据宫产术中手娩胎头的手形及用力经验体会，按照仿生学的原理，研制了胎头助娩器，经四家医院78例病人的临床应 用 ，一致认为该器械易于操作，使用灵活，缩短了胎头分娩时间，减少了窒息与损伤。提高了宫产手术质量，是一种安...
- 关键词：
- 关键词：剖宫产仿生学
- 遗传性小脑性共济失调一家系10例
- 2001年
- 李毅曾立芬王玉珍
- 关键词：遗传性小脑性共济失调家系图
- AgNOR和P185、CyclinD1、P16表达与葡萄胎生物学行为相关性研究
- 葡萄胎为育龄妇女的常见疾病。我国妇女的发病率:估计大约是1250-1500次妊娠中有一次,多发生于20-44岁。80%-90%葡萄胎患者经彻底刮宫后可治愈。约10%完全性葡萄胎可发展为侵蚀性葡萄胎,2%-3%可发展为绒毛...
- 李毅刘惠萍胡洋赵东张秀兰
- 文献传递
- 22例Down综合征细胞遗传学分析
- 2000年
- 先天愚型又称21三体或Down氏综合征。Down氏综合征是最早被发现而又最常见的常染色体三体综合征,95％是标准21三体型(47,+21);1％～2％是21三体型的嵌合型(46/47,+21);3％～4％是易位型(D/G或G/G易位)。大约500～800个活产儿中有1例本征,在人群中的发病率约为1/660。 我院遗传室自1989年～1999年12月共做外周血染色体检查1952例,其中发现21三体型 22例。
- 李毅曾立芬王玉珍
- 关键词：细胞遗传学分析DOWN综合征21三体先天愚型先心病21号染色体
