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西藏地区新分离环状病毒基因组特性研究被引量：2: 1999年; 目的：对从西藏地区新分离的环状病毒（Ｔｉ３０１０株）进行分类和鉴定。方法：从病毒感染的ＢＨＫ１３单层细胞中提取病毒基因组ＲＮＡ，用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析ＲＮＡ的耐ＲＮＡ酶特性和基因组ＲＮＡ特征。结果：ＲＮＡ抵抗ＲＮＡ酶消化，基因组ＲＮＡ由１０个片段组成，带形分布为３－３－２－２，相对分子质量范围在（０．７２～３．１８）×１０６，总相对分子质量为１６．８４×１０６。结论：结合该病毒的一些生物学性状，显示了西藏地区特殊生态环境下新分离病毒的独有特征，Ｔｉ３０１０可能是环状病毒属的一个新成员。; 黄祥瑞陈娟李德荣苑锡同李晓萸朱爱华张启恩; 关键词：环状病毒肠病毒

我国戊型肝炎病毒87A株实验感染恒河猴的研究被引量：2: 1997年; 用组织培养分离的戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）８７Ａ株病毒液，以后腿静脉内接种４只恒河猴，其中２只在感染后第５周血清转氨酶（ＡＬＴ）开始升高，最高值达到感染前猴的将近２倍，升高后肝活检可见特征性病理学改变，并从混合粪便悬液中又分离出相同的病毒；感染的动物ＨＥＶ特异性抗体全部转阳。而２只对照猴无上述感染症状。; 黄如统魏君李德荣田辛殷书荣洪松芳; 关键词：戊型肝炎病毒恒河猴

戊型肝炎病毒F86株的某些生物学性状及分子生物学特征的鉴定被引量：2: 1999年; 目的：对法国赠送的戊型肝炎病毒（ｈｅｐａｔｉｔｉｓＥｖｉｒｕｓ，ＨＥＶ）Ｆ８６株进行生物学性状与基因特征的鉴定，并与我国分离的８７Ａ株病毒进行比较。方法：用常量法测定病毒的血凝滴度；微量滴定法测定在２ＢＳ、Ａ５４９、ＬＬＣ－ＭＫ２细胞中的病毒滴度；腹腔注射ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，３周后取血清进行抗体检测；利用ＲＴ－ＰＣＲ方法从接种病毒的细胞培养液中直接检测病毒ＲＮＡ，ＰＣＲ阳性产物纯化回收后克隆并测序。结果：Ｆ８６株病毒血凝试验阴性；在２ＢＳ、Ａ５４９细胞中连传３代，病毒滴度稳定，在ＬＬＣ－ＭＫ２细胞中病毒滴度稍低；在接种Ｆ８６株病毒的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠中可检出特异性抗体；在其细胞培养物中检出ＨＥＶ聚合酶区一段核苷酸序列，测序结果与我国８７Ａ株的同源性为９８．７％。结论：Ｆ８６株病毒不能凝集人Ｏ型红细胞，对２ＢＳ、Ａ５４９及ＬＬＣ－ＭＫ２细胞均敏感，对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠不致病。部分序列的测定结果表明该株病毒确为ＨＥＶ，从而由国外实验室证实ＨＥＶ可用人源性细胞分离。; 李庆虹王建军黄如统刘敏霞李德荣; 关键词：戊型肝炎病毒生物学性状分子生物学

抗-HEV单克隆抗体B4C重链可变区基因的克隆及初步表达: 1999年; 抗-HEV87A株单克隆抗体（mAb）B4C经体外研究鉴定，证实对我国暴发和散发性HEV毒株有很高的特异性。为从分子水平上了解mAbB4C，我们利用基因工程技术，从杂交瘤细胞系中克隆出了重链可变区基因，并对其全部核苷酸序列进行了分析，可能属于小鼠免疫球蛋白重链IA亚组。将VHcDNA克隆到高效表达载体pQE－31中，经IPTG诱导，SDS－PAGE分析，可见1条Mr为16000左右的表达带，表达产物占菌体总蛋白的29．3％，主要以包涵体形式存在。; 耿丽卿刘敏霞苑锡同李晓萸黄如统李德荣; 关键词：HEV 单克隆抗体克隆

辛德比斯病毒的电镜观察: 1982年; 辛德比斯(Sindbis简写SIN)病毒为披盖病毒科A属的主要成员与代表种。由于它能在鸡胚纤维母细胞上大量培养,出现空斑早,又不易致人疾病,故病毒实验室常用来进行各种项目的研究。本文就其在不同宿主细胞中的增殖及简易法免疫电镜观察结果作一简述。材料与方法病毒:SIN和WEE(西方马脑炎病毒用作对照)均为本实验室保存之毒种。; 李德荣杨怡黄详瑞; 关键词：纤维母细胞免疫电镜电镜观察兔血清核衣壳超薄切片

10例疑似戊型病毒性肝炎的免疫血清学调查: 1996年; 对10例住我院疑似戊型病毒性肝炎病人恢复期血清进行了戊型肝炎病毒抗体(IgM和IgG)的免疫酶联检测(ELISA),发现了3例IgM明显升高,10IgG升高,确定青岛地区散发戊型病毒性肝炎。; 逄金聚于德航吴力克黄永森李德荣李晓萸苑锡同; 关键词：戊型病毒性肝炎 ELISA 免疫血清学

戊型肝炎病人及实验感染猴粪便中戊型肝炎病毒基因的检出被引量：1: 1997年; 采用反转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）结合ＤＮＡ杂交技术，直接检测急性戊型肝炎病人和实验感染猴粪便标本中的戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）基因。将从粪便标本中提取的ＲＮＡ反转录合成ｃＤＮＡ后，用ＨＥＶ特异引物进行套式ＰＣＲ扩增，并用长臂光敏生物素标记的ＨＥＶＥＴ１．１核酸探针进行杂交。结果显示，直接从６份病人１０％粪悬液标本中提取的ＲＮＡ进行ＲＴＰＣＲ，在琼脂糖凝胶电泳上未见任何信号带，点杂交也未见阳性。但标本悬液再用ＰＥＧ沉淀后提取的ＲＮＡ，有３份标本检出单一带（约２４０ｂｐ），Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交亦显示阳性。然后检测用ＨＥＶ８７Ａ株感染的恒河猴粪便标本，也呈阳性结果。这为ＨＥＶ的基因诊断提供了可靠而有效的途径。; 李晓萸黄如统李德荣苑锡同; 关键词：戊型肝炎病毒粪便

我国厦门地区散发性戊型肝炎病毒部分核苷酸序列分析被引量：4: 1998年; 自新疆发生戊型肝炎（ＨＥ）暴发流行以来，已陆续报道我国其他地区存在散发感染〔１〕。本实验室已报道我国广州地区的散发性ＨＥＶ与我国北方和国外ＨＥＶ在基因结构上有明显不同〔２，３〕。最近又对从厦门地区急性ＨＥ病人的血清中检出的ＨＥＶＲＮＡ作序列分析，结果...; 黄如统廖绵初李晓萸夏小兵夏小兵干侣仙苑锡同李德荣; 关键词：戊型肝炎病毒核苷酸

对法国戊型肝炎病毒分离株（F86）的传代及初步鉴定被引量：3: 1996年; 对法国戊型肝炎病毒分离株（Ｆ８６）的传代及初步鉴定黄如统李德荣苑锡同李晓萸刘敏霞军事医学科学院微生物学流行病学研究所北京１００８５０自本实验室报道了戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）组织培养分离成功以来〔１〕，已有数家单位相继报道了同样的结果〔２〕。目前我们对法...; 黄如统李德荣苑锡同李晓萸刘敏霞; 关键词：戊型肝炎病毒分离株聚合酶链反应

戊型肝炎病毒血凝活性及其应用被引量：1: 1997年; 戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）具有血凝活性。ＨＥＶ８７Ａ株和ＨＥＶＧ９３－１，Ｇ９３－２，Ｇ９３－３，Ｇ９３－４株能凝集人“Ｏ”型红细胞，滴度达１∶３２～１∶１２８，但不凝集豚鼠和鸡的红细胞。将稀释液ｐＨ７．４ＰＢＳ与ｐＨ５．８ＰＢＳ进行比较，前者适合，后者则不适合。在建立戊型肝炎病毒的血凝试验（ＨＡ）和血凝抑制试验（ＨＩ）后，应用于８７Ａ株病毒的浮力密度测定和实验感染猴抗体测定中，结果令人满意。; 黄如统魏君李德荣黄祥瑞刘敏霞; 关键词：戊型肝炎病毒血凝集试验抗体

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