李丽敏
- 作品数：68 被引量：355H指数：10
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 优化基体改进剂后采用石墨炉原子吸收法对中药材中铅残留量检测方法的研究被引量：6
- 2012年
- 目的:优化基体改进剂,建立石墨炉原子吸收法测定中药材中铅残留量的方法。方法:对基体改进剂的配比和用量进行了考察,并对灰化温度和原子化温度进行了优化,最终以2%磷酸二氢铵和1%硝酸镁各3μl作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法对23种中药材中铅的残留量进行了研究。结果:方法检出限为0.085 mg/kg;在浓度为0μg/L～100μg/L时,线性关系良好,相关系数r=0.9998;相对标准偏差RSD为6.5%～9.5%;回收率在80.5%～109.1%之间。结论:通过优化基体改进剂,有效消除了基体的干扰,提高了方法的检测灵敏度。该方法具有快速、灵敏、准确等优点,适用于中药材中铅残留量的分析检测。
- 王枚博夏晶李丽敏王欣美张甦王柯季申
- 关键词：磷酸二氢铵基体改进剂石墨炉原子吸收铅
- 朱砂炮制前后X射线衍射分析研究被引量：10
- 2016年
- 目的采用X射线衍射法评价朱砂药材和饮片的质量,比较朱砂药材及饮片X衍射图谱的异同,为矿物药朱砂的鉴定和质量研究提供依据。方法 X射线衍射法对11批朱砂药材和5批朱砂饮片进行测试分析,使用Origin7.5软件以及参照国际衍射数据中心朱砂的粉末衍射标准卡片,对比分析图谱间的相似度及异同点。结果朱砂药材和朱砂饮片中均具有与国际衍射数据中心的朱砂粉末衍射标准卡片数据一致的特征峰。朱砂饮片的特征峰较相应药材少,不同批次间的差异较小。不同批号的原料药材之间的差异要比同批号药材与饮片之间的差异大。结论 X射线衍射法可用于朱砂药材及饮片的定性鉴别。炮制过程可以明显减少朱砂药材中的杂质,使朱砂饮片的质量趋同。由于受伴生矿产的影响,不同矿种、产地的朱砂药材质量有所差异。
- 曹帅夏晶李丽敏陈虹杨新华季申
- 关键词：朱砂X射线衍射
- ICP-MS法对软饮料样品中6种元素测定的国际比对及其结果分析被引量：5
- 2009年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）直接测定软饮料中的铬、铜、锌、砷、镉、锑的方法。方法：软饮料经适当稀释后直接进样测定,外标法绘制工作曲线,在线内标校准基体效应及信号漂移。结果：相对标准偏差（RSD）〈5.0%,加标回收率90.0%-110.0%,用该方法对FAPAS能力验证软饮料样品进行了测定,结果令人满意。结论：样品前处理方法简单,结果准确、灵敏、快速,精密度好。
- 王柯王欣美李丽敏季申
- 关键词：电感耦合等离子体质谱软饮料铬砷锑
- FAAS、ICP-MS和ICP-OES测定23种中药中铜元素的比较被引量：10
- 2013年
- 目的:建立中药材中铜元素的通用检测方法。方法:统一微波消解前处理方法,应用于FAAS、ICP-MS和ICP-OES三种仪器同时进行测定。结果:对23种218批中药的样品进行测定,种类覆盖了动植物各药用部位的药材,建立了测定中药材中铜元素含量的通用方法。结论:微波消解前处理方法通用性强,三种仪器测定结果准确,满足铜元素测定的需求,测定结果可为制订中药中有害元素铜含量的限度提供依据。
- 张甦李丽敏王欣美王枚博夏晶季申
- 关键词：火焰原子吸收光谱法电感耦合等离子体原子发射光谱
- 一种中药材中非法添加的合成酸性色素的提取分离方法及快速检测方法
- 本发明提供了一种中药材中非法添加的合成酸性色素的提取分离方法，采用了一种提取分离装置，包括：提取器上盖（1），提取器下盖（2），WAX固相萃取柱（3），固相萃取缸（4），SPE转接头（5），双公鲁尔接头（6），鲁尔考克阀...
- 胡青季申郑希望孙健张甦苗水于泓冯睿崔亚君毛秀红夏晶李丽敏陆继伟王少敏毛丹杨新华陈铭曹帅陈虹周恒兰岚程益清
- 文献传递
- 一种动物胆酸类成分的薄层显色剂及薄层鉴别方法
- 本发明涉及一种动物胆酸类成分的薄层显色剂及薄层鉴别方法，所述薄层显色剂为含有对甲氧基苯甲醛和硫酸的乙醇溶液；所述薄层鉴别方法，包括以下步骤：(1)将处理后的样品溶液点于同一薄层板上；(2)将挥干样品溶剂后的薄层板，置于预...
- 季申曹帅李莉胡青毛秀红苗水李丽敏王少敏毛丹杨新华张甦陈铭孙健冯睿于泓周恒张静娴程益清兰岚刘贤贤李雯婷陈瑞赵晓彤
- 文献传递
- 电感耦合等离子原子发射光谱法测定珍珠粉、玄明粉和炉甘石主成分元素被引量：4
- 2013年
- 目的：建立矿物药珍珠粉、玄明粉、炉甘石中主成分元素分析的电感耦合等离子原子发射光谱测定法。方法：样品经微波消解后，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—OES）分别测定珍珠粉、玄明粉、炉甘石中的钙、钠、锌元素。结果：钙、锌、钠3种元素在0～20mg·L^-1线性关系良好（r为0．9999—1．0000），重复性RSD分别为1．4％，1．5％，0．8％；加样回收率分别为105．0％，101．9％，104．5％，测定结果与火焰原子吸收光谱比较，结果一致。结论：该法简便、灵敏、可靠，可较好的应用于矿物药及其复方制剂中的元素测定。
- 李丽敏王欣美季申王柯
- 关键词：珍珠粉玄明粉炉甘石
- 注射用血栓通中三七元素迁移的规律被引量：1
- 2019年
- 目的:分析注射用血栓通中三七从原料到成品全过程的元素迁移规律,以便更好地控制成品中元素杂质。方法:采用ICP-MS法全面分析三七药材、三七总皂苷(中间体)和注射用血栓通中21种元素的含量。结果:21种元素的标准曲线相关系数r均在0. 999以上,回收率在92. 71%～107. 07%之间,RSD均在5%以内。三七药材中铝、铁含量较高,铅、砷、汞、镉、铜符合中华人民共和国药典的相关规定,三七总皂苷(中间体)和注射用血栓通中多数元素均未检出或含量极低。结论:注射用血栓通的提取工艺可有效去除三七中大部分元素,重金属及有害元素也降到较低水平。
- 程益清夏晶曹帅李丽敏付泽晓周如洁刘冠萍梁云飞毛秀红朱小凤季申
- 关键词：ICP-MS法注射用血栓通三七总皂苷重金属及有害元素微波消解法无机元素
- 雄黄肾脏毒性的病理形态学特征被引量：7
- 2013年
- 目的:研究反复灌胃给予雄黄后,大鼠肾脏毒性的病理形态学特征,为临床安全、有效地使用雄黄提供科学依据。方法:随机将大鼠分为对照组和雄黄0.01,0.04,0.17 g·kg-1剂量组。各剂量组均每日灌胃给药1次,对照组给予高纯水,连续3个月。于给药后1,2,3个月和停药1,2个月后,计算肾脏指数,测定血清葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白等,并观察肾组织病理形态学变化。结果:连续灌服雄黄≥0.01 g·kg-13个月或0.17 g·kg-12个月,肾组织出现不同程度的细胞肿胀,胞浆空泡变性,核固缩、溶解及血管扩张、充血等病变,近曲小管较肾小球损伤严重,病变呈现明显的量-时-毒关系,血BUN、GLU、尿蛋白也相应增高。停药1个月后,除0.17 g·kg-1剂量组有66.7%的肾小管轻度水肿、变性外,其余各组未见明显病变。结论:大鼠连续灌服雄黄≥0.01 g·kg-13个月或0.17 g·kg-12个月对大鼠肾脏病理学产生明显影响,尤其对肾脏近曲小管的损伤作用较为明显,停药后肾脏病变逐渐恢复至正常。
- 高双荣梁爱华戴宝强王丽芳李桂琴曹春雨刘婷李春英易艳王海林郝然赵雍回连强夏晶曹帅李丽敏季申
- 关键词：雄黄肾脏毒性病理
- 毛细管气相色谱法测定原人参二醇中有机溶剂残留物被引量：2
- 2010年
- 目的:建立原人参二醇中3种有机溶剂残留物的检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PLOTQ毛细管柱,N,N-二甲基乙酰胺为溶解介质,FID检测器,载气为氮气,以异丙醇为内标测定原人参二醇中甲醇、乙酸乙酯、正丁醇的有机溶剂残留量。结果:本法线性关系良好,r=0.99996～0.99999,精密度RSD均小于6.0%,甲醇、乙酸乙酯和正丁醇的加样回收率为98.2%～102.2%,其RSD在1.1～2.4%。结论:该方法操作简便快速、灵敏度高,准确度好,可作为原人参二醇原料中有机溶剂残留量的测定方法。
- 李丽敏钱大公王柯季申
- 关键词：毛细管气相色谱法原人参二醇
