李建民
- 作品数：108 被引量：177H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学艺术更多>>
- 新的LIM同源基因Lims E的克隆和初步分析
- 2009年
- 目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。
- 王云赵沐子付鹤玲李建民
- NORPEG基因新的转录本的克隆与表达
- 本文报道了一条在睾丸中克隆的NORPEG基因的新的转录本的表达。方法:在本实验室构建的人睾丸cDNA基因芯片基础上,用成人、胚胎睾丸及精子cDNA探针与芯片杂交,筛选差异表达的克隆,对差异表达的克隆进行测序和生物信息学分...
- 袁娲郑英霍然陆丽黄晓燕尹岚岚李建民周作民沙家豪
- 文献传递
- 抗脲激酶单克隆抗体的研制和初步鉴定
- 1996年
- 用上海生物化学制药厂赠送的脲激酶（Ｈ－ＵＫ），免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾细胞与骨髓瘤细胞ＮＳ－１融合，用高纯度Ｈ－ＵＫ包被筛选阳性克隆，获得抗Ｈ－ＵＫ单克隆抗体ＮＵＫ－１和ＮＵＫ－２两细胞株。酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测效价为１０４～１０５，经亚类测定分属ＩｇＧ１和ＩｇＧ２。为研究脲激酶的结构和导向治疗血栓提供了可能。
- 李建民叶新海俞翔
- 关键词：单克隆抗体ELISA
- Prkdc和Il2rg双敲除免疫缺陷小鼠的构建和初步应用被引量：1
- 2022年
- 目的:构建NOD背景免疫缺陷小鼠,作为新的人源肿瘤异种移植(patient-derived xenograft,PDX)模型。方法:利用CRISPR/Cas9技术获得NOD背景Prkdc和Il2rg双基因敲除小鼠,通过正常繁育得到能够稳定遗传的纯合子后代(命名为NYG小鼠),流式细胞术检测小鼠外周血免疫细胞比例,移植接种新鲜肿瘤组织,观察记录肿瘤生长状况及HE染色观察传代PDX肿瘤形态学特点。结果:NYG小鼠外周血小鼠无成熟的T细胞、B细胞和NK细胞表达,对移植的患者肿瘤组织几乎没有排斥反应,组织病理学表型及免疫系统未见明显异常。结论:成功构建NYG小鼠免疫缺陷小鼠,为肿瘤学基础理论及应用研究提供了新的PDX动物模型。
- 尹媛曾文滔周建丽梅云王颖李建民李建民
- 关键词：肿瘤
- 人睾丸有丝分裂趋动蛋白基因编码蛋白
- 本发明属于人类基因组技术领域,所述的人睾丸有丝分裂趋动蛋白基因(mitotic centromere－associated kinesin,NYD－KIF2)基因全长cDNA序列为2334bp,其开放阅读框序列为1815...
- 沙家豪周作民李建民
- 文献传递
- 淡色库蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析被引量：6
- 1998年
- 目的：对室内选育的淡色库蚊抗溴氰菊酯品系（抗性系数５１８）进行遗传分析。方法：采用ＬＣ－Ｐ值分析法研究淡色库蚊溴氰菊酯抗性的形式遗传。采用抑制剂增效试验探讨抗性机制。结果：正交和反交Ｆ１代的抗性系数分别为１５４．８和１５９．２。Ｆ１代的ＬＣ－Ｐ线靠近抗性亲本一方，Ｄ＝０．６２５；ＢＣ代在死亡率５０％处、Ｆ２代在死亡率２５％和７５％处未出现明显平坡，ＢＣ和Ｆ２的实测曲线和理论曲线均存在较大差异，Ｐ均＜０．０１；ＰＢ、ＤＥＦ和ＴＰＰ对抗性品系的增效比分别为２７．１３、１．２２和１．０５。结论：淡色库蚊对溴氰菊酯的抗性为多基因遗传，其主要基因为不完全显性，多功能氧化酶是抗性的主要因子。
- 朱昌亮李玉兰孙立新孙立新高晓红李建民
- 关键词：淡色库蚊溴氰菊酯抗性多基因遗传
- 人睾丸发育特异性蛋白－28基因编码蛋白
- 本发明属于人类基因组技术领域,所述的人睾丸发育特异性蛋白－28基因(testis development specific protein gene28,NYD－SP28)基因全长cDNA序列为1798bp,其开放阅读框...
- 沙家豪周作民李建民
- 文献传递
- PP2R1A逆转录病毒的构建及对细胞周期的影响
- 2011年
- 目的:构建重组PP2R1A基因的逆转录病毒感染HEKTER细胞,观察其定位,验证表达,研究过表达PP2R1A对细胞生长及周期的影响。方法:逆转录病毒载体pMIG-Flag-PP2R1A-IRES-GFP与Pcl10A1瞬时共转染293T细胞,收集病毒感染HEKTER细胞,在荧光显微镜下观察定位,标记荧光单克隆。挑取不同表达强度单克隆做western验证PP2R1A蛋白表达。运用流式细胞分析、体外创伤试验及生长曲线试验研究单克隆细胞的增殖及周期。结果:获得了过表达PP2R1A的单克隆细胞株,PP2R1A在细胞内广泛表达,结合western及细胞试验证实PP2R1A高表达阻滞细胞周期并减慢细胞生长。结论:PP2R1A是丝苏氨酸蛋白磷酸酶PP2A的结构A亚基的a亚型,在细胞内广泛表达。本文成功构建了表达PP2R1A的细胞株,研究发现PP2R1A高表达会影响细胞生长及细胞周期,减缓了细胞增殖。为进一步深入研究PP2R1A对PP2A全酶活性及功能、细胞转化的影响奠定了重要的实验基础。
- 付鹤玲李靓云李蕾李建民
- 关键词：单克隆亚细胞定位细胞周期
- 人睾丸原肠形成蛋白基因编码蛋白
- 本发明属于人类基因组技术领域,所述人睾丸原肠形成蛋白基因(twisted gastrulation protein),全长cDNA序列为1949bp,其开放阅读框为672bp,编码224个氨基酸,该基因在基因库(Genb...
- 沙家豪周作民李建民
- 文献传递
- 运用cDNA芯片鉴定人睾丸新的与发育相关的选择性剪接体
- 前体RNA的选择性剪接是增加蛋白质多样性的一种重要的调节机制。在睾丸,选择性剪接尤为重要,因为生殖细胞扩增和分化需要许多细胞变化和调节步骤。为了鉴定新的睾丸发育相关的选择性剪接体,我们用33P标记的胚胎睾丸、成人睾丸和成...
- 黄晓燕陆丽徐珉肖俊华朱虎李建民周作民沙家豪
- 文献传递
