李亮洪
- 作品数：3 被引量：12H指数：1
- 供职机构：中南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 手性药物拆分新方法研究进展被引量：12
- 2011年
- 手性是一种很普遍的自然现象,对生命体新陈代谢有着深远的影响。此外,手性还在医药、食品添加剂、杀虫剂、昆虫性信息素、香料和材料等领域有着深刻影响。特别是在医药行业,被人体吸收的2个对映体在体内的作用不同,一般情况下其中一个单体有治疗作用,另一个具有毒性或者对病情无效。随着医药行业对手性单体需求量的增加和对药理的探究,如何获得高纯度手性单体已成为一个令人困扰的问题。手性拆分由于自身的优势深受广大研究者的关注。本文就目前手性拆分的研究热点,对有机相/水相、双水相、光学活性水凝胶、手性表面等几大体系进行了全面的概括,分析了各自存在的问题,并对手性拆分的发展趋势进行展望。
- 李亮洪李芬芳邢健敏
- 关键词：手性拆分双水相
- 聚合物/盐双水相体系在α-环己基扁桃酸消旋体拆分中的应用
- 本文基于聚乙二醇/盐双水相体系，以β-环糊精衍生物为手性拆分剂，对重要的手性药物前体α-环己基扁桃酸(CHMA)消旋体进行了手性萃取拆分研究并采用量子化学方法对α-环己基扁桃酸的色谱保留机制进行了模拟。主要内容如下: ...
- 李亮洪
- 关键词：手性识别分子模拟
- 文献传递
- β-环糊精对α-环己基扁桃酸异构体手性识别作用的计算机模拟研究
- 2012年
- 运用量子力学PM3方法模拟α-环己基扁桃酸((R/S)-CHMA)与β-环糊精(β-CD)的主客体相互作用,探讨(R/S)-CHMA在β-CD上的手性识别机理。模拟结果能够准确预测色谱出峰顺序从而能从原子层次上对手性识别机制给予理论解释。PM3方法的计算结果表明:(S)-CHMA与β-CD形成的结合物比(R)-CHMA与β-CD形成的结合物稳定。从模拟包结物的构型可以看出(R/S)-CHMA与β-CD结合方式完全不同:(R)-CHMA是将苯环插入β-CD空腔形成包结物,而(S)-CHMA是将环己基插入β-CD空腔形成包结物。此外,(S)-CHMA除了自身的分子内氢键外,与β-CD分子之间还存在分子间氢键作用;而(R)-CHMA与β-CD之间没有分子间氢键作用。从而说明疏水作用以及弱的分子间氢键作用是造成手性识别的主要驱动力。
- 李亮洪李芬芳
- 关键词：PM3Β-环糊精手性识别分子模拟
